Clematis

一般名： Clematis Species
ブランド名： Clematis, Devil's-darning-needle, Old-man's Beard, Traveler's-joy, Umdlonzo (Zulu), Vine Bower, Virgin's Bower, Woodbine

の使用法 Clematis

抗炎症効果

クレマチス種は、その抗炎症効果を目的として、伝統的にいくつかの文化で使用されてきました。完全には理解されていませんが、これらの効果は炎症誘発性サイトカインの阻害とシクロオキシゲナーゼ (COX) 酵素の阻害によるものである可能性があります。具体的には、クレマチスの 3 種（すなわち、クレマチス ピッカリングii、クレマチス ミクロフィリア、およびクレマチス グリシノイデス）のエタノール抽出物は、程度は異なるものの、COX-1、COX-2、および 5-リポキシゲナーゼを阻害することがわかりました。そして、C. microphyllia の葉抽出物は COX-2 を阻害しませんでした。最も高い阻害は C. ピッケリングii で認められました。(Li 2006)

動物データ

マウスモデルでは、化合物バイタルボシドが C. ヴィタルバから単離され、その抗抗炎症作用が研究されました。炎症作用。ビタルボシドは、カラギーナン誘発の足浮腫に対して、用量依存的な強力な抗炎症効果を発揮しました。さらに、ビタルボシドには解熱効果と抗侵害受容効果が認められました。(Yesilada 2007)

同様に、クレマチス ブラキアータは、カラギーナン誘発性足浮腫に対して 100、200、および 400 mg/kg の用量で抗炎症効果を発揮しました。ネズミ。 400 mg/kg の用量が最も強力でした。治療により、解熱効果と抗侵害受容効果も認められました。具体的には、400 mg/kg の用量で、C. brachiata はインドメタシンよりもラットの体温をより下げることが判明しました。(Mostafa 2010)

トリテルペン サポニン AR-6 は、から単離されています。 C. chinensis を使用し、その抗炎症効果を評価しました。アジュバント誘発性関節炎のラットにおいて、AR-6 の経口投与は、臨床症状の重症度の軽減、滑膜の過形成の欠如、プロスタグランジン E2 (PGE2)、腫瘍壊死因子 (TNF) の減少と関連していました。 (Sun 2010)

ラットのアジュバント関節炎に対する C. mandshurica の抗炎症効果を評価する研究が行われました。 C. mandshurica の皮下投与は、対照としてデキサメタゾンを投与されたラットと同様に腫れを軽減しました。具体的には、炎症性発作の同日または5日前にクレマチスを与えた場合、対照ラットと比較して炎症の軽減が認められた。クレマチスの投与は、TNF-α および IL-1 の産生の減少と、TNF-α の産生を抑制するサイトカインである IL-10 の産生の増加にも関連していました。(Suh 2006)

クレマチス・フロリダ由来のトリテルペンサポニンの in vitro および in vivo 抗炎症活性は、ラットの足の腫れ、関節炎指数、組織学的状態などの関節炎の症状を大幅に改善しました。 C. フロリダは、インターロイキン (IL)-1 ベータ、TNF-アルファ、および IL-6 のレベルも低下させました。さらなる研究では、C. フロリダ由来のトリテルペンサポニンが、リポ多糖で処理されたマクロファージの JAK-STAT シグナル伝達経路をブロックすることによって抗炎症活性を誘導し、炎症性メディエーターを阻害することも示されました。(Yang 2021)

抗真菌および抗ウイルス効果

インビトロデータ

C. montana から単離されたマンノース結合レクチンは、HIV に対して抗ウイルス効果を発揮しました。抗ＨＩＶ活性は、ＨＩＶ－１およびＨＩＶ－２についてそれぞれ１１±３．９ｍｃｇ／ｍＬおよび７１±４１ｍｃｇ／ｍＬの中有効濃度値で生じた。抗ウイルス活性は、インフルエンザ A H1N1 サブタイプ、H3N2 サブタイプ、インフルエンザ B、パラインフルエンザ 3、およびウイルス レオウイルス 1 に対しても認められました。(Peng 2009)

2 つの化合物、ベータ マグノフロリンとアルファ マグノフロリンは、クレマチス・パルビオルバから分離され、その抗真菌効果が評価されました。どちらの化合物も、ペニシリウム アベラネウム UC-4376 に対して抗炎症効果を発揮しました。(Chen 2009)

抗菌効果

インビトロおよびインビボデータ

C. バイタルバの抗真菌活性は、寒天拡散ウェルバイオアッセイ法を使用して評価されました。この化合物は、広範囲の病原性酵母および酵母様微生物に対して抗真菌活性を発揮し、最小阻止濃度は 1.4 ～ 12.3 mcg/mL の範囲でした。この活性は、化合物のメタノール画分でのみ発生することが確認されました。(Buzzini 2003)

クレマチス ラシアンドラの全植物から in vitro で同定された 4 つの新しい 8-O-4' ネオリグナンによる抗菌活性が報告されました。 (ハオ 2020)

