Cladribine

Nume generic: Cladribine (oral)
Nume de marcă: Mavenclad
Forma de dozare: comprimat oral (10 mg)
Clasa de medicamente: Antimetaboliți

Utilizarea Cladribine

Cladribina este utilizată pentru tratarea sclerozei multiple recidivante (SM) la adulți. Cladribina nu va vindeca SM, ci doar va scădea frecvența simptomelor de recădere.

Cladribina se administrează de obicei după ce alte tratamente au eșuat.

Cladribina poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Cladribine efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Cladribina poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.

De asemenea, sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

probleme cardiace--umflare, creștere rapidă în greutate, senzație de lipsă de aer;

număr scăzut de celule sanguine - febră, glandele umflate, dureri de stomac, tuse, nas care curge, dureri articulare, răni bucale, răni sau erupții cutanate, ușor vânătăi, sângerare neobișnuită;

probleme hepatice--greață, vărsături, dureri de stomac, oboseală, pierderea poftei de mâncare, îngălbenirea pielii sau a ochilor, urină închisă la culoare;

semne de zona zoster--simptome asemănătoare gripei, furnicături sau erupții cutanate dureroase cu vezicule pe o parte a corpului; sau

semne de tuberculoză: febră, tuse, transpirații nocturne, pierderea poftei de mâncare, pierdere în greutate și senzație de oboseală foarte mare.

Efectele secundare frecvente ale cladribinei pot include:

dureri de cap;

scăderea sângelui alb numărul de celule; sau

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât.

Aceasta nu este o listă completă a părților laterale efecte și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Cladribine

Nu trebuie să luați cladribină dacă sunteți alergic la aceasta sau dacă aveți:

cancer;

o infecție activă, cum ar fi tuberculoza sau hepatita B sau C;

HIV sau SIDA; sau

dacă sunteți însărcinată sau alăptați.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

o infecție activă sau cronică;

probleme cardiace;

sistem imunitar slab (cauzat de boală sau de utilizarea anumitor medicamente);

boală hepatică sau renală;

cancer; sau

dacă primiți transfuzii de sânge.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit recent un vaccin (cu 4 până la 6 săptămâni înainte de a lua cladribină).

Luarea de cladribină vă poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer. Întrebați medicul dumneavoastră despre acest risc.

Nu luați cladribină dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

Cladribina poate face rău unui copil nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează cladribină.

Dacă sunteți o femeie care ia cladribină, poate fi necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest medicament. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

Dacă sunteți bărbat și luați cladribină, folosiți un control al nașterii eficient dacă partenerul dvs. sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl iau cladribină.

Cladribina poate face controlul hormonal al nașterii mai puțin eficient, inclusiv pilulele anticoncepționale, injecțiile, implanturile, plasturii pe piele și inelele vaginale. Pentru a preveni sarcina în timp ce luați cladribină, utilizați o formă de barieră de control al nașterii: prezervative, diafragmă, capac cervical sau burete contraceptiv. Continuați să utilizați a doua formă de control al nașterii timp de cel puțin 4 săptămâni după terminarea cursului de tratament cu cladribină.

Nu alăptați în timp ce luați cladribină, și cel puțin 10 zile după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Cladribine

Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia cu celule păroase:

0,09 mg/kg/zi prin perfuzie IV continuă timp de 7 zile Recomandare de dozare alternativă: - Injecție suBCutanată în bolus: 0,14 mg/kg /zi subcutanat timp de 5 zile consecutive -perfuzie IV: 0,1 mg/kg/zi IV timp de 7 zile consecutive -În anumite condiții hematologice (de exemplu, recuperarea mielosupresiei severe) un număr mic de pacienți poate necesita un al doilea ciclu și ocazional un al treilea ciclu pentru a obține un răspuns stabil și prelungit. Comentarii:-Medicii ar trebui să ia în considerare amânarea sau întreruperea terapiei dacă apare neurotoxicitate sau toxicitate renală.-Consultați informațiile individuale despre produs ale producătorului pentru recomandări de dozare. (HCL)

Avertizări

Nu luați cladribină dacă sunteți însărcinată. Atât bărbații, cât și femeile ar trebui să folosească un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu cladribină și timp de 6 luni după ultima doză.

Dacă utilizați pilule contraceptive sau alte forme hormonale (implanturi, plasturi de piele, inele vaginale), utilizați și o formă barieră de control al nașterii (prezervative, diafragmă, capac cervical, burete contraceptiv) pentru a preveni sarcina în timp ce luați cladribină și timp de cel puțin 4 săptămâni după încheierea cursului de tratament.

Luarea de cladribină vă poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer.

Ce alte medicamente vor afecta Cladribine

Dacă luați orice alte medicamente pe cale orală, luați doza de cladribină cu 3 ore înainte sau cu 3 ore după ce luați celălalt medicament.

Alte medicamente pot afecta cladribina, inclusiv pe bază de rețetă și fără prescripție medicală. medicamente, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente populare

Pe parcursul a 96 de săptămâni, 81% dintre pacienții care au luat Mavenclad au fost fără recidivă, comparativ cu 63% dintre cei care au primit un placebo. Mavenclad a scăzut, de asemenea, progresia de 3 luni a dizabilității din cauza SM în comparație cu un placebo. Continuați lectură

Nu, Mavenclad nu este un medicament pentru chimioterapie (cancer). Este un antimetabolit purinic oral aprobat pentru tratamentul formelor recidivante de scleroză multiplă (SM), pentru a include boala recidivantă-remisiva și boala activă secundar progresivă, la adulți. Comprimatele Mavenclad sunt administrate pe cale orală și sunt administrate în două cure de tratament anual. Continuați lectură

Creșterea în greutate nu a fost raportată ca efect secundar cu Mavenclad (nume generic: cladribină), un medicament oral utilizat pentru scleroza multiplă (SM). Cele mai frecvente reacții adverse raportate cu Mavenclad includ infecții ale tractului respirator superior, dureri de cap și scăderea numărului de globule albe. Continuați lectură

Căderea părului (alopecia) este un efect secundar rar la Mavenclad. În studiile clinice, căderea părului a apărut la 3% (3 din 100) dintre pacienții tratați cu Mavanclad (nume generic: cladribină), comparativ cu 1% dintre pacienții cărora li s-a administrat un tratament placebo (inactiv). Continuați lectură

Creșterea în greutate nu a fost raportată ca efect secundar la Mavenclad (nume generic: cladribină), un medicament oral utilizat pentru scleroza multiplă (SM). Cele mai frecvente reacții adverse raportate cu Mavenclad includ infecții ale tractului respirator superior, dureri de cap și scăderea globulelor albe. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.