Cimerli (Ranibizumab Intraocular)

Gattungsbezeichnung: Ranibizumab
Medikamentenklasse: Antiangiogene ophthalmologische Wirkstoffe

Benutzung von Cimerli (Ranibizumab Intraocular)

Ranibizumab wird zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD) eingesetzt. Susvimo™ wird bei Patienten angewendet, die auf mindestens zwei Injektionen eines Inhibitors des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) angesprochen haben. AMD ist eine Erkrankung der Netzhaut im Auge, die zu verschwommenem Sehen oder Blindheit führt. Ranibizumab wirkt, indem es die Blutmenge verändert, die zum Auge gelangt.

Ranibizumab wird auch zur Behandlung der myopischen choroidalen Neovaskularisation (mCNV) eingesetzt.

Ranibizumab wird zur Behandlung von Makulaödemen (Schwellung des Augenhintergrunds) nach einem Netzhautvenenverschluss (Verstopfung eines Blutgefäßes im Auge) angewendet. Es wird auch bei Diabetikern mit diabetischem Makulaödem (DME) eingesetzt. Ein Makulaödem kann zu Sehverlust führen. Dieses Arzneimittel wird auch zur Behandlung der diabetischen Retinopathie (durch Diabetes verursachtes Augenproblem) eingesetzt.

Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen unmittelbarer Aufsicht verabreicht werden.

Cimerli (Ranibizumab Intraocular) Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Blindheit
  • blutiges Auge
  • verschwommenes Sehen oder Sehverlust
  • verminderte Sehkraft oder andere Veränderungen der Sehkraft
  • gestörte Farbwahrnehmung
  • Schwindel
  • Doppeltsehen
  • trockenes Auge
  • Augenschmerzen
  • Ohnmacht
  • Gefühl, etwas im Auge zu haben
  • Lichthöfe um Lichter
  • Kopfschmerzen
  • Nachtblindheit
  • Überhelles Erscheinungsbild von Lichtern
  • Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
  • rote, wunde Augen
  • Rötung des weißen Teils der Augen oder der Innenseite der Augenlider
  • Rötung, Schwellung oder Juckreiz des Augenlids
  • Sehen von Lichtblitzen oder Lichtfunken
  • Sehen von schwebenden Flecken vor den Augen oder das Erscheinen eines Schleiers oder Vorhangs darüber ein Teil des Sehvermögens
  • Lichtempfindlichkeit des Auges
  • tränende Augen
  • Tunnelblick
  • tränende Augen
  • Weniger häufig

  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • Schmerzen oder Engegefühl in der Brust
  • Schüttelfrost
  • Husten
  • Schwierigkeiten oder Schwierigkeiten beim Atmen
  • Mundtrockenheit
  • Ohnmacht
  • schneller, langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
  • allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
  • Kopfstau
  • Heiserkeit, Stimmverlust oder andere Stimmveränderungen
  • Bewusstlosigkeit
  • Muskelschmerzen
  • Schmerzen in der Brust, der Leiste oder den Beinen, insbesondere in den Waden
  • schmerzhafte Blasen am Rumpf
  • blasse Haut
  • laufende oder verstopfte Nase
  • starke, plötzliche Kopfschmerzen
  • Frösteln
  • langsame Wundheilung
  • undeutliche Sprache
  • Niesen
  • Halsschmerzen
  • plötzlicher Verlust der Koordination
  • plötzliche, starke Schwäche oder Taubheitsgefühl im Arm oder Bein
  • Schwitzen
  • Schlafstörungen
  • unerklärlicher Gewichtsverlust
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • Einige Nebenwirkungen können auftreten, die normalerweise auftreten brauchen keine ärztliche Hilfe. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

    Häufiger

  • Rückenschmerzen
  • Schwierigkeiten beim Stuhlgang
  • Schwierigkeiten beim Bewegen
  • Muskelsteifheit
  • Schwellungen oder Rötungen in den Gelenken
  • Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Cimerli (Ranibizumab Intraocular)

    Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

    Allergien

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

    Pädiatrie

    Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Ranibizumab bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

    Geriatrie

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Ranibizumab bei älteren Menschen einschränken würden.

