Clarinex Reditabs

Obecný název: Desloratadine
Třída drog: Antihistaminika

Použití Clarinex Reditabs

Desloratadin je antihistaminikum. Používá se ke zmírnění příznaků senné rýmy a kopřivky na kůži.

Antihistaminika působí tak, že zabraňují účinkům látky zvané histamin, kterou tělo produkuje. Histamin může způsobit svědění, kýchání, rýmu a slzení očí. U některých osob může histamin také uzavřít bronchiální trubice (vzduchové cesty v plicích) a ztížit dýchání. Histamin může u některých osob také způsobit kopřivku se závažným svěděním kůže.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Nepodávejte žádné volně prodejné (OTC) léky proti kašli a nachlazení pro miminko nebo dítě do 4 let věku. Užívání těchto léků u velmi malých dětí může způsobit závažné nebo možná život ohrožující nežádoucí účinky.

Clarinex Reditabs vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Vzácné

  • Anafylaxe, jako je kašel, potíže s polykáním, závratě, rychlý srdeční tep, kopřivka, svědění, otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí nebo obličeje nebo rtů nebo jazyka, dušnost, kožní vyrážka , tlak na hrudi, neobvyklá únava nebo slabost, sípání
  • dušnost, jako je dušnost, obtížné nebo namáhavé dýchání, tlak na hrudi, sípání
  • edém, jako je otok
  • svědění, jako je svědění kůže
  • vyrážka
  • tachykardie, jako je rychlý, bušení nebo nepravidelný srdeční tep nebo puls
  • kopřivka, jako je kopřivka nebo pupínky, svědění, zarudnutí kůže, kožní vyrážka.

    • Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

    Častější

  • Bolesti hlavy

    • Méně časté

  • Závratě
  • sucho v ústech
  • dysmenorea, jako je obtížná nebo bolestivá menstruace
  • dyspepsie, jako je kyselý nebo kyselý žaludek, říhání, pálení žáhy, zažívací potíže, žaludeční potíže, rozrušení nebo bolest,
  • únava, jako je neobvyklá únava nebo slabost
  • myalgie, jako je bolest kloubů, otoky kloubů, svalová bolest nebo křeče, svalové bolesti nebo ztuhlost, potíže s pohybem
  • faryngitida, jako je bolest nebo bolest těla, kongesce, kašel, sucho nebo bolest v krku, horečka , chrapot, rýma, citlivé oteklé uzliny na krku, potíže s polykáním, změny hlasu.
  • somnolence, jako je ospalost nebo neobvyklá ospalost
  • nauzea

    • U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Clarinex Reditabs

    Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

    Alergie

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

    Pediatrické

    Tento lék byl testován u dětí ve věku 6 měsíců a starších. V účinných dávkách nebylo prokázáno, že by lék způsoboval jiné vedlejší účinky nebo problémy než u dospělých.

    Nepodávejte žádné volně prodejné (OTC) léky proti kašli a nachlazení kojencům nebo dětem mladším 4 let. Užívání těchto léků u velmi malých dětí může způsobit závažné nebo možná život ohrožující nežádoucí účinky.

    Geriatrické

    Desloratadin byl testován u pacientů ve věku 65 let a starších a nebylo prokázáno, že by u starších lidí způsoboval jiné vedlejší účinky nebo problémy než u mladších dospělých. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít problémy s ledvinami nebo játry, a proto mohou být citlivější na účinky desloratadinu. Váš lékař vám může předepsat jinou dávku desloratadinu, pokud máte problémy s ledvinami nebo játry.

    Kojení

    Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

    Interakce s léky

    Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Abirateron acetát
  • Pitolisant

    • Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

    Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

    Další zdravotní problémy

    Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • Onemocnění jater nebo
  • Onemocnění ledvin – Účinky desloratadinu mohou být zesíleny kvůli pomalejšímu odstraňování z těla.
  • Fenylketonurie (PKU) – perorální dezintegrační tablety mohou obsahovat aspartam, který může váš stav zhoršit.
  • Pomalí metabolizátoři desloratadinu – mohou zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků

    • Související drogy

    Jak používat Clarinex Reditabs

    Dávkování

    Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

    Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék používáte.

    Pro pacienty užívající lék perorální dezintegrační tabletová forma tohoto léku:

  • Ujistěte se, že máte suché ruce.
  • Neprotlačujte tabletu přes fóliovou zadní stranu obalu. Místo toho jemně sloupněte fólii a vyjměte tabletu.
  • Okamžitě položte tabletu na jazyk.
  • Tableta se během několika sekund rozpustí a můžete ji spolknout vaše sliny. K spolknutí tablety nemusíte pít vodu ani jinou tekutinu.

    • Pro pacienty užívající sirupovou formu tohoto léku: Použijte kalibrované odměrné kapátko nebo stříkačku k odměření přímé dávky pro vaši dítě na základě pokynů svého lékaře. Nepoužívejte běžnou čajovou lžičku. Pokud si nejste jisti, jaké množství sirupu svému dítěti podat, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

  • Pro perorální lékovou formu (perorální dezintegrační tablety):
  • Pro příznaky chronické kopřivky:
  • Dospělí a děti ve věku 12 let a starší – 5 miligramů (mg) jednou denně.
  • Děti ve věku 6 až 11 let – 2,5 mg jednou denně.
  • Děti ve věku 4 až 6 let – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • Děti a kojenci do 4 let – Použití se nedoporučuje.
  • Příznaky senné rýmy:
  • Dospělí a děti ve věku 12 let a starší – 5 mg jednou denně.
  • Děti od 6 do 11 let – 2,5 mg jednou denně.
  • Děti ve věku 4 až 6 let – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • Děti a kojenci do 4 let věku – užívání se nedoporučuje.
  • Pro perorální lékovou formu (tablety):
  • Příznaky chronické kopřivky:
  • Dospělí a děti ve věku 12 let a starší – 5 mg jednou denně.
  • Děti ve věku 4 až 12 let – Použití a dávka musí být určí váš lékař.
  • Děti a kojenci do 4 let – Použití se nedoporučuje.
  • Pro příznaky senné rýmy:
  • Dospělí a děti ve věku 12 let a starší – 5 mg jednou denně.
  • Děti ve věku 4 až 12 let – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • Děti a kojenci do 4 let – Použití se nedoporučuje.
  • Pro perorální lékovou formu (sirup):
  • Pro příznaky chronické kopřivky:
  • Dospělí a děti ve věku 12 let a starší – 2 čajové lžičky (5 miligramů [mg] v 10 mililitrech [ml]) jednou denně.
  • Děti ve věku 6 až 11 let — 1 čajová lžička ( 2,5 mg v 5 ml) jednou denně
  • Děti ve věku 4 až 5 let – ½ čajové lžičky (1,25 mg v 2,5 ml) jednou denně
  • Děti a kojenci do 4 let věku – užívání se nedoporučuje.
  • Příznaky senné rýmy:
  • Dospělí a děti ve věku 12 let a starší – 2 čajové lžičky (5 miligramů [mg] v 10 mililitrech [ml]) jednou denně.
  • Děti ve věku 6 až 11 let – 1 čajová lžička (2,5 mg v 5 ml) jednou denně
  • Děti 4 do 5 let – ½ čajové lžičky (1,25 mg ve 2,5 ml) jednou denně
  • Děti a kojenci do 4 let – Použití se nedoporučuje.

    • Vynechaná dávka

    Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávky.

    Uchovávání

    Lék uchovávejte v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem.

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

    Zeptejte se svého lékaře, jak se máte měli zlikvidovat všechny léky, které nepoužíváte.

    Varování

    Pokud se vaše příznaky nezlepší do několika dnů nebo se zhorší, poraďte se se svým lékařem.

    Tento lék může u některých lidí způsobit ospalost, závratě nebo sníženou pozornost než jsou normálně. Ujistěte se, že víte, jak na tento lék reagujete, než budete řídit, obsluhovat stroje nebo dělat cokoli jiného, ​​co by mohlo být nebezpečné, pokud máte závratě nebo nejste bdělí.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova