Claravis
Nazwa ogólna: Isotretinoin (oral)
Użycie Claravis
Claravis to postać witaminy A stosowana w leczeniu ciężkiego trądziku guzkowego, który nie reaguje na inne metody leczenia, w tym antybiotyki.
Claravis jest dostępny wyłącznie w certyfikowanej aptece w ramach specjalnego programu zwany iPLEDGE.
Claravis można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.
Claravis skutki uboczne
Uzyskaj pomoc medyczną, jeśli masz objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i łuszczeniem się).
Claravis może powodować poważne działania niepożądane. Należy zaprzestać stosowania leku Claravis i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują:
Częste działania niepożądane leku Claravis mogą obejmować:
To nie jest pełna lista objawów ubocznych mogą wystąpić skutki uboczne i inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Claravis
Claravis może powodować poronienie, przedwczesny poród, ciężkie wady wrodzone lub śmierć dziecka, jeśli matka przyjmuje ten lek w momencie poczęcia lub w czasie ciąży. Nawet jedna dawka izotretynoiny może spowodować poważne wady wrodzone uszu, oczu, twarzy, czaszki, serca i mózgu dziecka. Nigdy nie używaj tego leku, jeśli jesteś w ciąży lub możesz zajść w ciążę.
Dla kobiet: Jeśli nie usunięto macicy i jajników (całkowita histerektomia z wycięciem jajników) lub nie byłaś w okresie menopauzy przez co najmniej 12 miesięcy z rzędu, uważa się, że jesteś móc zajść w ciążę. Przed rozpoczęciem stosowania leku Claravis, przed uzupełnieniem każdej recepty, zaraz po przyjęciu ostatniej dawki izotretynoiny i ponownie 30 dni później, należy wykonać 2 negatywne testy ciążowe. Wszystkie testy ciążowe są wymagane w ramach programu iPLEDGE.
Musisz wyrazić pisemną zgodę na stosowanie dwóch określonych form antykoncepcji, rozpoczynając 30 dni przed rozpoczęciem stosowania leku Claravis i kończąc 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki. Zarówno pierwotną, jak i wtórną formę kontroli urodzeń należy stosować łącznie.
Podstawowe formy kontroli urodzeń obejmują:
Dodatkowe formy kontroli urodzeń obejmują:
Zaprzestań stosowania leku Claravis i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli uprawiasz seks bez zabezpieczenia, zaprzestajesz stosowania środków antykoncepcyjnych, spóźnia Ci się okres lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania tego leku, zadzwoń do rejestru ciąż iPLEDGE pod numer 1-866-495-0654.
Brak współżycia seksualnego (abstynencja) jest najskuteczniejszą metodą zapobiegania ciąży.
Nie należy stosować leku Claravis, jeśli jesteś na niego uczulony.
Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:
Nie karmić piersią.
Niezatwierdzone do użytku przez osoby w wieku poniżej 12 lat.
Jak używać Claravis
Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub ulotki z instrukcjami. Lek należy stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami.
Każdą receptę na izotretynoinę należy zrealizować w ciągu 7 dni od daty wystawienia jej przez lekarza. Jednorazowo otrzymasz zapas izotretynoiny nie dłuższy niż na 30 dni.
Zawsze należy przyjmować lek Claravis, popijając pełną szklanką wody. Nie żuć ani nie ssać kapsułki. Połykaj w całości.
Przestrzegaj wszystkich wskazówek dotyczących przyjmowania leku Claravis z posiłkiem lub bez.
Stosuj Claravis przez cały przepisany okres. Na początku może wydawać się, że trądzik się nasila, ale potem powinien zacząć ustępować.
Może być konieczne częste wykonywanie badań krwi.
Nigdy nie dziel się tym lekiem z inną osobą, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty.
Przechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od wilgoci, ciepła i światła.
Ostrzeżenia
Claravis już w pojedynczej dawce może spowodować ciężkie wady wrodzone lub śmierć dziecka. Nigdy nie należy stosować leku Claravis, jeśli jest się w ciąży lub może zajść w ciążę.
Przed przyjęciem leku Claravis należy uzyskać negatywny wynik testu ciążowego. Będziesz także musiał stosować dwie formy kontroli urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku. Przestań stosować ten lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży.
Na jakie inne leki wpłyną Claravis
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach, zwłaszcza o:
Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na działanie leku Claravis. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.
Popularne często zadawane pytania
W literaturze nie znaleziono doniesień o trwałym uszkodzeniu wątroby związanym ze stosowaniem leku Accutane (izotretynoina), ale szacuje się, że przejściowy wzrost nieprawidłowości w wynikach testów wątrobowych występuje nawet u 15% osób przyjmujących izotretynoinę. Znaczące wzrosty, takie jak ponad trzykrotność górnej granicy normy (GGN) lub wzrosty wymagające zaprzestania stosowania leku Accutane, są niezwykle rzadkie i występują u mniej niż 1% osób przyjmujących Accutane. Kontynuuj czytanie
Zarówno Absorica, jak i Accutane zawierają izotretynoinę, lek stosowany w leczeniu bardzo ciężkiego trądziku, ale Absorica jest łatwiej wchłaniana przez organizm i w przeciwieństwie do Accutane nie musi być przyjmowana z jedzeniem. Kontynuuj czytanie
Absorica zaczyna działać w ciągu 4 tygodni, ale pełne efekty mogą być widoczne dopiero po 20 tygodniach (5 miesiącach). W ciągu czterech tygodni stosowania leku Absorica odnotowano ponad 33% redukcję ogólnej liczby zmian trądzikowych. Ponad 70% osób z ciężkim trądzikiem guzkowym osiągnęło 90% redukcję liczby guzkowych zmian trądzikowych po 20 tygodniach stosowania leku Absorica. Wykazano, że pojedynczy cykl leczenia lekiem Absorica przez 20 tygodni powoduje u wielu pacjentów całkowitą i przedłużoną remisję trądziku. Kontynuuj czytanie
W literaturze nie można znaleźć doniesień o trwałym uszkodzeniu wątroby związanym ze stosowaniem leku Accutane (izotretynoina), ale szacuje się, że przejściowy wzrost nieprawidłowości w wynikach testów wątrobowych występuje nawet u 15% osób przyjmujących izotretynoinę. Znaczące wzrosty, takie jak ponad trzykrotność górnej granicy normy (GGN) lub wzrosty wymagające zaprzestania stosowania leku Accutane, są niezwykle rzadkie i występują u mniej niż 1% osób przyjmujących Accutane. Kontynuuj czytanie
Zarówno Absorica, jak i Accutane zawierają izotretynoinę, lek stosowany w leczeniu bardzo ciężkiego trądziku, ale Absorica jest łatwiej wchłaniana przez organizm i w przeciwieństwie do Accutane nie musi być przyjmowana z jedzeniem. Kontynuuj czytanie
Absorica zaczyna działać w ciągu 4 tygodni, ale pełne efekty mogą być widoczne dopiero po 20 tygodniach (5 miesiącach). W ciągu czterech tygodni stosowania leku Absorica odnotowano ponad 33% redukcję ogólnej liczby zmian trądzikowych. Ponad 70% osób z ciężkim trądzikiem guzkowym osiągnęło 90% redukcję liczby guzkowych zmian trądzikowych po 20 tygodniach stosowania leku Absorica. Wykazano, że pojedynczy cykl leczenia lekiem Absorica przez 20 tygodni powoduje u wielu pacjentów całkowitą i przedłużoną remisję trądziku. Kontynuuj czytanie
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions