Clonidine

一般名： Clonidine (oral)
薬物クラス: 抗アドレナリン薬 , 抗悪性腫瘍剤

の使用法 Clonidine

クロニジンは、血中の特定の化学物質のレベルを下げることによって血圧を下げます。これにより、血管が弛緩し、心臓の鼓動がよりゆっくりと容易になります。

クロニジンは高血圧 (高血圧) の治療に使用されます。

Kapvay ブランドは、高血圧の治療に使用されます。注意欠陥多動性障害 (ADHD)。

クロニジンは他の薬と一緒に投与されることもあります。

クロニジンは、皮膚に貼付する経皮パッチとしても入手できます。この薬の 2 つの形態を同時に使用しないでください。

Clonidine 副作用

クロニジンに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

重度の胸痛、息切れ、不規則な症状心拍数;

心拍数が非常に遅い。または

気を失いそうなようなふらつき感。

クロニジンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

眠気、めまい;

疲労感またはイライラ感;

乾燥口;

便秘、食欲不振。または

睡眠障害（不眠症）、悪夢。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。起こる。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Clonidine

クロニジンにアレルギーがある場合は、この薬を服用しないでください。

クロニジンがあなたにとって安全であることを確認するには、以下に該当する場合は医師に伝えてください。

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心臓病または重度の冠動脈疾患;

心拍リズム障害、心拍数が遅い。

高血圧または低血圧、または失神発作の病歴;

心臓発作または脳卒中;

褐色細胞腫 (副腎の腫瘍);

腎臓病;または

カタプレス TTS 経皮パッチに対してアレルギー反応を起こしたことがある場合。

クロニジンが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

妊娠している場合は、赤ちゃんに対するクロニジンの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

クロニジンは男性または女性の生殖能力に影響を与える可能性があります。どちらかの親がこの薬を使用している場合、妊娠が難しくなる可能性があります。

授乳中の場合は、授乳中の赤ちゃんの傾眠、倦怠感、呼吸の速さ、哺乳不良に気付いた場合は医師に伝えてください。

カタプレスは、18 歳未満による使用が承認されていません。 Kapvay を 6 歳未満のお子様に与えないでください。

薬物に関連する

使い方 Clonidine

高血圧症の通常の成人用量:

経口: - 初回用量: 0.1 mg 経口、1 日 2 回 (朝と就寝時) - 漸増: 1 回あたり 0.1 mg ずつ経口- 維持用量: 1 日あたり 0.2 ～ 0.6 mg を分割用量で経口投与 - 最大用量: 1 日あたり 2.4 mg を分割用量で経口投与コメント: - 1 日の経口用量のうち、より多くの部分を就寝時に服用口渇と眠気の一時的な調整効果を最小限に抑えることができます。経皮パッチ: - 初回用量: 0.1 mg/24 時間のパッチを 7 日ごとに適用 - 維持用量: 1 ～ 2 週間後に望ましい血圧降下が達成されない場合は、使用量を増やします。 0.1 mg/24 時間のパッチをさらに追加するか、より大きなシステムに変更することで用量を変更します。 - 最大用量: 7 日ごとに 2 回の 0.3 mg/24 時間のパッチを適用しても、通常、追加の効果はありません。コメント: - 経皮パッチは次の場合に適用する必要があります。上腕外側または胸部の無傷の皮膚の無毛領域。 - 新しいパッチはそれぞれ、以前の位置とは異なる皮膚部位に適用する必要があります。 - 7 日間の着用中にパッチが緩んだ場合は、良好な接着を確保するために、粘着カバーをシステムの上に直接貼り付ける必要があります。 -血圧コントロールを維持するために7日前にパッチを変更する必要があるというまれな報告があります。 - パッチを経口製剤または他の降圧薬の代わりに使用する場合、医師はパッチの降圧効果が最初の適用後 2 ～ 3 日経過するまで開始されない可能性があることに注意する必要があります。したがって、以前の薬剤投与量を徐々に減らすことをお勧めします。特により重度の高血圧症の患者では、以前の降圧治療の一部またはすべてを継続する必要がある場合があります。使用法: 高血圧症、単独または他の降圧剤と併用

注意欠陥障害に対する通常の小児用量:

延長放出: 6 歳以上: -初回用量:就寝前に0.1mg経口投与 -漸増:望ましい反応が得られるまで7日ごとに0.1mg/日ずつ増加。用量は 1 日 2 回投与する必要があります (均等に分割するか、就寝時に高い分割用量で投与します) - 最大用量: 0.4 mg/日を 2 回に分けて投与するコメント: - 食事の有無にかかわらず摂取できます。 - 飲み忘れた場合は、その分を飛ばして、次の予定通りに飲んでください。 - 錠剤は薬剤の放出速度の増加を避けるために、砕いたり噛んだり割ったりせず、丸ごと飲み込む必要があります。 - 治療を中止する場合は、3 ～ 7 日ごとに 1 日の投与量を 0.1 mg 以下に減らしてください。用途: 注意欠陥多動性障害 (ADHD) の単独療法または覚醒剤の補助療法としての治療。

警告

クロニジンを服用する前に、心臓病や重度の冠動脈疾患、心拍リズム障害、心拍数の低下、低血圧、心臓発作や脳卒中の既往歴、腎臓病、または心臓病がある場合は医師に伝えてください。カタプレス TTS 経皮パッチに対してアレルギー反応を起こしたことがある場合。

指示に従ってのみ使用してください。他の薬を使用している場合、または他の病状やアレルギーがある場合は、医師に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Clonidine

クロニジンを眠気を引き起こす他の薬と一緒に使用すると、この影響が悪化する可能性があります。オピオイド薬、睡眠薬、筋弛緩薬、または不安や発作の薬を使用する前に医師に相談してください。

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください。

他の心臓薬や血圧の薬、

抗うつ薬。または

クロニジンを含む他の薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もクロニジンと相互作用する可能性があります。この投薬ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。

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