Cladribine

Nombre generico: Cladribine (oral)
Nombres de marca: Mavenclad
Forma de dosificación: tableta oral (10 mg)
Clase de droga: antimetabolitos

Uso de Cladribine

La cladribina se usa para tratar la esclerosis múltiple (EM) recurrente en adultos. La cladribina no curará la EM, solo disminuirá la frecuencia de los síntomas de recaída.

La cladribina generalmente se administra después de que otros tratamientos han fallado.

La cladribina también se puede usar para fines no mencionados en esta guía de medicamentos.

Cladribine efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

La cladribina puede causar una infección cerebral grave que puede provocar discapacidad o la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular. Estos síntomas pueden comenzar gradualmente y empeorar rápidamente.

También llame a su médico de inmediato si tiene:

problemas cardíacos: hinchazón, aumento rápido de peso, sensación de falta de aire;

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, glándulas inflamadas, dolor de estómago, tos, secreción nasal, dolor en las articulaciones, llagas en la boca, llagas en la piel o sarpullido, fácil moretones, sangrado inusual;

problemas hepáticos: náuseas, vómitos, dolor de estómago, cansancio, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura;

signos de culebrilla: síntomas parecidos a los de la gripe, sarpullido con ampollas dolorosas o con hormigueo en un lado del cuerpo; o

signos de tuberculosis: fiebre, tos, sudores nocturnos, pérdida de apetito, pérdida de peso y sensación de mucho cansancio.

Los efectos secundarios comunes de la cladribina pueden incluir:

dolor de cabeza;

nivel bajo de leucocitos recuentos de células; o

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios efectos y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Cladribine

No debe tomar cladribina si es alérgico a ella o si tiene:

cáncer;

una infección activa como tuberculosis o hepatitis B o C;

VIH o SIDA; o

si está embarazada o amamantando.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

una infección activa o crónica;

problemas cardíacos;

sistema inmunológico débil (causado por una enfermedad o por el uso de ciertos medicamentos);

enfermedad hepática o renal;

cáncer; o

si recibe transfusiones de sangre.

Informe a su médico si ha recibido una vacuna recientemente (entre 4 y 6 semanas antes de tomar cladribina).

Tomar cladribina puede aumentar su riesgo de desarrollar ciertos cánceres. Pregúntele a su médico acerca de este riesgo.

No tome cladribina si está embarazada. Podría dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz e informe a su médico si queda embarazada durante el tratamiento.

La cladribina puede dañar al feto si la madre o el padre están usando cladribina.

Si es mujer y toma cladribina, es posible que necesite una prueba de embarazo negativa antes de comenzar a tomar este medicamento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando este medicamento y durante al menos 6 meses después de su última dosis.

Si es hombre y toma cladribina, utilice un método anticonceptivo eficaz si su pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 6 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están tomando cladribina.

La cladribina puede hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos efectivos, incluidas las píldoras anticonceptivas, las inyecciones, los implantes, los parches cutáneos y los anillos vaginales. Para prevenir el embarazo mientras toma cladribina, use un método anticonceptivo de barrera: condón, diafragma, capuchón cervical o esponja anticonceptiva. Continúe usando el segundo método anticonceptivo durante al menos 4 semanas después de finalizar su tratamiento con cladribina.

No amamante mientras esté tomando cladribina, y durante al menos 10 días después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Cladribine

Dosis habitual en adultos para la leucemia de células pilosas:

0,09 mg/kg/día mediante infusión intravenosa continua durante 7 días. Recomendación de dosificación alternativa:-Inyección suBCutánea en bolo: 0,14 mg/kg /día por vía subcutánea durante 5 días consecutivos -Infusión intravenosa: 0,1 mg/kg/día IV durante 7 días consecutivos -Bajo determinadas condiciones hematológicas (p. ej., recuperación de mielosupresión grave), un pequeño número de pacientes puede requerir un segundo ciclo y ocasionalmente un tercer ciclo. para lograr una respuesta estable y prolongada. Comentarios: - Los médicos deben considerar retrasar o suspender la terapia si se produce neurotoxicidad o toxicidad renal. - Consulte la información del producto del fabricante individual para obtener recomendaciones de dosificación. Uso: Para el tratamiento primario o secundario de pacientes con leucemia de células pilosas. (HCl)

Advertencias

No tome cladribina si está embarazada. Tanto los hombres como las mujeres deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras toman cladribina y durante 6 meses después de la última dosis.

Si usa píldoras anticonceptivas u otras formas hormonales (implantes, parches para la piel, anillos vaginales), use también un método anticonceptivo de barrera (condón, diafragma, capuchón cervical, esponja anticonceptiva) para prevenir el embarazo mientras toma cladribina. y durante al menos 4 semanas después de finalizar el tratamiento.

Tomar cladribina puede aumentar su riesgo de desarrollar ciertos cánceres.

¿Qué otras drogas afectarán? Cladribine

Si toma otros medicamentos por vía oral, tome su dosis de cladribina 3 horas antes o 3 horas después de tomar el otro medicamento.

Otros medicamentos pueden afectar la cladribina, incluidos los recetados y los de venta libre. medicamentos, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Preguntas frecuentes populares

Durante 96 semanas, el 81% de los pacientes que tomaron Mavenclad no tuvieron recaídas en comparación con el 63% de los que tomaron un placebo. Mavenclad también disminuyó la progresión de la discapacidad debida a la EM a los 3 meses en comparación con un placebo. sigue leyendo

No, Mavenclad no es un medicamento de quimioterapia (contra el cáncer). Es un antimetabolito de purina oral aprobado para el tratamiento de formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM), que incluyen la enfermedad remitente-recidivante y la enfermedad progresiva secundaria activa, en adultos. Las tabletas de Mavenclad se toman por vía oral y se administran en dos ciclos de tratamiento anuales. sigue leyendo

No se ha informado que el aumento de peso sea un efecto secundario de Mavenclad (nombre genérico: cladribina), un medicamento oral utilizado para la esclerosis múltiple (EM). Los efectos secundarios más comunes informados con Mavenclad incluyen infecciones del tracto respiratorio superior, dolor de cabeza y disminución de los glóbulos blancos. sigue leyendo

La caída del cabello (alopecia) es un efecto secundario poco frecuente de Mavenclad. En estudios clínicos, la caída del cabello se produjo en el 3% (3 de cada 100) de los pacientes tratados con Mavanclad (nombre genérico: cladribina) en comparación con el 1% de los pacientes que recibieron un tratamiento con placebo (inactivo). sigue leyendo

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