Coagulation factor Xa

Obecný název: Coagulation Factor Xa
Názvy značek: Andexxa
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (rekombinantní, inaktivovaný-zhzo 200 mg)
Třída drog: Antikoagulační reverzní činidla

Použití Coagulation factor Xa

Koagulační faktor Xa je protein, který ruší účinky určitých antikoagulačních léků, které se používají k léčbě nebo prevenci krevních sraženin. Zrušení antikoagulační léčby je nezbytné, pokud máte nekontrolované nebo život ohrožující krvácení v důsledku toho, jak tento lék funguje.

Koagulační faktor Xa se používá k léčbě nekontrolovaného krvácení u lidí, kteří užívají antikoagulancia rivaroxaban (Xarelto) a apixaban (Eliquis).

Koagulační faktor Xa byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích zdraví dobrovolníci reagovali na koagulační faktor Xa, ale jsou zapotřebí další studie.

Koagulační faktor Xa lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Coagulation factor Xa vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Koagulační faktor Xa může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest nebo pálení při močení;

kašel s hlenem , bolest na hrudi a dušnost;

horečka, zimnice; nebo

pokračující krvácení po léčbě.

Zrušení účinků antikoagulační léčby může zvýšit riziko krevní sraženiny, srdeční infarkt, mrtvice nebo smrt. Pokud máte po léčbě koagulačním faktorem Xa některý z těchto příznaků, vyhledejte lékařskou pomoc, zvláště pokud jste znovu nezačali užívat antikoagulační léky:

příznaky krevní sraženiny-- náhlá necitlivost nebo slabost, problémy se zrakem nebo řečí, otok nebo zarudnutí paže nebo nohy; nebo

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení.

Běžné vedlejší účinky koagulačního faktoru Xa mohou zahrnovat:

plicní problémy;

bolestivé močení; nebo

bolest, otok, pálení nebo podráždění kolem IV jehly.

Toto není úplný seznam mohou se objevit vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Coagulation factor Xa

Neměli byste být léčeni koagulačním faktorem Xa, pokud jste měli alergickou reakci na léčbu koagulačním faktorem.

V případě nouze možná nebudete moci informovat pečovatele o svém zdravotním stavu. Ujistěte se, že každý lékař, který se o vás následně bude starat, ví, že jste tento lék dostali.

V případě nouze možná nebudete schopni sdělit pečovatelům, že jste těhotná nebo kojíte. Ujistěte se, že každý lékař, který se stará o vaše těhotenství nebo vaše dítě, ví, že jste tento lék dostávali.

Související drogy

Jak používat Coagulation factor Xa

Obvyklá dávka pro dospělé pro zvrácení antikoagulace:

Zrušení antikoagulace apixabanem: Poslední dávka apixabanu byla 5 mg nebo méně: 400 mg IV bolus s cílovou rychlostí 30 mg /min, následovaná během 2 minut později 4 mg/min IV infuzí po dobu až 120 minut Poslední dávka apixabanu byla vyšší než 5 mg (nebo neznámá) a byla podána před méně než 8 hodinami (nebo neznámá): 800 mg IV bolus v cílová rychlost 30 mg/min, následovaná během 2 minut později 8 mg/min IV infuzí po dobu až 120 minut Poslední dávka apixabanu byla vyšší než 5 mg (nebo neznámá) a byla podána nejméně před 8 hodinami: 400 mg IV bolus při cílová rychlost 30 mg/min, po níž během 2 minut následuje intravenózní infuze 4 mg/min po dobu až 120 minut Komentář: Po léčbě tímto lékem pokračujte v antikoagulační léčbě, jakmile to bude z lékařského hlediska vhodné. Použití: Zrušení antikoagulace u pacientů, kteří mají byli léčeni apixabanem a trpí život ohrožujícím nebo nekontrolovaným krvácením. Zrušení rivaroxabanu Antikoagulace: Poslední dávka rivaroxabanu byla 10 mg nebo méně: 400 mg IV bolus s cílovou rychlostí 30 mg/min, po 2 minutách následovaly 4 mg /min IV infuze po dobu až 120 minut Poslední dávka rivaroxabanu byla vyšší než 10 mg (nebo neznámá) a byla podána před méně než 8 hodinami (nebo neznámá): 800 mg IV bolus s cílovou rychlostí 30 mg/min, následovaný do 2 minut později 8 mg/min IV infuzí po dobu až 120 minut Poslední dávka rivaroxabanu byla vyšší než 5 mg (nebo neznámá) a byla podána nejméně před 8 hodinami: 400 mg IV bolus s cílovou rychlostí 30 mg/min, následovaný během O 2 minuty později intravenózní infuzí 4 mg/min po dobu až 120 minut Komentáře: Obnovte antikoagulační léčbu, jakmile to bude po léčbě tímto lékem z lékařského hlediska vhodné. Použití: Zrušení antikoagulace u pacientů, kteří byli léčeni rivaroxabanem a jsou v ohrožení života nebo nekontrolované krvácení.

Varování

koagulační faktor Xa se používá ke zvrácení účinků antikoagulační léčby, která může zvýšit riziko krevní sraženiny, srdečního infarktu, mrtvice nebo smrti. Sledujte příznaky, jako je bolest na hrudi, náhlá necitlivost nebo slabost, problémy se zrakem nebo řečí a otok nebo zarudnutí paže nebo nohy.

Co ovlivní další léky Coagulation factor Xa

Jiné léky mohou ovlivnit koagulační faktor Xa, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.