Cimzia

Generieke naam: Certolizumab
Doseringsvorm: injectie
Geneesmiddelklasse: TNF-alfa-remmers

Gebruik van Cimzia

Cimzia-injectie wordt bij bepaalde patiënten gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn, reumatoïde artritis, plaque psoriasis, artritis psoriatica en niet-radiografische axiale spondyloartritis. Cimzia werkt ontstekingsremmend en verbetert de symptomen door het blokkeren van een eiwit genaamd TNFα (tumornecrosefactor-alfa). Cimzia (certolizumab) behoort tot de geneesmiddelenklasse van TNF-alfaremmers.

Bij auto-immuunziekten, zoals de ziekte van Crohn, reumatoïde artritis, plaque psoriasis, artritis psoriatica en niet-radiografische axiale spondyloartritis kan een ontsteking worden veroorzaakt of verergerd wanneer TNF komt vrij in het lichaam. Doordat Cimzia TNFα blokkeert, is er minder ontsteking, waardoor de symptomen van de aandoening verbeteren.

Cimzia kreeg op 22 april 2008 voor het eerst goedkeuring van de FDA voor matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn bij volwassenen die onvoldoende reageren op conventionele therapie om tekenen en symptomen van de ziekte te verminderen en de klinische respons te behouden. Sindsdien is het ook goedgekeurd voor specifieke volwassen patiënten met reumatoïde artritis, plaque psoriasis, artritis psoriatica en niet-radiografische axiale spondyloartritis.

Cimzia bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Cimzia kunnen huiduitslag, pijn of een branderig gevoel bij het urineren zijn, en verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen en keelpijn.

Ernstige bijwerkingen van Cimzia

Zoek dringend medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Cimzia: netelroos, moeite met ademhalen, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen ernstige en soms fatale infecties optreden tijdens de behandeling met Cimzia. Vertel het uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts, koude rillingen, hoesten, zweten, spierpijn, open zweren of huidwonden, ongewone vermoeidheid, kortademigheid, pijnlijk urineren, diarree of gewichtsverlies.

Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze symptomen van lymfoom heeft:

pijn op de borst, hoesten, kortademigheid;

< li aria-level="1">zwelling in uw nek, onderarm of lies (deze zwelling kan komen en gaan);

koorts, nachtelijk zweten, jeuk, gewichtsverlies , zich moe voelen;

een vol gevoel hebben na het eten van slechts een kleine hoeveelheid; of

pijn in uw bovenbuik die zich kan verspreiden naar uw rug of schouder.

Stop met het gebruik van Cimzia en bel onmiddellijk uw arts als u heeft Cimzia-bijwerkingssymptomen van:

kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning), zwelling, snelle gewichtstoename;

bleke huid, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen;

een nieuw gezwel op uw huid (kan rood of paars zijn), of een verandering in de grootte of kleur van uw huid een moedervlek, sproet of bult op uw huid;

zenuwproblemen - problemen met het gezichtsvermogen, duizeligheid, gevoelloosheid of tintelend gevoel, spierzwakte in uw armen of benen;

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn aan de rechterkant, vermoeidheid, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of

nieuwe of verergerende symptomen van lupus - gewrichtspijn en huiduitslag op uw wangen of armen die verergert in zonlicht.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Cimzia

U mag Cimzia niet gebruiken als u allergisch bent voor certolizumab. Mogelijk kunt u Cimzia niet gebruiken als u symptomen van een infectie heeft, zoals koorts, koude rillingen, hoesten, huidzweren, kortademigheid, gewichtsverlies, diarree of pijn bij het plassen.

Vertel het uw arts als u ooit tuberculose heeft gehad, of als iemand in uw huishouden tuberculose heeft. Vertel het uw arts ook als u onlangs heeft gereisd. Tuberculose en sommige schimmelinfecties komen in bepaalde delen van de wereld vaker voor en het kan zijn dat u hieraan tijdens uw reis bent blootgesteld.

Cimzia kan een zeldzame vorm van lymfoom (kanker) van de lever, milt en beenmerg veroorzaken, die fataal kan zijn. Dit kwam vooral voor bij tieners en jonge mannen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Iedereen met een inflammatoire auto-immuunziekte kan echter een hoger risico op lymfoom hebben. Praat met uw arts over uw eigen risico.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een chronische infectie;

hepatitis B (of als u drager bent van het virus);

< li aria-level="1">lymfoom of andere vormen van kanker;

een bloedcelaandoening;

congestief hartfalen;

een aanval;

een allergie voor latex;

als u volgens de planning vaccinaties zult krijgen, of onlangs bent gevaccineerd met BCG (Bacille Calmette-Guerin).

