Cladribine

Generieke naam: Cladribine (oral)
Merknamen: Mavenclad
Doseringsvorm: orale tablet (10 mg)
Geneesmiddelklasse: Antimetabolieten

Gebruik van Cladribine

Cladribine wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende multiple sclerose (MS) bij volwassenen. cladribine zal MS niet genezen, het zal alleen de frequentie van terugvalsymptomen verminderen.

Cladribine wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Cladribine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet zijn vermeld in deze medicatiehandleiding.

Cladribine bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Cladribine kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk beginnen en snel verergeren.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

hartproblemen heeft - zwelling, snelle gewichtstoename, kortademig voelen;

laag aantal bloedcellen - koorts, gezwollen klieren, maagpijn, hoesten, loopneus, gewrichtspijn, zweertjes in de mond, huidzweren of huiduitslag, gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloedingen;

leverproblemen - misselijkheid, braken, maagpijn, vermoeidheid, verlies van eetlust, gele verkleuring van uw huid of ogen, donkere urine;

tekenen van gordelroos - griepachtige symptomen, tintelende of pijnlijke blaarvorming aan één kant van uw lichaam; of

tekenen van tuberculose: koorts, hoesten, nachtelijk zweten, verlies van eetlust, gewichtsverlies en zich erg moe voelen.

Veel voorkomende bijwerkingen van cladribine kunnen zijn:

hoofdpijn;

laag aantal witte bloedcellen celtellingen; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Cladribine

U mag cladribine niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent, of als u:

kanker;

een actieve infectie zoals tuberculose of hepatitis B of C;

HIV of AIDS; of

als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een actieve of chronische infectie;

hartproblemen;

zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen);

lever- of nierziekte;

kanker; of

als u bloedtransfusies krijgt.

Vertel uw arts als u onlangs een vaccin heeft gekregen (binnen 4 tot 6 weken voordat u cladribine inneemt).

Het gebruik van cladribine kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde vormen van kanker vergroten. Vraag uw arts naar dit risico.

Gebruik cladribine niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie en vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

Cladribine kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader cladribine gebruikt.

Als u een vrouw bent die cladribine gebruikt, moet u mogelijk een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met dit geneesmiddel begint. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent die cladribine gebruikt, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader cladribine gebruikt.

Cladribine kan hormonale anticonceptie minder effectief maken, waaronder anticonceptiepillen, injecties, implantaten, huidpleisters en vaginale ringen. Om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van cladribine, gebruikt u een barrièrevorm van anticonceptie: condoom, pessarium, pessarium of anticonceptiespons. Blijf de tweede vorm van anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 weken nadat uw behandeling met cladribine is beëindigd.

Geef geen borstvoeding terwijl u cladribine gebruikt, en gedurende ten minste 10 dagen na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cladribine

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor harigecelleukemie:

0,09 mg/kg/dag via continu IV-infuus gedurende 7 dagen. Alternatieve dosisaanbeveling: -SuBCutane bolusinjectie: 0,14 mg/kg /dag subcutaan gedurende 5 opeenvolgende dagen - IV infusie: 0,1 mg/kg/dag IV gedurende 7 opeenvolgende dagen - Onder bepaalde hematologische omstandigheden (bijvoorbeeld herstel van ernstige myelosuppressie) kan een klein aantal patiënten een tweede cyclus nodig hebben en soms een derde cyclus om een stabiele en langdurige respons te bereiken. Opmerkingen: - Artsen moeten overwegen de behandeling uit te stellen of te staken als neurotoxiciteit of niertoxiciteit optreedt. - Raadpleeg de productinformatie van de individuele fabrikant voor doseringsaanbevelingen. Gebruik: Voor de primaire of secundaire behandeling van patiënten met haarcelleukemie (HCL)

Waarschuwingen

Gebruik cladribine niet als u zwanger bent. Zowel mannen als vrouwen moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van cladribine en gedurende 6 maanden na de laatste dosis. p>

Als u anticonceptiepillen of andere hormonale vormen (implantaten, pleisters, vaginale ringen) gebruikt, gebruik dan ook een barrièrevorm van anticonceptie (condoom, pessarium, pessarium, anticonceptiespons) om zwangerschap te voorkomen terwijl u cladribine gebruikt en gedurende ten minste 4 weken nadat uw behandelingskuur is geëindigd.

Het gebruik van cladribine kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde vormen van kanker vergroten.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cladribine

Als u andere geneesmiddelen via de mond inneemt, neem uw dosis cladribine dan 3 uur vóór of 3 uur nadat u het andere geneesmiddel heeft ingenomen.

Andere geneesmiddelen kunnen cladribine beïnvloeden, zowel op recept als zonder recept verkrijgbaar medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Populaire veelgestelde vragen

Gedurende 96 weken was 81% van de patiënten die Mavenclad gebruikten terugvalvrij, vergeleken met 63% van degenen die een placebo gebruikten. Mavenclad verminderde ook de progressie van invaliditeit als gevolg van MS na drie maanden in vergelijking met een placebo. Lees verder

Nee, Mavenclad is geen chemotherapiemedicijn (kanker). Het is een orale purine-antimetaboliet die is goedgekeurd voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), waaronder relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte, bij volwassenen. Mavenclad-tabletten worden via de mond ingenomen en worden gegeven in twee jaarlijkse behandelkuren. Lees verder

Gewichtstoename is niet gemeld als bijwerking van Mavenclad (generieke naam: cladribine), een oraal geneesmiddel dat wordt gebruikt voor multiple sclerose (MS). De meest voorkomende bijwerkingen die bij Mavenclad zijn gemeld, zijn infecties van de bovenste luchtwegen, hoofdpijn en een afname van het aantal witte bloedcellen. Lees verder

Haaruitval (alopecia) is een zeldzame bijwerking van Mavenclad. In klinische onderzoeken trad haarverlies op bij 3% (3 op de 100) van de patiënten die werden behandeld met Mavanclad (generieke naam: cladribine), vergeleken met 1% van de patiënten die een placebobehandeling (inactief) kregen. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.