Claravis
Nombre generico: Isotretinoin (oral)
Uso de Claravis
Claravis es una forma de vitamina A que se usa para tratar el acné nodular severo que no ha respondido a otros tratamientos, incluidos los antibióticos.
Claravis solo está disponible en una farmacia certificada bajo un programa especial. llamado iPLEDGE.
Claravis también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Claravis efectos secundarios
Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y descamación).
Claravis puede provocar efectos secundarios graves. Deje de usar Claravis y llame a su médico de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios comunes de Claravis pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios efectos y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Claravis
Claravis puede causar aborto espontáneo, nacimiento prematuro, defectos de nacimiento graves o la muerte de un bebé si la madre toma este medicamento en el momento de la concepción o durante el embarazo. Incluso una dosis de isotretinoína puede causar graves consecuencias. defectos de nacimiento de los oídos, ojos, cara, cráneo, corazón y cerebro del bebé. Nunca use este medicamento si está embarazada o puede quedar embarazada.
Para mujeres: a menos que le hayan extirpado el útero y los ovarios (histerectomía total con ooforectomía) o haya estado en la menopausia durante al menos 12 meses seguidos, se considera que está capaz de quedar embarazada. Debe tener 2 pruebas de embarazo negativas antes de comenzar a tomar Claravis, antes de resurtir cada receta, inmediatamente después de tomar su última dosis de isotretinoína y nuevamente 30 días después. Todas las pruebas de embarazo son requeridas por el programa iPLEDGE.
Debe aceptar por escrito el uso de dos métodos anticonceptivos específicos comenzando 30 días antes de comenzar a tomar Claravis y terminando 30 días después de su última dosis. Se deben utilizar juntos un método anticonceptivo primario y uno secundario.
Las principales formas de control de la natalidad incluyen:
Las formas secundarias de control de la natalidad incluyen:
Deje de usar Claravis y llame a su médico de inmediato si tiene relaciones sexuales sin protección, si deja de usar métodos anticonceptivos, si su período se retrasa o si cree que podría estar embarazada. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame al registro de embarazos de iPLEDGE al 1-866-495-0654.
No tener relaciones sexuales (abstinencia) es el método más eficaz para prevenir el embarazo.
No debes usar Claravis si eres alérgico a él.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
No amamantar.
No está aprobado para su uso por menores de 12 años.
Cómo utilizar Claravis
Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicamentos u hojas de instrucciones. Utilice el medicamento exactamente como se indica.
Cada receta de isotretinoína debe surtirse dentro de los 7 días siguientes a la fecha en que la indicó su médico. No recibirá más de un suministro de isotretinoína para 30 días a la vez.
Tome siempre Claravis con un vaso lleno de agua. No mastique ni chupe la cápsula. Tráguelo entero.
Siga todas las instrucciones sobre cómo tomar Claravis con o sin alimentos.
Use Claravis durante todo el tiempo recetado. Puede parecer que su acné empeora al principio, pero luego debería comenzar a mejorar.
Es posible que necesite análisis de sangre frecuentes.
Nunca comparta este medicamento con otra persona, ni siquiera si tienen los mismos síntomas que usted.
Guardar a temperatura ambiente, lejos de la humedad, el calor y la luz.
Advertencias
Claravis en una sola dosis puede causar defectos de nacimiento graves o la muerte de un bebé. Nunca use Claravis si está embarazada o puede quedar embarazada.
Debe tener una prueba de embarazo negativa antes de tomar Claravis. También deberá utilizar dos métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo mientras toma este medicamento. Deje de usar este medicamento y llame a su médico de inmediato si cree que podría estar embarazada.
¿Qué otras drogas afectarán? Claravis
Informe a su médico acerca de todos sus otros medicamentos, especialmente:
Esta lista no está completa. Otras drogas pueden afectar a Claravis, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.
Preguntas frecuentes populares
No se pudieron encontrar en la literatura informes de daño hepático permanente asociado con Accutane (isotretinoína), pero se estima que ocurren aumentos temporales en las anomalías de las pruebas hepáticas en hasta el 15% de las personas que toman isotretinoína. Los aumentos significativos, como aquellos que superan el triple del límite superior normal (LSN) o los aumentos que requieren que las personas dejen de tomar Accutane, son extremadamente raros y ocurren en menos del 1% de las personas que toman Accutane. sigue leyendo
Absorica y Accutane contienen isotretinoína, un medicamento utilizado para tratar el acné muy grave, pero Absorica se absorbe más fácilmente en el cuerpo y, a diferencia de Accutane, no es necesario tomarlo con alimentos. sigue leyendo
Absorica comienza a actuar en 4 semanas, pero pueden tardar hasta 20 semanas (5 meses) en notarse todos los efectos. A las cuatro semanas de tomar Absorica, se informó una reducción de más del 33% en el número total de lesiones de acné. Más del 70 % de las personas con acné nodular grave lograron una reducción del 90 % en el número de lesiones de acné nodular después de 20 semanas con Absorica. Se ha demostrado que un solo ciclo de Absorica durante 20 semanas produce una remisión completa y prolongada del acné en muchos pacientes. sigue leyendo
No se pudieron encontrar en la literatura informes de daño hepático permanente asociado con Accutane (isotretinoína), pero se estima que ocurren aumentos temporales en las anomalías de las pruebas hepáticas en hasta el 15% de las personas que toman isotretinoína. Los aumentos significativos, como aquellos que superan el triple del límite superior normal (LSN) o los aumentos que requieren que las personas dejen de tomar Accutane, son extremadamente raros y ocurren en menos del 1% de las personas que toman Accutane. sigue leyendo
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