Het is niet bekend of Cimzia schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent. Uw naam kan worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van Cimzia op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om een baby borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Cimzia is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cimzia

Gebruikelijke dosis Cimzia voor volwassenen voor reumatoïde artritis

Initiële dosis Cimzia: 400 mg subcutaan (toegediend als twee subcutane injecties van 200 mg) in week 0, 2 en 4, gevolgd door 200 mg subcutaan om de week Onderhoudsdosis Cimzia : 400 mg subcutaan elke 4 weken kan worden overwogen. Gebruik: Voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA)

Gebruikelijke dosis Cimzia bij volwassenen voor artritis psoriatica

Initiële dosis: 400 mg subcutaan (toegediend als twee subcutane injecties van 200 mg) in week 0, 2 en 4, gevolgd door 200 mg subcutaan om de week Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor spondylitis ankylopoetica

Initiële dosis: 400 mg subcutaan (toegediend als twee subcutane injecties van 200 mg) in week 0, 2 en 4, gevolgd door 200 mg subcutaan elke 2 weken of 400 mg subcutaan elke 4 weken Gebruik: voor de behandeling van volwassenen met actieve spondylitis ankylopoetica

Gebruikelijke dosis Cimzia bij volwassenen voor de ziekte van Crohn - Onderhoud:

Initiële dosis: 400 mg subcutaan (toegediend als twee subcutane injecties van 200 mg) in week 0, 2 en 4 Onderhoudsdosis: 400 mg subcutaan elke 4 weken Gebruik: Voor het verminderen van tekenen en symptomen van de ziekte van Crohn en het handhaven van de klinische respons bij volwassen patiënten met een matig tot ernstig actieve ziekte die een ontoereikende respons hebben gehad op conventionele therapie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor plaque psoriasis

Initiële dosis: 400 mg subcutaan (toegediend als 2 subcutane injecties of 200 mg) mg) om de week Voor bepaalde patiënten met een lichaamsgewicht <=90 kg: 400 mg (toegediend als 2 subcutane injecties of 200 mg) in week 0, 2 en 4 gevolgd door 200 mg om de week kan worden overwogen Gebruik : Voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis (PsO) die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-radiografische axiale spondyloartritis

Initiële dosis: 400 mg subcutaan (toegediend als twee subcutane injecties van 200 mg) in week 0, 2 en 4, gevolgd door 200 mg subcutaan elke 2 weken of 400 mg subcutaan elke 4 weken Gebruik: Voor de behandeling van volwassenen met actieve niet-radiografische axiale spondyloartritis (nr-axSpA) met objectieve tekenen van ontsteking

Algemene doseringsinformatie voor Cimzia

Roer de injectieplaatsen af.

Injecteer niet in een huid die gevoelig, gekneusd, rood of hard is.

Wanneer een dosis van 400 mg nodig is (toegediend als 2 subcutane injecties van 200 mg), moeten injecties plaatsvinden op afzonderlijke plaatsen in de dij of de buik.

Dit medicijn kan worden gegeven als monotherapie of gelijktijdig met niet-biologische ziektemodificerende anti-reumatische geneesmiddelen (DMARD's).

Het gebruik van dit medicijn in combinatie met biologische DMARD's of een andere tumor Behandeling met necrosefactor (TNF)-blokkers wordt niet aanbevolen.

Cimzia is verkrijgbaar als 200 mg gelyofiliseerd poeder in een injectieflacon met een enkele dosis en 200 mg/ml oplossing in een voorgevulde spuit met een enkele dosis

Waarschuwingen

Cimzia beïnvloedt uw immuunsysteem. Er kunnen ernstige en soms fatale infecties optreden.

Uw risico op infectie kan groter zijn als u diabetes, HIV, een zwak immuunsysteem, hepatitis B, chronische infecties heeft, als u bepaalde medicijnen gebruikt of als u leeft in of reis naar bepaalde gebieden.

Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft zoals koorts, koude rillingen, hoesten, diarree, nachtelijk zweten, griepsymptomen of huidzweren.

Het gebruik van Cimzia kan ook uw risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker verhogen, waaronder een zeldzame, snelgroeiende vorm van lymfoom die fataal kan zijn.

Krijg geen "levend" vaccin terwijl u met Cimzia wordt behandeld .

Gebruik dit geneesmiddel NIET als u een ernstige overgevoeligheidsreactie heeft gehad op certolizumab pegol of op één van de inactieve ingrediënten.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cimzia

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

abatacept;

adalimumab;

anakinra;

etanercept;

golimumab;

infliximab;

natalizumab; of

rituximab.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met certolizumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.