    Stillen

    Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

    Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

    Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

    Andere medizinische Probleme

    Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

  • Blutungsprobleme oder
  • Glaukom – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.
  • Augeninfektion oder
  • Augenschwellung, aktiv – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.
  • Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Cimerli (Ranibizumab Intraocular)

    Lucentis®: Ein Augenarzt wird Ihnen dieses Arzneimittel als Injektion ins Auge verabreichen. Dieses Arzneimittel wird normalerweise einmal im Monat (etwa alle 28 Tage) verabreicht. Bei einigen Patienten kann es nach den ersten 4 Injektionen einmal alle 3 Monate verabreicht werden.

    Susvimo™: Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein Implantat, das von einem Arzt durch den weißen Teil des Auges (Sklera) eingeführt wird. Ihr Arzt wird das Implantat alle 6 Monate (mindestens alle 24 Wochen) nachfüllen. Ihr Arzt wird Ihnen Anweisungen geben, die Sie befolgen müssen, nachdem Sie das Implantat oder die Nachfüllung erhalten haben und nachdem das Implantat entfernt wurde.

    Diesem Arzneimittel sollte ein Medikamentenleitfaden beiliegen. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

    Verpasste Dosis

    Rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an, um Anweisungen zu erhalten.

    Warnungen

    Ihr Augenarzt wird Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüfen wollen, insbesondere in den ersten Tagen nach der Einnahme dieses Arzneimittels, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel richtig wirkt und um unerwünschte Nebenwirkungen festzustellen.

    Die Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Behandlung und für mindestens 12 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie vermuten, dass Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger geworden sind, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

    Mit diesem Arzneimittel können schwerwiegende Augen- oder Sehstörungen (z. B. Augeninfektion oder -blutung, Netzhautablösung, Bindehautbläschen, Erosion oder Retraktion) auftreten. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Augenarzt, wenn Ihr Auge rot wird, lichtempfindlich ist, schmerzt oder wässrig wird, wenn Sie Blutungen oder Ausfluss aus den Augen haben, das Gefühl haben, dass sich etwas in Ihrem Auge befindet, oder wenn es einige Tage danach zu einer Veränderung oder einem Verlust des Sehvermögens kommt Sie erhalten dieses Arzneimittel. Informieren Sie Ihren Augenarzt auch, wenn Sie einen erhöhten Druck im Auge verspüren.

    Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn sich Ihr Implantat verrutscht hat. Möglicherweise ist eine Operation erforderlich, um diese Bewegung zu korrigieren.

    Bei Susvimo™ kann es zu Schäden am Implantatseptum (selbstdichtender Teil, an dem Ranibizumab verabreicht wird, um das Implantat zu füllen) kommen. Dies kann zu Problemen führen, wenn Sie eine Nachfüllung für Ihr Implantat erhalten. Ihr Arzt kann das Implantat entfernen oder Ihre Behandlung ändern, wenn Ihr Implantat beschädigt wurde.

    Informieren Sie Ihren Arzt, dass Sie Susvimo™ in Ihr Auge implantiert haben, bevor Sie ein MRT durchführen lassen.

    Fahren Sie nicht Auto und tun Sie nichts anderes, was gefährlich sein könnte, bis Ihr Augenschutz abgenommen werden kann und Sie wieder sehen können. Reiben oder berühren Sie nicht den Bereich des Auges, in den das Implantat eingesetzt wird. Waschen Sie zuerst Ihre Hände, wenn Sie Ihr Auge berühren müssen.

    Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel, Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöhen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Schmerzen in der Brust, in der Leistengegend oder in den Beinen, insbesondere in den Waden, haben, Schwierigkeiten oder Schwierigkeiten beim Atmen haben, starke, plötzliche Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, plötzlichen Verlust der Koordination, plötzliche, schwere Schwäche oder Taubheitsgefühl haben Ihr Arm oder Bein oder Sehstörungen.

    Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente sowie Kräuter- oder Vitaminpräparate.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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