Ciprofloxacin (EENT)

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Ciprofloxacin (EENT)

Bakteriální oftalmické infekce

Lokální léčba bakteriální konjunktivitidy způsobené citlivým Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae nebo Haemophilus influenzae (0,3% oční roztok).

Lokální léčba bakteriální konjunktivitidy způsobené citlivými S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, streptokoky viridans nebo H. influenzae (0,3% oční mast).

Mírné, akutní bakteriální konjunktivitida často spontánně odezní bez protiinfekční léčby. Ačkoli lokální oční antiinfektiva mohou zkrátit dobu do vyléčení a snížit závažnost a riziko komplikací, vyhněte se nerozlišujícímu používání topických antiinfektiv. Léčba akutní bakteriální konjunktivitidy je obecně empirická; obvykle se doporučuje použití širokospektrého topického očního antibakteriálního přípravku. In vitro barvení a/nebo kultivace spojivkového materiálu mohou být indikovány při léčbě rekurentní, těžké nebo chronické purulentní konjunktivitidy nebo když akutní konjunktivitida nereaguje na počáteční empirickou lokální léčbu.

Lokální léčba keratitidy (rohovkového vředu) způsobené citlivými S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, streptokoky viridans, Serratia marcescens nebo Pseudomonas aeruginosa (0,3% oční roztok).

Protože bakteriální keratitida může být spojena s následnou ztrátou zraku v důsledku zjizvení rohovky nebo topografických nepravidelností a protože neléčená nebo závažná bakteriální keratitida může vést k perforaci rohovky s potenciálem endoftalmitidy a možné ztráty oka, optimální léčba zahrnuje rychlé vyhodnocení a diagnostiku, včasné zahájení léčby a vhodné sledování. Léčba komunitní bakteriální keratitidy je obecně empirická; obvykle se doporučuje použití širokospektrého topického očního antibakteriálního přípravku. Subkonjunktivální antiinfekční přípravky mohou být nezbytné, pokud hrozí rozšíření sklery nebo perforace. In vitro barvení a/nebo kultivace rohovkového materiálu jsou indikovány při léčbě keratitidy zahrnující infiltráty rohovky, které jsou centrální, velké a zasahují do středního až hlubokého stromatu, nebo když je keratitida chronická nebo nereaguje na širokospektrální topické antiinfekční činidlo.

Bakteriální ušní infekce

Lokální léčba akutní otitis externa způsobené citlivým S. aureus nebo Ps. aeruginosa (0,2% ušní roztok).

Intratympanická léčba oboustranného zánětu středního ucha s výpotkem u dětských pacientů podstupujících zavedení tympanostomické trubice (6% ušní suspenze pro intratympanické použití).

Pevná kombinace ciprofloxacin a dexamethason (ciprofloxacin 0,3 % a dexamethason 0,1 % ušní suspenze): Lokální léčba akutní otitis externa způsobené citlivými S. aureus nebo Ps. aeruginosa.

Fixní kombinace ciprofloxacinu a hydrokortizonu (ciprofloxacin 0,2% a hydrokortison 1% ušní suspenze): Lokální léčba akutní otitis externa způsobené citlivými S. aureus, Proteus mirabilis nebo Ps. aeruginosa.

Fixní kombinace ciprofloxacinu a dexametazonu (ciprofloxacin 0,3 % a dexamethason 0,1 % ušní suspenze): Lokální léčba akutního zánětu středního ucha způsobeného citlivými S. aureus, S. pneumoniae, H. influenzae, Moraxella catarrhali , nebo Ps. aeruginosa u dětských pacientů s tympanostomickými trubicemi.

Fixní kombinace ciprofloxacinu a fluocinolonacetonidu (ciprofloxacin 0,3% a fluocinolonacetonid 0,025% ušní suspenze): Lokální léčba akutního zánětu středního ucha způsobeného citlivým S. aureus, S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis nebo Ps. aeruginosa u dětských pacientů s tympanostomickými trubicemi.

