Cladribine injection

Obecný název: Cladribine (injection)
Názvy značek: Leustatin Injection
léková forma: intravenózní roztok (1 mg/ml)
Třída drog: Antimetabolity

Použití Cladribine injection

Cladribin je lék proti rakovině, který se používá k léčbě vlasatobuněčné leukémie (typ rakoviny krve).

Kladribin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Cladribine injection vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Cladribin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

znecitlivění, brnění, slabost nebo pálivá bolest ve vašich rukou nebo nohou;

ztráta pohybu v jakékoli části těla;

zarudnutí, otok nebo svědění pod kůží;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti;

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, otoky nohou nebo kotníků, pocit únavy nebo dušnost;

příznaky infekce – horečka, zimnice, kašel, bolest na hrudi, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, potíže s dýcháním; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – únava, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, průjem, rychlý nebo pomalý srdeční tep, brnění v rukou a nohou nebo kolem úst.

Běžné vedlejší účinky kladribinu mohou zahrnovat:

horečku;

nevolnost, zvracení, průjem;

bolest hlavy, únava;

vyrážka ;

kašel; nebo

bolest, modřiny, otoky nebo podráždění v místě aplikace léku.

Toto není úplný seznam mohou nastat vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cladribine injection

Neměli byste používat kladribin, pokud jste na něj alergičtí.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy;

onemocnění jater nebo ledvin; nebo

slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků).

Kladribin může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění a informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání kladribinu byste neměli kojit.

Související drogy

Jak používat Cladribine injection

Obvyklá dávka pro dospělé u vlasatobuněčné leukémie:

0,09 mg/kg/den kontinuální intravenózní infuzí po dobu 7 dnů. Doporučené alternativní dávkování:-Subkutánní bolusová injekce: 0,14 mg/kg /den subkutánně po dobu 5 po sobě jdoucích dnů -IV infuze: 0,1 mg/kg/den IV po dobu 7 po sobě jdoucích dnů -Za určitých hematologických stavů (např. obnovení těžké myelosuprese) může malý počet pacientů vyžadovat druhý cyklus a příležitostně i třetí cyklus k dosažení stabilní a prodloužené odezvy. Komentář:-Lékaři by měli zvážit odložení nebo přerušení léčby, pokud se objeví neurotoxicita nebo renální toxicita.-Doporučení dávkování konzultujte s informacemi o produktu u jednotlivých výroBCů.Použití: Pro primární nebo sekundární léčbu pacientů s vlasatobuněčnou leukémií (HCL)

Varování

Kladribin může zvýšit riziko krvácení nebo infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny, krvácení nebo nové příznaky infekce (horečka, zimnice, kašel, bolest na hrudi, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, potíže s dýcháním).

Velmi vysoké dávky Injekce kladribinu může způsobit poškození nervů nebo paralýzu, která nemusí být reverzibilní. Tento účinek je však vzácný, pokud je kladribin podáván v doporučených dávkách.

Co ovlivní další léky Cladribine injection

Cladribin může poškodit vaše ledviny, zvláště pokud také užíváte určité léky na infekce, rakovinu, osteoporózu, odmítnutí transplantovaného orgánu, poruchy střev, vysoký krevní tlak nebo bolest nebo artritidu (včetně Advil, Motrin a Aleve).

Jiné léky mohou ovlivnit kladribin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Populární FAQ

Během 96 týdnů se u 81 % pacientů, kteří užívali přípravek Mavenclad, nedostavilo relapsu ve srovnání s 63 % pacientů, kteří užívali placebo. Mavenclad také snížil 3měsíční progresi invalidity v důsledku RS ve srovnání s placebem. pokračovat ve čtení

Ne, Mavenclad není lék na chemoterapii (rakovinu). Jedná se o perorální purinový antimetabolit schválený pro léčbu relabujících forem roztroušené sklerózy (RS), zahrnujících relabující-remitující onemocnění a aktivní sekundární progresivní onemocnění u dospělých. Tablety Mavenclad se užívají ústy a podávají se ve dvou ročních léčebných cyklech. pokračovat ve čtení

Zvýšení tělesné hmotnosti nebylo hlášeno jako vedlejší účinek přípravku Mavenclad (generický název: kladribin), perorálního léku používaného k léčbě roztroušené sklerózy (RS). Mezi nejčastější nežádoucí účinky hlášené v souvislosti s přípravkem Mavenclad patří infekce horních cest dýchacích, bolest hlavy a pokles počtu bílých krvinek. pokračovat ve čtení

Ztráta vlasů (alopecie) je nepříliš častým vedlejším účinkem přípravku Mavenclad. V klinických studiích došlo ke ztrátě vlasů u 3 % (3 z každých 100) pacientů léčených přípravkem Mavanclad (generický název: kladribin) ve srovnání s 1 % pacientů, kteří dostávali placebo (neaktivní). pokračovat ve čtení

Ne, Mavenclad není lék na chemoterapii (rakovinu). Jedná se o perorální purinový antimetabolit schválený pro léčbu recidivujících forem roztroušené sklerózy (RS), zahrnujících relabující-remitující onemocnění a aktivní sekundární progresivní onemocnění u dospělých. Tablety Mavenclad se užívají ústy a podávají se ve dvou ročních léčebných cyklech. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.