Cimerli

Generieke naam: Ranibizumab-eqrn (ophthalmic)
Doseringsvorm: intravitreale injectie
Geneesmiddelklasse: Anti-angiogene oogheelkundige middelen

Gebruik van Cimerli

Cimerli is een receptgeneesmiddel dat eenmaal per maand via intravitreale injectie in het oog wordt geïnjecteerd. Het wordt gebruikt om gezichtsverlies of blindheid te voorkomen bij bepaalde oogaandoeningen waarbij vocht in de macula lekt, waaronder natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie als gevolg van de groei van abnormale bloedvaten, en maculair oedeem.

Cimerli is gemaakt van een menselijk antilichaamfragment. Het werkt door het remmen van de biologische activiteit van menselijke vasculaire endotheliale groeifactor A (VEGF-A), een eiwit waarvan wordt aangenomen dat het een belangrijke rol speelt bij de vorming van nieuwe bloedvaten.

Cimerli is de tweede goedgekeurde biosimilar van Lucentis (ranibizumab), maar is de eerste uitwisselbare biosimilar, wat betekent dat het Lucentis kan vervangen zonder overleg met de voorschrijver.

Cimerli bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Cimerli kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

oogpijn of roodheid, zwelling rond uw ogen heeft;

wazig zicht, tunnelvisie, oogpijn of het zien van halo's rond lampen;

verhoogde gevoeligheid voor licht;

ontlading of bloeding uit het oog;

het zien van lichtflitsen of “zwemmers” in uw zicht;

plotselinge gevoelloosheid of zwakte ( vooral aan één kant van het lichaam); of

plotselinge ernstige hoofdpijn, problemen met spraak of evenwicht.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

oogpijn of -irritatie;

het gevoel alsof er iets in uw oog zit;

jeukende of tranende ogen;

droge ogen, gezwollen oogleden;

wazig zien;

pijn in de sinussen, keelpijn, hoesten; of

misselijkheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Cimerli

U mag Cimerli niet krijgen als u allergisch bent voor ranibizumab of als u een infectie in of rond uw ogen heeft.

Om zeker te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, vertel het uw arts als u:

glaucoom; of

een voorgeschiedenis van bloedstolsels of beroerte.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is niet bekend of Cimerli in de moedermelk terechtkomt en of dit invloed kan hebben op de baby die borstvoeding krijgt. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cimerli

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor maculaire degeneratie:

0,5 mg via intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen)

Opmerking: hoewel niet zo effectief kunnen patiënten worden behandeld met driemaandelijkse doses, gevolgd door een minder frequente dosering met regelmatige beoordeling. Patiënten kunnen ook elke 3 maanden worden behandeld met één dosis na 4 maandelijkse doses. Patiënten moeten regelmatig worden beoordeeld.

Gebruik: Neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor macula-oedeem na retinale veneuze occlusie (RVO) :

0,5 mg via intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen)

Gebruik: Macula-oedeem na retinale veneuze occlusie (RVO)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetisch macula-oedeem (DME):

0,3 mg via intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen)

Gebruik: diabetisch macula-oedeem (DME)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetische retinopathie:

0,3 mg via intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen)

Gebruik: diabetische retinopathie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor myope choroïdale neovascularisatie (mCNV):

0,5 mg via intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen) gedurende maximaal drie maanden. Indien nodig kunnen patiënten opnieuw worden behandeld.

Gebruik: Myopische choroïdale neovascularisatie (mCNV):

Waarschuwingen

U mag Cimerli niet krijgen als u allergisch bent voor ranibizumab, of als u een infectie in of rond uw ogen heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u plotseling gaat zien problemen, oogpijn of roodheid, of als uw ogen gevoeliger zijn voor licht.

Het tijdstip van uw maandelijkse injecties is erg belangrijk voor de effectiviteit van dit geneesmiddel.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cimerli

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met Cimerli, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Populaire veelgestelde vragen

Een biosimilar is een biologisch product dat vergelijkbaar is met een biologisch referentieproduct (meestal het originele product) en waarvoor er geen klinisch betekenisvolle verschillen zijn in termen van veiligheid, zuiverheid en potentie. De biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) werd bijvoorbeeld goedgekeurd als de eerste biosimilar van Humira (adalimumab). Lees verder

Een biosimilar is een biologisch product dat vergelijkbaar is met een biologisch referentieproduct (meestal het originele product) en waarvoor er geen klinisch betekenisvolle verschillen bestaan in termen van veiligheid, zuiverheid en potentie. De biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) werd bijvoorbeeld goedgekeurd als de eerste biosimilar van Humira (adalimumab). Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.