Difúzní, nekomplikovaná akutní otitis externa u jinak zdravých pacientů, kteří jsou obvykle zpočátku léčeni topickou terapií (např. ušní antiinfekční nebo antiseptické s nebo bez ušního kortikosteroidu). Doplňte systémovou protiinfekční léčbu, pokud má pacient zdravotní stav, který by mohl narušit obranyschopnost hostitele (např. diabetes mellitus, infekce HIV), nebo pokud se infekce rozšířila do ušní boltce nebo kůže na krku nebo obličeji nebo do hlubších tkání, jako je tomu např. maligní otitis externa. Maligní otitis externa je invazivní, potenciálně život ohrožující infekce, zejména u imunokompromitovaných pacientů, a vyžaduje rychlou diagnostiku a dlouhodobou léčbu systémovými antiinfekčními látkami.

Související drogy

Jak používat Ciprofloxacin (EENT)

Administrace

Oční administrace

Aplikujte lokálně do oka 0,3% oční roztok nebo 0,3% oční mast.

Pouze pro topické oftalmologické použití; neaplikujte injekci do oka.

Zabraňte kontaminaci hrotu aplikátoru materiálem z jakéhokoli zdroje.

Otické podání (topické)

Vkapejte 0,2% ušní roztok lokálně do zvukovodu.

Vkapejte ušní přípravky s fixní kombinací obsahující ciprofloxacin a kortikosteroid (tj. dexamethason, fluocinolon acetonid nebo hydrokortison) lokálně do zvukovodu.

Pouze pro topické ušní použití; není určeno pro oftalmologické použití, injekci nebo inhalaci.

Abyste se vyhnuli závratím, které mohou být způsobeny nakapáním studeného přípravku do ucha, zahřejte nádobku s ušním přípravkem v rukou po dobu 1–2 minut před použitím.

Před použitím ušní suspenze dobře protřepejte.

Lehněte postiženým uchem nahoru. Nakapejte přiměřené množství ušního roztoku nebo suspenze do ucha; udržujte polohu ≥ 1 minutu, aby se usnadnil průnik do zvukovodu. Při léčbě akutního zánětu středního ucha pumpujte tragus 4 nebo 5 krát zatlačením dovnitř, aby se usnadnil průnik do středního ucha. V případě potřeby postup opakujte pro opačné ucho.

Zabraňte kontaminaci hrotu aplikátoru materiálem z ucha, prstů nebo jiného zdroje.

Ušní podání (intratympanické)

Podávejte 6% ušní suspenzi intratympanicky.

6% ušní suspenze je určena pouze pro intratympanické podání.

Konkrétní informace týkající se přípravy a intratympanického podání naleznete v pokynech výroBCe.

6% ušní suspenze je citlivá na teplo a existuje jako kapalina při pokojové teplotě nebo nižší, ale při zahřátí houstne (geluje). Během přípravy udržujte suspenzi v chladu; pokud dojde ke zhoustnutí, umístěte jej zpět do chladničky.

Každá lahvička je určena pouze pro jednoho pacienta a obsahuje objem dostatečný k poskytnutí 2 dávek (1 dávka do každého ucha, která se má aplikovat pomocí jiné stříkačky pro každé ucho) . Používejte pouze stříkačky a jehly dodané výrobcem. Poté, co jsou stříkačky připraveny, uchovávejte je na boku buď při pokojové teplotě, nebo v chladničce; zlikvidujte, pokud se nepoužije do 3 hodin.

Před intratympanickým podáním 6% ušní suspenze odsajte středoušní výpotky.

Dávkování

K dispozici pro topické oční podání a topické ušní podávání jako ciprofloxacin hydrochlorid; dávka vyjádřená jako ciprofloxacin.

Pediatričtí pacienti

Bakteriální oční infekce Konjunktivitida Oční

Ciprofloxacin 0,3 % (oční roztok): 1. a 2. den vkapejte 1 nebo 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) každý 2 hodiny v bdělém stavu (až 8krát denně). Ve dnech 3 až 7 kapejte 1 nebo 2 kapky každé 4 hodiny, když jste vzhůru.

Ciprofloxacin 0,3 % (oční mast) u dětí ve věku ≥ 2 let: Ve dnech 1 a 2 aplikujte přibližně 1,27 cm (½ palce) stuhu do spojivkového vaku postiženého oka (očí) 3krát denně. Ve dnech 3 až 7 aplikujte stejné množství dvakrát denně.

Obvyklá délka lokální antiinfekční léčby bakteriální konjunktivitidy je 5–10 dní; někteří odborníci uvádějí 5–7 dní obvykle postačujících pro mírnou bakteriální konjunktivitidu.

oční keratitida

Ciprofloxacin 0,3% (oční roztok): 1. den vkapejte 2 kapky do postiženého oka (očí) každých 15 minut během prvních 6 hodin a poté 2 kapky každých 30 minut po zbytek dne. 2. den vkapejte 2 kapky do postiženého oka (očí) každou hodinu; ve dnech 3 až 14 kapejte 2 kapky každé 4 hodiny.

Pokud nedojde k reepitelizaci rohovky, léčba podle výrobce může pokračovat >14 dní. Někteří odborníci doporučují přehodnotit a upravit počáteční režim, pokud se keratitida nezlepší nebo nestabilizuje do 48 hodin po zahájení léčby.

Bakteriální ušní infekce vnější ušní zánět

Ciprofloxacin 0,2 % (otický roztok) u dětských pacientů ve věku ≥ 1 roku : Vkapávejte obsah nádobky na jedno použití (0,25 ml) do postiženého ucha (očí) dvakrát denně (přibližně 12 hodin od sebe) po dobu 7 dnů.

Ciprofloxacin 0,3 % a dexametason 0,1 % (otická suspenze) v pediatričtí pacienti ve věku ≥ 6 měsíců: vkapávejte 4 kapky do kanálku postiženého ucha (postižených ucha) dvakrát denně po dobu 7 dnů.

Ciprofloxacin 0,2 % a hydrokortison 1 % (otická suspenze) u pediatrických pacientů ve věku ≥ 1 roku věk: Vkapávejte 3 kapky do kanálku postiženého ucha (postižených ucha) dvakrát denně po dobu 7 dnů.

Optimální délka lokální léčby akutní otitis externa není stanovena, ale obvykle se doporučuje 7–10 dní. Vhodná léčba by měla vést ke zlepšení příznaků (otalgie, svědění, plnost) během 48–72 hodin, i když vymizení příznaků může trvat až 2 týdny. Pokud nedojde k žádnému zlepšení po 1 týdnu léčby, výrobci uvádějí kultury, které pomáhají řídit další léčbu. (Viz Upozornění týkající se ušního podávání v části Upozornění.)

Akutní otitis media Otic

Ciprofloxacin 0,3 % a dexamethason 0,1 % (otická suspenze) u pediatrických pacientů ve věku ≥ 6 měsíců s tympanostomickými sondami: Aplikujte 4 kapky do tympanostomická trubice do postiženého ucha (uší) dvakrát denně po dobu 7 dnů.

Ciprofloxacin 0,3 % a fluocinolon acetonid 0,025 % (otický roztok) u pediatrických pacientů ve věku ≥ 6 měsíců s tympanostomickými trubicemi: Vkapejte obsah jedné -dávkovat lahvičku (0,25 ml) do kanálku postiženého ucha (očí) dvakrát denně (přibližně každých 12 hodin) po dobu 7 dnů.

Zánět středního ucha s intratympanickým výpotkem

Ciprofloxacin 6% (otická suspenze pro intratympanické použití) v pediatričtí pacienti ve věku ≥6 měsíců s bilaterálním zánětem středního ucha s výpotkem podstupujícím zavedení tympanostomické trubice: Jedna dávka 0,1 ml (6 mg) podaná intratympanicky do každého postiženého ucha.

Dospělí

Bakteriální oftalmické infekce Konjunktivitida Oční

Ciprofloxacin 0,3 % (oční roztok): 1. a 2. den vkapejte 1 nebo 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) každé 2 hodiny za bdění (až 8krát denně). Ve dnech 3 až 7 kapejte 1 nebo 2 kapky každé 4 hodiny, když jste vzhůru.

