Cimerli

Nume generic: Ranibizumab-eqrn (ophthalmic)
Forma de dozare: injecție intravitreală
Clasa de medicamente: Agenți oftalmici anti-angiogeni

Utilizarea Cimerli

Cimerli este un medicament pe bază de rețetă care se injectează prin injectare intravitreală în ochi o dată pe lună. Este utilizat pentru a preveni pierderea vederii sau orbirea în anumite afecțiuni oculare care determină scurgerea de lichid în macula, inclusiv degenerescența maculară umedă legată de vârstă, rezultată din creșterea vaselor de sânge anormale și edem macular.

Cimerli. este realizat dintr-un fragment de anticorp uman. Funcționează prin inhibarea activității biologice a factorului de creștere a endoteliului vascular uman A (VEGF-A), o proteină despre care se crede că joacă un rol important în formarea de noi vase de sânge.

Cimerli este al doilea biosimilar aprobat pentru Lucentis (ranibizumab), dar este primul biosimilar interschimbabil, ceea ce înseamnă că poate fi înlocuit cu Lucentis fără a consulta medicul.

Cimerli efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Cimerli poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • durere sau înroșire a ochilor, umflare în jurul ochilor;
  • vedere încețoșată, vedere în tunel, dureri de ochi sau vedere halouri în jurul luminilor;
  • sensibilitate crescută la lumină;
  • descărcare sau sângerare din ochi;
  • văz fulgerări de lumină sau „plutitoare” în vederea dvs.;
  • amorțeală sau slăbiciune bruscă ( mai ales pe o parte a corpului); sau
  • durere de cap severă bruscă, probleme cu vorbirea sau echilibrul.
  • Efectele secundare frecvente pot include:

  • durere sau iritare a ochilor;
  • a simți că există ceva în ochi;
  • mâncărime sau lăcrimare a ochilor;
  • ochi uscați, pleoape umflate;
  • vedere încețoșată;
  • durere de sinus, durere în gât, tuse; sau
  • greață.
  • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Cimerli

    Nu trebuie să primiți Cimerli dacă sunteți alergic la ranibizumab sau dacă aveți orice tip de infecție în sau în jurul ochilor.

    Pentru a vă asigura că acest medicament este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • glaucom; sau
  • un istoric de cheaguri de sânge sau accident vascular cerebral.
  • Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

    Nu se știe dacă Cimerli trece în laptele matern sau dacă poate afecta copilul care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Cimerli

    Doza uzuală pentru adulți pentru degenerescenta maculară:

    0,5 mg prin injecție intravitreală o dată pe lună (aproximativ 28 de zile)

    Comentariu: deși nu este la fel de eficient , pacienții pot fi tratați cu 3 doze lunare urmate de doze mai puțin frecvente cu evaluare regulată. Pacienții pot fi, de asemenea, tratați cu o doză la fiecare 3 luni după 4 doze lunare. Pacienții trebuie evaluați în mod regulat.

    Utilizare: Degenerescență maculară neovasculară (umedă) legată de vârstă (AMD)

    Doza uzuală pentru adulți pentru edemul macular după ocluzia venei retinei (RVO) :

    0,5 mg prin injecție intravitreală o dată pe lună (aproximativ 28 de zile)

    Utilizare: edem macular după ocluzia venei retiniene (OVR)

    Doza uzuală pentru adulți pentru edemul macular diabetic (DME):

    0,3 mg prin injecție intravitreală o dată pe lună (aproximativ 28 de zile)

    Utilizare: edem macular diabetic (DME)

    Doza uzuală pentru adulți pentru retinopatia diabetică:

    0,3 mg prin injecție intravitrală o dată pe lună (aproximativ 28 de zile)

    Utilizare: retinopatie diabetică

    Doza obișnuită pentru adulți pentru neovascularizarea coroidală miopică (mCNV):

    0,5 mg prin injecție intravitreală o dată pe lună (aproximativ 28 de zile) pentru până la trei luni. Pacienții pot fi retratați dacă este necesar.

    Utilizare: Neovascularizare coroidală miopică (mCNV):

    Avertizări

    Nu trebuie să vi se administreze Cimerli dacă sunteți alergic la ranibizumab sau dacă aveți orice tip de infecție în sau în jurul ochilor.

    Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți vedere bruscă probleme, dureri de ochi sau roșeață sau dacă ochii tăi sunt mai sensibili la lumină.

    Momentul injecțiilor lunare este foarte important pentru ca acest medicament să fie eficient.

    Ce alte medicamente vor afecta Cimerli

    Alte medicamente pot interacționa cu Cimerli, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Întrebări frecvente populare

    Un biosimilar este un produs biologic care este similar cu un produs biologic de referință (de obicei, produsul original) și pentru care nu există diferențe semnificative clinic în ceea ce privește siguranța, puritatea și potența. De exemplu, biosimilarul Amjevita (adalimumab-atto) a fost aprobat ca primul biosimilar cu Humira (adalimumab). Continuați lectură

    Un biosimilar este un produs biologic care este similar cu un produs biologic de referință (de obicei, produsul original) și pentru care nu există diferențe semnificative clinic în ceea ce privește siguranța, puritatea și potența. De exemplu, biosimilarul Amjevita (adalimumab-atto) a fost aprobat ca primul biosimilar cu Humira (adalimumab). Continuați lectură

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare