Cladribine

Nome genérico: Cladribine (oral)
Nomes de marcas: Mavenclad
Forma farmacêutica: comprimido oral (10 mg)
Classe de drogas: Antimetabólitos

Uso de Cladribine

A cladribina é usada para tratar a esclerose múltipla (EM) recidivante em adultos. A cladribina não cura a EM, apenas diminui a frequência dos sintomas de recaída.

A cladribina é geralmente administrada após a falha de outros tratamentos.

A cladribina também pode ser usada para fins não listados em este guia de medicação.

Cladribine efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

A cladribina pode causar uma infecção cerebral grave que pode causar incapacidade ou morte. Ligue para seu médico imediatamente se tiver problemas de fala, pensamento, visão ou movimento muscular. Esses sintomas podem começar gradualmente e piorar rapidamente.

Chame também seu médico imediatamente se tiver:

problemas cardíacos - inchaço, ganho rápido de peso, sensação de falta de ar;

contagens baixas de células sanguíneas - febre, gânglios inchados, dor de estômago, tosse, coriza, dor nas articulações, feridas na boca, feridas na pele ou erupção cutânea, facilidade hematomas, sangramento incomum;

problemas hepáticos - náuseas, vômitos, dor de estômago, cansaço, perda de apetite, amarelecimento da pele ou dos olhos, urina escura;

sinais de herpes zoster - sintomas semelhantes aos da gripe, formigamento ou erupção cutânea com bolhas dolorosas em um lado do corpo; ou

sinais de tuberculose: febre, tosse, suores noturnos, perda de apetite, perda de peso e sensação de muito cansaço.

Os efeitos colaterais comuns da cladribina podem incluir:

dor de cabeça;

baixa quantidade de glóbulos brancos contagens de células; ou

sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais efeitos e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Cladribine

Você não deve tomar cladribina se for alérgico a ela ou se tiver:

câncer;

uma infecção ativa, como tuberculose ou hepatite B ou C;

HIV ou AIDS; ou

se estiver grávida ou amamentando.

Informe ao seu médico se você já teve:

uma infecção ativa ou crônica;

problemas cardíacos;

sistema imunológico fraco (causado por doença ou pelo uso de certos medicamentos);

doença hepática ou renal;

câncer; ou

se você receber transfusões de sangue.

Informe o seu médico se você recebeu recentemente uma vacina (4 a 6 semanas antes de tomar cladribina).

Tomar cladribina pode aumentar o risco de desenvolver certos tipos de câncer. Pergunte ao seu médico sobre esse risco.

Não tome cladribina se estiver grávida. Pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes e informe o seu médico se engravidar durante o tratamento.

A cladribina pode prejudicar o feto se a mãe ou o pai estiver usando cladribina.

Se você é uma mulher que toma cladribina, pode precisar de um teste de gravidez negativo antes de iniciar este medicamento. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 6 meses após sua última dose.

Se você é um homem que toma cladribina, use métodos anticoncepcionais eficazes se sua parceira sexual puder engravidar. Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 6 meses após a última dose.

Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem tomando cladribina.

A cladribina pode tornar o controle hormonal da natalidade menos eficaz, incluindo pílulas anticoncepcionais, injeções, implantes, adesivos na pele e anéis vaginais. Para prevenir a gravidez enquanto estiver tomando cladribina, use uma forma de controle de natalidade de barreira: preservativo, diafragma, capuz cervical ou esponja anticoncepcional. Continue usando a segunda forma de controle de natalidade por pelo menos 4 semanas após o término do tratamento com cladribina.

Não amamente enquanto estiver tomando cladribina e por pelo menos 10 dias após sua última dose.

Relacionar drogas

Como usar Cladribine

Dose usual para adultos para leucemia de células pilosas:

0,09 mg/kg/dia por infusão intravenosa contínua por 7 dias. Recomendação de dosagem alternativa: -Injeção suBCutânea em bolus: 0,14 mg/kg /dia por via subcutânea durante 5 dias consecutivos -Infusão intravenosa: 0,1 mg/kg/dia IV durante 7 dias consecutivos -Sob certas condições hematológicas (por exemplo, recuperação de mielossupressão grave) um pequeno número de pacientes pode necessitar de um segundo ciclo e ocasionalmente de um terceiro ciclo para obter uma resposta estável e prolongada.Comentários:-Os médicos devem considerar adiar ou descontinuar a terapia se ocorrer neurotoxicidade ou toxicidade renal.-Consulte as informações do produto do fabricante individual para recomendações de dosagem.Uso: Para o tratamento primário ou secundário de pacientes com leucemia de células pilosas (HCL)

Avisos

Não tome cladribina se estiver grávida. Tanto homens quanto mulheres devem usar métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto tomam cladribina e por 6 meses após a última dose.

Se você usa pílulas anticoncepcionais ou outras formas hormonais (implantes, adesivos na pele, anéis vaginais), use também uma forma de controle de natalidade de barreira (preservativo, diafragma, capuz cervical, esponja anticoncepcional) para prevenir a gravidez enquanto estiver tomando cladribina e por pelo menos 4 semanas após o término do tratamento.

Tomar cladribina pode aumentar o risco de desenvolver certos tipos de câncer.

Que outras drogas afetarão Cladribine

Se você tomar qualquer outro medicamento por via oral, tome sua dose de cladribina 3 horas antes ou 3 horas depois de tomar o outro medicamento.

Outros medicamentos podem afetar a cladribina, incluindo prescrição e venda livre. medicamentos, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

Perguntas frequentes populares

Ao longo de 96 semanas, 81% dos pacientes que tomaram Mavenclad não tiveram recidivas, em comparação com 63% daqueles que tomaram placebo. Mavenclad também diminuiu a progressão da incapacidade devido à EM em 3 meses quando comparado com um placebo. continue lendo

Não, Mavenclad não é um medicamento quimioterápico (câncer). É um antimetabólito de purina oral aprovado para o tratamento de formas recidivantes de esclerose múltipla (EM), incluindo doença remitente-recorrente e doença progressiva secundária ativa, em adultos. Os comprimidos de Mavenclad são tomados por via oral e administrados em dois ciclos de tratamento anuais. continue lendo

O ganho de peso não foi relatado como efeito colateral com Mavenclad (nome genérico: cladribina), um medicamento oral usado para esclerose múltipla (EM). Os efeitos colaterais mais comuns relatados com Mavenclad incluem infecções do trato respiratório superior, dor de cabeça e diminuição dos glóbulos brancos. continue lendo

A perda de cabelo (alopecia) é um efeito colateral raro do Mavenclad. Em estudos clínicos, ocorreu queda de cabelo em 3% (3 em cada 100) dos pacientes tratados com Mavanclad (nome genérico: cladribina) em comparação com 1% dos pacientes que receberam tratamento com placebo (inativo). continue lendo

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