Ciprofloxacin 0,3% (oční mast): Ve dnech 1 a 2 aplikujte přibližně 1,27 cm (½ palce) stuhu do spojivkového vaku postiženého oka (očí) 3krát denně. Ve dnech 3 až 7 aplikujte stejné množství dvakrát denně.

Obvyklá délka lokální antiinfekční léčby bakteriální konjunktivitidy je 5–10 dní; někteří odborníci uvádějí 5–7 dní obvykle postačujících pro mírnou bakteriální konjunktivitidu.

Keratitida Oční

Ciprofloxacin 0,3 % (oční roztok): 1. den vkápněte 2 kapky do postiženého oka (očí) každých 15 minut během prvních 6 hodin a poté 2 kapky každých 30 minut po zbytek dne. 2. den vkapejte 2 kapky do postiženého oka (očí) každou hodinu; ve dnech 3 až 14 kapejte 2 kapky každé 4 hodiny.

Výrobce uvádí, že léčba může pokračovat > 14 dní, pokud nedojde k reepitelizaci rohovky. Někteří odborníci doporučují přehodnotit a upravit počáteční režim, pokud se keratitida nezlepší nebo nestabilizuje do 48 hodin po zahájení léčby.

Oční infekce Externa otitis Otic

Ciprofloxacin 0,2 % (otický roztok): Nakapejte obsah jednorázového obalu (0,25 ml) do postiženého ucha dvakrát denně (přibližně 12 hodin od sebe) po dobu 7 dnů.

Ciprofloxacin 0,3 % a dexamethason 0,1 % (otická suspenze): Vkapejte 4 kapky do kanálku postiženého ucha( s) dvakrát denně po dobu 7 dnů.

Ciprofloxacin 0,2 % a hydrokortison 1 % (otická suspenze): Vkapejte 3 kapky do kanálku postiženého ucha (uší) dvakrát denně po dobu 7 dnů.

Optimální délka lokální léčby akutní otitis externa není stanovena, ale obvykle se doporučuje 7–10 dní. Vhodná léčba by měla vést ke zlepšení příznaků (otalgie, svědění, plnost) během 48–72 hodin, ačkoli ústup příznaků může trvat až 2 týdny. Pokud nedojde k žádnému zlepšení po 1 týdnu léčby, výrobci uvádějí kultury, které pomáhají řídit další léčbu. (Viz Opatření související s podáváním Otic v části Upozornění.)

Varování

Kontraindikace
  • Ciprofloxacin 0,3% (oční roztok a mast): Hypersenzitivita na ciprofloxacin nebo kteroukoli složku přípravku. Může být kontraindikován u pacientů přecitlivělých na jiné chinolony.
  • Ciprofloxacin 0,2% (otický roztok): Hypersenzitivita na ciprofloxacin.
  • Ciprofloxacin 6% (otická suspenze pro intratympanické použití) : Hypersenzitivita na ciprofloxacin, jiné chinolony nebo kteroukoli složku přípravku.
  • Ciprofloxacin 0,3 % a dexamethason 0,1 % (otická suspenze): Hypersenzitivita na ciprofloxacin, jiné chinolony nebo jiné složky ve formulaci. Také pacienti s virovými infekcemi zevního zvukovodu, včetně infekcí herpes simplex nebo mykotických ušních infekcí.
  • Ciprofloxacin 0,3 % a fluocinolon acetonid 0,025 % (otický roztok): Hypersenzitivita na ciprofloxacin nebo jiné chinolony, acetonid fluocinolonu nebo jiné kortikosteroidy nebo jakákoliv složka ve formulaci. Také pacienti s virovými infekcemi zevního zvukovodu, včetně infekcí planými neštovicemi a herpes simplex nebo mykotických ušních infekcí.
  • Ciprofloxacin 0,2 % a hydrokortison 1 % (otická suspenze): Hypersenzitivita na hydrokortison, ciprofloxacin nebo jiné chinolony. Dále pacienti s virovými infekcemi zevního zvukovodu, včetně infekcí planými neštovicemi a herpes simplex. Tato ušní suspenze je nesterilní; nepoužívejte, pokud je známo nebo existuje podezření na perforaci tympanické membrány.
    • Varování/Opatření

    Reakce z přecitlivělosti

    Hypersenzitivita

    Závažné a příležitostně fatální hypersenzitivní (anafylaktické) reakce hlášené u pacientů užívajících systémové chinolony, včetně ciprofloxacinu; tyto reakce se objevily po úvodní systémové dávce.

    Při prvních známkách vyrážky nebo hypersenzitivní reakce okamžitě přerušte oční nebo ušní preparáty.

    Závažné akutní hypersenzitivní reakce vyžadují okamžitou pohotovostní léčbu; podávat vhodnou terapii (např. epinefrin, kortikosteroidy, udržování adekvátních dýchacích cest, kyslík, udržování TK), jak je klinicky indikováno.

    Superinfekce

    Prodloužené používání může vést k přemnožení necitlivých organismů, včetně hub.

    Pokud dojde k superinfekci, přerušte podávání očního nebo ušního přípravku ciprofloxacinem a zahajte vhodnou léčbu.

    Bezpečnostní opatření související s očním podáním

    Kdykoli to vyžaduje klinický úsudek, vyšetřujte pacienta pomocí zvětšení (např. biomikroskopie štěrbinové lampy) a případně barvení fluoresceinem.

    U pacientů s bakteriální keratitidou byla hlášena bílá granulární nebo krystalická sraženina v povrchové části defektu rohovky. Nástup obvykle nastává během 1–7 dnů po zahájení terapie (když je roztok podáván opakovaně v relativně krátkých intervalech) a k ústupu obvykle dochází během pozdější fáze pokračující terapie (když je frekvence podávání snížena). Zdá se, že precipitát nevylučuje další užívání ani nepříznivě neovlivňuje vizuální výsledek nebo klinický průběh vředu rohovky.

    Výrobce upozorňuje, že oční masti mohou zpomalit hojení rohovky a způsobit rozmazání zraku.

    Během topické oční léčby nenoste kontaktní čočky.

    Bezpečnostní opatření související s podáváním ušního ucha

    Pokud se ušní infekce nezlepší po 1 týdnu léčby, získejte kultivace pro další léčbu.

    Pokud otorea přetrvává po úplném průběhu topické terapie nebo pokud se během 6 měsíců objeví ≥2 epizody otorey, dále vyhodnoťte, aby se vyloučil základní stav (např. cholesteatom, cizí těleso, nádor).

    Otická suspenze fixní kombinace obsahující ciprofloxacin a hydrokortison: Nepoužívejte, pokud je známo nebo existuje podezření na perforaci tympanické membrány.

    Ciprofloxacin 6% ušní suspenze pro intratympanické použití u pacientů s otitidou média s výpotkem podstupujícím zavedení tympanostomické trubice: K drenáži z ucha může dojít během několika prvních dnů po operaci ušní trubice; konzultujte s lékařem, pokud dochází k neustálému výtoku z ucha nebo pokud je ucho bolestivé nebo se objeví horečka.

    Užívání fixní kombinace obsahující kortikosteroidy

    Při použití ušních přípravků obsahujících ciprofloxacin ve fixní kombinaci s kortikosteroidem (tj. kortikosteroid.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Ciprofloxacin topické oční přípravky: Údaje o použití u těhotných žen nejsou k dispozici; používat během těhotenství pouze tehdy, pokud potenciální přínosy odůvodňují možná rizika pro plod.

    Ciprofloxacin topické ušní přípravky, včetně přípravků s fixní kombinací obsahující ciprofloxacin a kortikosteroid. Údaje o použití u těhotných žen nejsou k dispozici; používat opatrně během těhotenství.

    Ciprofloxacin 6% (otická suspenze pro intratympanické podání): Údaje o použití u těhotných žen nejsou k dispozici. Výrobce uvádí, že po intratympanickém podání se očekává zanedbatelná systémová expozice a existuje minimální riziko toxicity pro matku a plod při použití během těhotenství.

    Ciprofloxacin 0,3 % a fluocinolon acetonid 0,025 % (otický roztok): Údaje o použití nejsou k dispozici u těhotných žen. Výrobce uvádí, že zanedbatelná množství ciprofloxacinu nebo fluocinolonacetonidu jsou absorbována po místní aplikaci do ucha a při použití během těhotenství se neočekává, že by vedl k expozici plodu žádnému z léků.

