Cimerli (Ranibizumab Intraocular)

Generieke naam: Ranibizumab
Geneesmiddelklasse: Anti-angiogene oogheelkundige middelen

Gebruik van Cimerli (Ranibizumab Intraocular)

Ranibizumab wordt gebruikt voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD). Susvimo™ wordt gebruikt bij patiënten die hebben gereageerd op ten minste twee injecties met een remmer van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF). AMD is een aandoening van het netvlies in het oog die wazig zicht of blindheid veroorzaakt. Ranibizumab werkt door de hoeveelheid bloed die in het oog komt te veranderen.

Ranibizumab wordt ook gebruikt voor de behandeling van bijziende choroïdale neovascularisatie (mCNV).

Ranibizumab wordt gebruikt voor de behandeling van macula-oedeem (zwelling van de achterkant van het oog) na occlusie van de retinale vene (een bloedvat in het oog is verstopt). Het wordt ook gebruikt bij diabetespatiënten met diabetisch macula-oedeem (DME). Macula-oedeem kan verlies van gezichtsvermogen veroorzaken. Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt voor de behandeling van diabetische retinopathie (oogprobleem veroorzaakt door diabetes).

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Cimerli (Ranibizumab Intraocular) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Blindheid

bloederig oog

wazig zien of verlies van gezichtsvermogen

verminderd zicht of andere veranderingen in het gezichtsvermogen

verstoorde kleurwaarneming

duizeligheid

dubbelzien

droge ogen

oogpijn

flauwvallen

het gevoel iets in de ogen te hebben

halo's rond lichten

hoofdpijn

nachtblindheid

te helder licht

pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen

rode, pijnlijke ogen

roodheid van het witte deel van de ogen of de binnenkant van de oogleden

roodheid, zwelling of jeuk van het ooglid

het zien van lichtflitsen of lichtvonken

het zien van zwevende vlekken voor de ogen, of een sluier of gordijn dat er overheen verschijnt een onderdeel van het gezichtsvermogen

gevoeligheid van het oog voor licht

scheuren van de ogen

tunnelvisie

wateren van de ogen

Minder vaak

Lichaamspijn of -pijn

Pijn of benauwdheid op de borst

rillingen

hoesten

moeite met ademhalen

droge mond

flauwvallen

snelle, langzame of onregelmatige hartslag

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

verstopping in het hoofd

heesheid, stemverlies of andere stemveranderingen

bewustzijnsverlies

spierpijn

pijn in de borst, lies of benen, vooral de kuiten

pijnlijke blaren op de romp van het lichaam

bleke huid

loopneus of verstopte neus

ernstige, plotselinge hoofdpijn

rillen

langzame wondgenezing

onduidelijke spraak

niezen

keelpijn

plotseling verlies van coördinatie

plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in de arm of het been

zweten

slaapproblemen

onverklaarbaar gewichtsverlies

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk optreden geen medische aandacht nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Rugpijn

moeite met stoelgang (ontlasting)

moeite met bewegen

spierstijfheid

zwelling of roodheid in de gewrichten

ul>

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Cimerli (Ranibizumab Intraocular)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van ranibizumab bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van ranibizumab bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Bloedingsproblemen of

Glaucoma – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Ooginfectie of

Oogzwelling, actief – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cimerli (Ranibizumab Intraocular)

Lucentis®: Een oogarts (oogarts) zal u dit geneesmiddel als injectie in uw oog toedienen. Dit geneesmiddel wordt gewoonlijk één keer per maand gegeven (ongeveer elke 28 dagen). Bij sommige patiënten kan het na de eerste vier injecties eens in de drie maanden worden gegeven.

Susvimo™: dit geneesmiddel is een implantaat dat door een arts via het witte deel van het oog (sclera) wordt ingebracht. Uw arts zal het implantaat elke 6 maanden (ten minste elke 24 weken) opnieuw vullen. Uw arts zal u instructies geven die u moet volgen nadat u het implantaat of de navulling heeft ontvangen en nadat het implantaat is verwijderd.

Bij dit geneesmiddel moet een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Gemiste dosis

Bel uw arts of apotheker voor instructies.

Waarschuwingen

Uw oogarts zal tijdens regelmatige bezoeken uw voortgang willen controleren, vooral tijdens de eerste paar dagen nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen, om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt en om te controleren op ongewenste effecten.

Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling en gedurende ten minste 12 maanden na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Ernstige oog- of gezichtsproblemen (bijv. ooginfectie of bloeding, netvliesloslating, conjunctivale blaas, erosie of terugtrekking) kunnen optreden bij dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw oogarts als uw oog rood, gevoelig voor licht, pijnlijk of waterig wordt, of als u oogbloedingen of -afscheiding krijgt, het gevoel heeft dat er iets in uw oog zit, of een verandering of verlies van gezichtsvermogen enkele dagen later optreedt. u dit geneesmiddel krijgt. Vertel het ook aan uw oogarts als u een verhoogde druk in uw oog voelt.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als uw implantaat is verschoven. Mogelijk heeft u een operatie nodig om deze beweging te corrigeren.

Beschadiging van het septum van het implantaat (het zelfsluitende deel waar ranibizumab wordt toegediend om het implantaat te vullen) kan optreden bij Susvimo™. Dit kan problemen veroorzaken als u een navulling voor uw implantaat ontvangt. Uw arts kan het implantaat verwijderen of uw behandeling wijzigen als uw implantaat beschadigd is.

Vertel uw arts dat u Susvimo™ in uw oog heeft geïmplanteerd voordat u een MRI krijgt.

Rijd niet en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat uw oogscherm kan worden verwijderd en u kunt zien. Wrijf of raak het gebied van het oog waar het implantaat is geplaatst niet aan. Was eerst uw handen als u uw oog moet aanraken.

Dit geneesmiddel kan uw risico op bloedstolsels, een hartaanval of een beroerte verhogen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn heeft in uw borst, liezen of benen, vooral in de kuiten, moeite of moeite heeft met ademhalen, ernstige, plotselinge hoofdpijn, onduidelijke spraak, plotseling verlies van coördinatie, plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid uw arm of been, of gezichtsveranderingen.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.