Cladribine

Obecný název: Cladribine (oral)
Názvy značek: Mavenclad
léková forma: perorální tableta (10 mg)
Třída drog: Antimetabolity

Použití Cladribine

Cladribin se používá k léčbě relabující roztroušené sklerózy (RS) u dospělých. kladribin nevyléčí RS, pouze sníží frekvenci příznaků relapsu.

Kladribin se obvykle podává poté, co ostatní léčby selhaly.

Kladribin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tohoto průvodce léky.

Cladribine vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Cladribin může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Okamžitě také zavolejte svého lékaře, pokud máte:

srdeční problémy – otoky, rychlý nárůst hmotnosti, pocit dušnosti;

nízký počet krvinek – horečka, otoky uzlin, bolest žaludku, kašel, rýma, bolest kloubů, vředy v ústech, kožní vředy nebo vyrážka, snadné modřiny, neobvyklé krvácení;

jaterní problémy – nevolnost, zvracení, bolest žaludku, únava, ztráta chuti k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí, tmavá moč;

příznaky pásového oparu – příznaky podobné chřipce, brnění nebo bolestivá puchýřnatá vyrážka na jedné straně těla; nebo

příznaky tuberkulózy: horečka, kašel, noční pocení, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti a pocit velké únavy.

Běžné vedlejší účinky kladribinu mohou zahrnovat:

bolest hlavy;

nízký počet bílých krvinek počty buněk; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cladribine

Neměli byste užívat kladribin, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

rakovina;

aktivní infekce, jako je tuberkulóza nebo hepatitida B nebo C;

HIV nebo AIDS; nebo

jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

aktivní nebo chronická infekce;

srdeční problémy;

slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků);

onemocnění jater nebo ledvin;

rakovina; nebo

pokud dostáváte krevní transfuze.

Sdělte svému lékaři, pokud jste nedávno dostali vakcínu (během 4 až 6 týdnů před užitím kladribinu).

Užívání kladribinu může zvýšit riziko vzniku některých druhů rakoviny. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Neužívejte kladribin, pokud jste těhotná. Mohl by poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci a informujte svého lékaře, pokud během léčby otěhotníte.

Kladribine může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec kladribin užívá.

Pokud jste žena a užíváte kladribin, možná budete muset mít negativní těhotenský test, než začnete tento lék užívat. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž a užíváte kladribin, používejte účinnou antikoncepci, pokud je vaše sexuální partnerka schopna otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají kladribin.

Cladribin může snížit účinnost hormonální antikoncepce, včetně antikoncepčních pilulek, injekcí, implantátů, kožních náplastí a vaginálních kroužků. K zabránění otěhotnění při užívání kladribinu používejte bariérovou formu antikoncepce: kondom, bránici, cervikální čepici nebo antikoncepční houbu. Pokračujte v používání druhé formy antikoncepce alespoň 4 týdny po ukončení léčebné kúry kladribinu.

Během užívání kladribinu nekojte a alespoň 10 dní po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Cladribine

Obvyklá dávka pro dospělé u vlasatobuněčné leukémie:

0,09 mg/kg/den kontinuální intravenózní infuzí po dobu 7 dnů. Doporučené alternativní dávkování:-Subkutánní bolusová injekce: 0,14 mg/kg /den subkutánně po dobu 5 po sobě jdoucích dnů -IV infuze: 0,1 mg/kg/den IV po dobu 7 po sobě jdoucích dnů -Za určitých hematologických stavů (např. obnovení těžké myelosuprese) může malý počet pacientů vyžadovat druhý cyklus a příležitostně i třetí cyklus k dosažení stabilní a prodloužené odezvy. Komentář:-Lékaři by měli zvážit odložení nebo přerušení léčby, pokud se objeví neurotoxicita nebo renální toxicita.-Doporučení dávkování konzultujte s informacemi o produktu u jednotlivých výroBCů.Použití: Pro primární nebo sekundární léčbu pacientů s vlasatobuněčnou leukémií (HCL)

Varování

Neužívejte kladribin, pokud jste těhotná. Muži i ženy by měli během užívání kladribinu a po dobu 6 měsíců po poslední dávce používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. p>

Pokud užíváte antikoncepční pilulky nebo jiné hormonální formy (implantáty, kožní náplasti, vaginální kroužky), používejte také bariérovou formu antikoncepce (kondom, bránice, cervikální čepice, antikoncepční houba), abyste zabránili otěhotnění během užívání kladribinu a po dobu nejméně 4 týdnů po ukončení léčebné kúry.

Užívání kladribinu může zvýšit riziko vzniku některých druhů rakoviny.

Co ovlivní další léky Cladribine

Pokud užíváte jakékoli jiné léky ústy, vezměte si dávku kladribinu 3 hodiny před nebo 3 hodiny po užití jiného léku.

Jiné léky mohou ovlivnit kladribin, včetně léků na předpis a volně prodejných léky, vitamíny a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Populární FAQ

Během 96 týdnů se u 81 % pacientů, kteří užívali přípravek Mavenclad, nedostavilo relapsu ve srovnání s 63 % pacientů, kteří užívali placebo. Mavenclad také snížil 3měsíční progresi invalidity v důsledku RS ve srovnání s placebem. pokračovat ve čtení

Ne, Mavenclad není lék na chemoterapii (rakovinu). Jedná se o perorální purinový antimetabolit schválený pro léčbu relabujících forem roztroušené sklerózy (RS), zahrnujících relabující-remitující onemocnění a aktivní sekundární progresivní onemocnění u dospělých. Tablety Mavenclad se užívají ústy a podávají se ve dvou ročních léčebných cyklech. pokračovat ve čtení

Zvýšení tělesné hmotnosti nebylo hlášeno jako vedlejší účinek přípravku Mavenclad (generický název: kladribin), perorálního léku používaného k léčbě roztroušené sklerózy (RS). Mezi nejčastější nežádoucí účinky hlášené v souvislosti s přípravkem Mavenclad patří infekce horních cest dýchacích, bolest hlavy a pokles počtu bílých krvinek. pokračovat ve čtení

Ztráta vlasů (alopecie) je nepříliš častým vedlejším účinkem přípravku Mavenclad. V klinických studiích došlo ke ztrátě vlasů u 3 % (3 z každých 100) pacientů léčených přípravkem Mavanclad (generický název: kladribin) ve srovnání s 1 % pacientů, kteří dostávali placebo (neaktivní). pokračovat ve čtení

Ne, Mavenclad není lék na chemoterapii (rakovinu). Jedná se o perorální purinový antimetabolit schválený pro léčbu recidivujících forem roztroušené sklerózy (RS), zahrnujících relabující-remitující onemocnění a aktivní sekundární progresivní onemocnění u dospělých. Tablety Mavenclad se užívají ústy a podávají se ve dvou ročních léčebných cyklech. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.