    Kojení

    Není známo, zda se ciprofloxacin po lokální aplikaci do mléka dostane oko nebo ucho; distribuován do mléka po systémovém podání.

    Ciprofloxacin topické oftalmologické přípravky: Používejte opatrně u kojících žen.

    Ciprofloxacin topické ušní přípravky, včetně přípravků s fixní kombinací obsahující ciprofloxacin a kortikosteroid: Přerušte kojení nebo ušní přípravek s ohledem na důležitost léku pro ženu.

    Ciprofloxacin 6% (otická suspenze pro intratympanické použití): Výrobce uvádí, že po intratympanickém použití se očekává zanedbatelná systémová expozice a že kojené děti by neměly být ovlivněny.

    Ciprofloxacin 0,3% a fluocinolon acetonid 0,025 % (otický roztok): Výrobce uvádí, že zanedbatelná množství ciprofloxacinu a fluocinolon acetonidu jsou absorbována po lokální ušní aplikaci a neočekává se, že by použití mělo za následek expozici některému z léčiv u kojených dětí.

    Pediatrické použití

    Ciprofloxacin 0,3% (oční roztok): Bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů podpořená důkazy z adekvátních a dobře kontrolovaných studií u dospělých, dětí a novorozenců. Jeden výrobce uvádí bezpečnost a účinnost nestanovenou u dětských pacientů <1 rok.

    Ciprofloxacin 0,3 % (oční mast): Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětských pacientů <2 let.

    Ciprofloxacin 0,2% (otický roztok): Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pediatrických patentů ve věku <1 rok.

    Ciprofloxacin 6% (otická suspenze pro intratympanické použití): Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena v pediatrii pacienti <6 měsíců věku.

    Ciprofloxacin 0,3 % a dexamethason 0,1 % (otická suspenze): Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pediatrických pacientů ve věku < 6 měsíců.

    Ciprofloxacin 0,3 % a fluocinolon acetonid 0,025 % (otický roztok): Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pediatrických pacientů ve věku < 6 měsíců.

    Ciprofloxacin 0,2 % a hydrokortison 1 % (otická suspenze): Bezpečnost a účinnost nebyla u pediatrických pacientů stanovena pacienti <2 roky; výrobce uvádí, že účinnost pro použití u osob ve věku ≥1 rok byla extrapolována na základě studií u dospělých a starších pediatrických pacientů.

    Geriatrické použití

    Ciprofloxacin topické oční přípravky: Žádné celkové rozdíly v bezpečnosti a účinnosti ve srovnání s mladšími dospělými .

    Ciprofloxacin topické ušní přípravky: Žádné celkové rozdíly v bezpečnosti a účinnosti ve srovnání s mladšími dospělými.

    Ciprofloxacin 0,3 % a fluocinolon acetonid 0,025 % (otický roztok): Údaje z klinických studií nejsou dostatečné pro určit, zda pacienti ve věku ≥ 65 let reagují odlišně než mladší pacienti. Jiné hlášené klinické zkušenosti neidentifikovaly rozdíly v odpovědích mezi geriatrickými a mladšími pacienty.

    Časté nežádoucí účinky

    Oční podání: Lokální diskomfort (pálení, štípání), krusta na okraji víčka, krystaly/šupiny, pocit cizího tělesa, svědění, překrvení spojivek, keratopatie, poruchy chuti (špatná chuť ).

    Ušní podání (lokální): Bolest v uchu/bolest/pruritus, bolest hlavy.

    Otické podání (intratympanické): Nazofaryngitida, podrážděnost, rinorea.

    Co ovlivní další léky Ciprofloxacin (EENT)

    Žádné specifické studie lékových interakcí s použitím očních přípravků s ciprofloxacinem.

    Vzhledem k tomu, že po lokální aplikaci do oka může dojít k systémové absorpci, zvažte možnost lékových interakcí, jako jsou ty, které byly hlášeny u některých systémových chinolonů (např. interakce s teofylinem, kofeinem, perorálními antikoagulancii, cyklosporinem).

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova