Cladribine injection
Nom générique: Cladribine (injection)
Les noms de marques: Leustatin Injection
Forme posologique : solution intraveineuse (1 mg/mL)
Classe de médicament :
Antimétabolites
L'utilisation de Cladribine injection
La cladribine est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter la leucémie à tricholeucocytes (un type de cancer du sang).
La cladribine peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Cladribine injection Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
La cladribine peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :
perte de mouvement dans n'importe quelle partie de votre corps ;
Les effets secondaires courants de la cladribine peuvent inclure :
Cette liste n'est pas complète. d'effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Cladribine injection
Vous ne devez pas utiliser la cladribine si vous y êtes allergique.
Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :
La cladribine peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse et informez votre médecin si vous tombez enceinte.
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez la cladribine.
Relier les médicaments
- Adrucil
- Adrucil injection
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- Mercaptopurine
- Nelarabine
- Oforta
- Pemetrexed
- Pemfexy
- Pralatrexate
- Purinethol
- Siklos
- Tabloid
- Thioguanine
- Xeloda
Comment utiliser Cladribine injection
Dose habituelle chez l'adulte pour la leucémie à tricholeucocytes :
0,09 mg/kg/jour par perfusion IV continue pendant 7 jours.Recommandation posologique alternative :-Injection sous-cutanée en bolus : 0,14 mg/kg /jour par voie sous-cutanée pendant 5 jours consécutifs -Perfusion IV : 0,1 mg/kg/jour IV pendant 7 jours consécutifs -Dans certaines conditions hématologiques (par exemple, guérison d'une myélosuppression sévère), un petit nombre de patients peuvent nécessiter un deuxième cycle et parfois un troisième cycle. pour obtenir une réponse stable et prolongée.Commentaires : - Les médecins doivent envisager de retarder ou d'interrompre le traitement en cas de neurotoxicité ou de toxicité rénale. - Consulter les informations sur le produit du fabricant individuel pour connaître les recommandations posologiques. Utilisation : Pour le traitement primaire ou secondaire des patients atteints de leucémie à tricholeucocytes (HCL)
Avertissements
La cladribine peut augmenter votre risque de saignement ou d'infection. Appelez votre médecin si vous présentez des ecchymoses ou des saignements inhabituels, ou de nouveaux signes d'infection (fièvre, frissons, toux, douleurs thoraciques, plaies buccales, plaies cutanées, maux de gorge, difficultés respiratoires).
Des doses très élevées de L'injection de cladribine peut provoquer des lésions nerveuses ou une paralysie qui peuvent ne pas être réversibles. Cependant, cet effet est rare lorsque la cladribine est administrée aux doses recommandées.
Quels autres médicaments affecteront Cladribine injection
La cladribine peut nuire à vos reins, en particulier si vous utilisez également certains médicaments contre les infections, le cancer, l'ostéoporose, le rejet d'une greffe d'organe, les troubles intestinaux, l'hypertension artérielle, la douleur ou l'arthrite (notamment Advil, Motrin et Aleve). p>
D'autres médicaments peuvent affecter la cladribine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
FAQ populaire
Sur 96 semaines, 81 % des patients ayant pris Mavenclad n'ont pas rechuté, contre 63 % de ceux ayant pris un placebo. Mavenclad a également réduit la progression de l'invalidité sur 3 mois due à la SEP par rapport à un placebo. continuer la lecture
Non, Mavenclad n'est pas un médicament de chimiothérapie (cancer). Il s'agit d'un antimétabolite purique oral approuvé pour le traitement des formes récurrentes de sclérose en plaques (SEP), y compris la maladie cyclique et la maladie évolutive secondaire active, chez l'adulte. Les comprimés Mavenclad sont pris par voie orale et sont administrés en deux cures annuelles. continuer la lecture
Aucune prise de poids n'a été signalée comme effet secondaire avec Mavenclad (nom générique : cladribine), un médicament oral utilisé pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP). Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés avec Mavenclad comprennent les infections des voies respiratoires supérieures, les maux de tête et une diminution du nombre de globules blancs. continuer la lecture
La perte de cheveux (alopécie) est un effet secondaire peu fréquent avec Mavenclad. Dans les études cliniques, une perte de cheveux est survenue chez 3 % (3 sur 100) des patients traités par Mavanclad (nom générique : cladribine), contre 1 % des patients recevant un traitement placebo (inactif). continuer la lecture
Sur 96 semaines, 81 % des patients ayant pris Mavenclad n'ont pas rechuté, contre 63 % de ceux ayant pris un placebo. Mavenclad a également réduit la progression de l'invalidité sur 3 mois due à la SEP par rapport à un placebo. continuer la lecture
Non, Mavenclad n'est pas un médicament de chimiothérapie (cancer). Il s'agit d'un antimétabolite purique oral approuvé pour le traitement des formes récurrentes de sclérose en plaques (SEP), y compris la maladie cyclique et la maladie évolutive secondaire active, chez l'adulte. Les comprimés Mavenclad sont pris par voie orale et sont administrés en deux cures annuelles. continuer la lecture
La perte de cheveux (alopécie) est un effet secondaire peu fréquent avec Mavenclad. Dans les études cliniques, une perte de cheveux est survenue chez 3 % (3 sur 100) des patients traités par Mavanclad (nom générique : cladribine), contre 1 % des patients recevant un traitement placebo (inactif). continuer la lecture
Aucune prise de poids n'a été signalée comme effet secondaire avec Mavenclad (nom générique : cladribine), un médicament oral utilisé pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP). Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés avec Mavenclad comprennent les infections des voies respiratoires supérieures, les maux de tête et une diminution du nombre de globules blancs. continuer la lecture
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