抗酸化作用と薬物保護作用

インビトロおよびインビボデータ

インビトロ試験により、クレマチス オリエンタリスとクレマチス イスパハニカのフェノールとフラボノイドが豊富な画分の抗酸化能力が確立されました。 Karmi 2018)

ラットの in vivo データは、クレマチス トリテルペノイド サポニンが関節炎に関連する腸内微生物叢の異常を改善する可能性があり、一般的に使用されているものの副作用として引き起こされる消化管損傷を軽減できる可能性のあるアジュバント薬となる可能性があることを示唆しています。 (Guo 2019)

ラットの in vivo 試験では、AKT および ERK1/2 経路を介したコルチコステロン誘発性の神経損傷に対するクレマチス テルニフローラのエタノール抽出物の保護効果が実証されました。(Noh 2018)

細胞毒性効果

動物データおよび in vitro データ

4 つのトリテルペン グリコシドがクレマチス ガンピニアナの地上部から単離されました。これらの化合物のうち 3 つは、エストロゲン非依存性ヒト乳がん細胞 (MDA-MB-231) およびエストロゲン依存性ヒト乳がん細胞 (MCF-7) に対して細胞傷害活性を示しました。化合物アルファヘデリンは、最も高いアポトーシス率で最も強力な抗がん活性を示しました。(Ding 2009)

クレマチス ヘデラゲニン サポニンは、ミトコンドリア アポトーシス経路の制御を通じて乳がん細胞のアポトーシスを誘導しました。この結果は、クレマチス ガンピニアナから抽出されたヘデラゲニン サポニンが、新しい乳がん治療法としての可能性を秘めていることを示唆しています。(Cheng 2018)

クレマチス フラムラとその主成分であるベーメナンに関する報告により、この化合物が次のような効果を発揮できることが確認されています。上皮成長因子依存性経路を調節することにより、肺がん細胞のアポトーシスを誘導します。(Sun 2021)

クレマチスは、in vivo モデルにおいてマウス腫瘍の増殖を 40.3% (0.25 g/kg) の阻害率で阻害しました。 55.1% (0.5 g/kg)、および 53% (1 g/kg)。ただし、マウスの生存時間はクレマチスには影響されませんでした。(Qiu 2009)

利尿効果

動物データ

クレマチス モンテビデンシスの利尿効果は、等張食塩水を投与されたラットで調査されました。植物の根と地上部分の注入は、植物から単離されたオレアノール酸によるものと考えられる中程度の利尿作用を示しました。(Alvarez 2003)

殺虫効果

実験データ

Plutella xylostella (L.) に対する Clematis aethusifolia Turcz 由来のトリテルペノイド サポニンの摂食阻害作用、殺虫作用、および昆虫の成長阻害作用が発表されました。天 2020)

Clematis 副作用

植物を触ったり食べたりすると、プロトアネモニンが皮膚を刺激し、水ぶくれを引き起こします。ある症例報告では、痛みを軽減するために新鮮なC. chinensisを手首に塗布した後、皮膚に色素沈着の低下した領域と色素沈着が過剰になった領域を発症した34歳の男性について記載しています。彼はこの製品を 13 か月間使用し、週 2 回の塗布ごとにそう痒性紅斑が発生したと報告しました。その後の医師の検査でその所見が確認され、C. chinensis のアルコール抽出物と水抽出物の両方を用いたパッチテストで陽性反応が出ました。新鮮な C. chinensis との接触後に発生する可能性のあるその他の副作用には、紅斑、水疱、動悸、呼吸困難などがあります。Tan 2008 消化管および口の周囲の激しい炎症と灼熱感。経口摂取に関連するその他の副作用には、多量の唾液分泌、水ぶくれ、目の炎症、腹部のけいれん、吐血、脱力感、血の混じった下痢などがあります。ターナー 1991 腎臓も炎症を起こし、痛みを伴う過剰な排尿や血尿を引き起こし、最終的には次のような症状につながります。尿量の減少。

服用する前に Clematis

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Clematis

クレマチスの推奨用量を裏付ける臨床証拠はありません。

警告

有毒植物の参考文献は、クレマチスを含む、生の葉と樹液にプロトアネモニンを含むキンポウゲの種に焦点を当てています。中毒症状には、めまい、混乱、失神の可能性、けいれんなどが含まれる場合があります。現在、毒性のメカニズムに関する報告はありません。(Lin 2021)

死亡事故は一般的ではありません。これはおそらく、経口接触による急速で強烈な刺激性の味と刺激によるものと考えられます。誤って大量に摂取した場合は、胃洗浄を行った後、炎症を起こした粘膜を落ち着かせるために粘滑剤を使用することが推奨されます。プロトアネモニンは主に新鮮な植物材料に存在するため、調理や乾燥により分解が起こります。

他の薬がどのような影響を与えるか Clematis

十分に文書化されたものはありません。

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