Cladribine
Nazwa ogólna: Cladribine (oral)
Nazwy marek: Mavenclad
Postać dawkowania: tabletka doustna (10 mg)
Klasa leku:
Antymetabolity
Użycie Cladribine
Kladrybinę stosuje się w leczeniu nawracającego stwardnienia rozsianego (SM) u dorosłych. kladrybina nie wyleczy stwardnienia rozsianego, jedynie zmniejszy częstotliwość objawów nawrotów.
Kładrybinę podaje się zwykle po niepowodzeniu innych metod leczenia.
Kladrybinę można również stosować do celów niewymienionych w ten przewodnik po lekach.
Cladribine skutki uboczne
Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
Kladrybina może powodować poważne zakażenie mózgu, które może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Jeśli masz problemy z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Objawy te mogą pojawiać się stopniowo i szybko się nasilać.
Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują:
Częste działania niepożądane kladrybiny mogą obejmować:
To nie jest pełna lista objawów ubocznych mogą wystąpić skutki uboczne i inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Cladribine
Nie powinieneś przyjmować kladrybiny, jeśli jesteś na nią uczulony lub jeśli:
Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli niedawno otrzymano szczepionkę (w ciągu 4 do 6 tygodni przed przyjęciem kladrybiny).
Przyjmowanie kladrybiny może zwiększać ryzyko rozwoju niektórych nowotworów. Zapytaj swojego lekarza o to ryzyko.
Nie należy stosować kladrybiny, jeśli jesteś w ciąży. Może to zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń i poinformuj lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę w trakcie leczenia.
Kladrybina może zmniejszać skuteczność hormonalnej kontroli urodzeń, w tym tabletek antykoncepcyjnych, zastrzyków, implantów, plastrów skórnych i pierścieni dopochwowych. Aby zapobiec ciąży podczas stosowania kladrybiny, należy stosować barierową formę kontroli urodzeń: prezerwatywę, diafragmę, kapturek szyjny lub gąbkę antykoncepcyjną. Kontynuuj stosowanie drugiej formy antykoncepcji przez co najmniej 4 tygodnie po zakończeniu leczenia kladrybiną.
Nie karmić piersią podczas stosowania kladrybiny i przez co najmniej 10 dni po przyjęciu ostatniej dawki.
Powiąż narkotyki
- Adrucil
- Adrucil injection
- Alimta
- Arranon
- Clofarabine
- Clolar
- Cytarabine
- Cytarabine liposome
- Mylocel
- Capecitabine
- Cladribine
- Cladribine (Intravenous)
- Cladribine (Oral)
- Cladribine injection
- Dacogen
- Decitabine
- Depocyt
- Droxia
- Floxuridine
- Fludarabine (Intravenous)
- Fludarabine (Oral)
- Fludarabine injection
- Fluorouracil (Intravenous, Injection)
- Fluorouracil injection
- Folotyn
- FUDR
- Gemcitabine
- Gemzar
- Hydrea
- Hydroxyurea
- Infugem
- Leustatin
- Leustatin injection
- Mavenclad
- Mercaptopurine
- Nelarabine
- Oforta
- Pemetrexed
- Pemfexy
- Pralatrexate
- Purinethol
- Siklos
- Tabloid
- Thioguanine
- Xeloda
Jak używać Cladribine
Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu białaczki włochatokomórkowej:
0,09 mg/kg/dzień w ciągłym wlewie dożylnym przez 7 dni. Zalecenia dotyczące alternatywnego dawkowania: - Wstrzyknięcie podskórne w bolusie: 0,14 mg/kg /dzień podskórnie przez 5 kolejnych dni - Wlew dożylny: 0,1 mg/kg/dzień IV przez 7 kolejnych dni - W pewnych warunkach hematologicznych (np. ustąpienie ciężkiej supresji szpiku) niewielka liczba pacjentów może wymagać drugiego cyklu, a czasami trzeciego cyklu w celu uzyskania stabilnej i długotrwałej odpowiedzi. Uwagi: - Lekarze powinni rozważyć opóźnienie lub przerwanie leczenia w przypadku wystąpienia neurotoksyczności lub toksycznego działania na nerki. - Aby uzyskać zalecenia dotyczące dawkowania, należy zapoznać się z informacjami o produkcie danego producenta. Zastosowanie: Do pierwotnego lub wtórnego leczenia pacjentów z białaczką włochatokomórkową (HCL)
Ostrzeżenia
Nie należy stosować kladrybiny, jeśli jesteś w ciąży. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety powinni stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży w trakcie stosowania kladrybiny i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. p>
Jeśli stosujesz pigułki antykoncepcyjne lub inne formy hormonalne (implanty, plastry naskórne, pierścienie dopochwowe), stosuj także barierową formę antykoncepcji (prezerwatywa, diafragma, kapturek antykoncepcyjny, gąbka antykoncepcyjna), aby zapobiec ciąży podczas stosowania kladrybiny i przez co najmniej 4 tygodnie po zakończeniu cyklu leczenia.
Przyjmowanie kladrybiny może zwiększać ryzyko rozwoju niektórych nowotworów.
Na jakie inne leki wpłyną Cladribine
Jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek inne leki doustnie, należy przyjąć dawkę kladrybiny 3 godziny przed lub 3 godziny po przyjęciu innego leku.
Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, mogą wpływać na działanie kladrybiny leki, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.
Popularne często zadawane pytania
W ciągu 96 tygodni u 81% pacjentów przyjmujących Mavenclad nie wystąpiły nawroty choroby w porównaniu z 63% pacjentów, którzy przyjmowali placebo. Mavenclad zmniejszał także 3-miesięczną progresję niepełnosprawności spowodowanej stwardnieniem rozsianym w porównaniu z placebo. Kontynuuj czytanie
Nie, Mavenclad nie jest lekiem na chemioterapię (nowotworową). Jest to doustny antymetabolit purynowy zatwierdzony do leczenia nawracających postaci stwardnienia rozsianego (SM), w tym choroby nawracająco-remisyjnej i aktywnej choroby wtórnie postępującej, u dorosłych. Tabletki Mavenclad przyjmuje się doustnie i podaje w ramach dwóch cykli leczenia w roku. Kontynuuj czytanie
Nie zgłaszano zwiększenia masy ciała jako działania niepożądanego leku Mavenclad (nazwa ogólna: kladrybina), leku doustnego stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM). Najczęstsze działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania leku Mavenclad obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, ból głowy i zmniejszenie liczby białych krwinek. Kontynuuj czytanie
Wypadanie włosów (łysienie) jest rzadkim działaniem niepożądanym leku Mavenclad. W badaniach klinicznych utrata włosów wystąpiła u 3% (3 na 100) pacjentów leczonych lekiem Mavanclad (nazwa ogólna: kladrybina) w porównaniu z 1% pacjentów otrzymujących placebo (nieaktywne). Kontynuuj czytanie
W ciągu 96 tygodni u 81% pacjentów przyjmujących Mavenclad nie wystąpiły nawroty choroby w porównaniu z 63% pacjentów, którzy przyjmowali placebo. Mavenclad zmniejszał także 3-miesięczną progresję niepełnosprawności spowodowanej stwardnieniem rozsianym w porównaniu z placebo. Kontynuuj czytanie
Nie, Mavenclad nie jest lekiem na chemioterapię (nowotworową). Jest to doustny antymetabolit purynowy zatwierdzony do leczenia nawracających postaci stwardnienia rozsianego (SM), w tym choroby nawracająco-remisyjnej i aktywnej choroby wtórnie postępującej, u dorosłych. Tabletki Mavenclad przyjmuje się doustnie i podaje w ramach dwóch cykli leczenia w roku. Kontynuuj czytanie
Wypadanie włosów (łysienie) jest rzadkim działaniem niepożądanym leku Mavenclad. W badaniach klinicznych utrata włosów wystąpiła u 3% (3 na 100) pacjentów leczonych lekiem Mavanclad (nazwa ogólna: kladrybina) w porównaniu z 1% pacjentów otrzymujących placebo (nieaktywne). Kontynuuj czytanie
Nie zgłaszano zwiększenia masy ciała jako działania niepożądanego leku Mavenclad (nazwa ogólna: kladrybina), leku doustnego stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM). Najczęstsze działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania leku Mavenclad obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, ból głowy i zmniejszenie liczby białych krwinek. Kontynuuj czytanie
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions