Coagulation factor Xa

Gattungsbezeichnung: Coagulation Factor Xa
Markennamen: Andexxa
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (rekombinant, inaktiviert-zhzo 200 mg)
Medikamentenklasse: Antikoagulans-Umkehrmittel

Benutzung von Coagulation factor Xa

Gerinnungsfaktor Xa ist ein Protein, das die Wirkung bestimmter gerinnungshemmender Medikamente umkehrt, die zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutgerinnseln eingesetzt werden. Die Aufhebung gerinnungshemmender Arzneimittel ist erforderlich, wenn bei Ihnen aufgrund der Wirkung dieses Arzneimittels unkontrollierte oder lebensbedrohliche Blutungen auftreten.

Gerinnungsfaktor Apixaban (Eliquis).

Gerinnungsfaktor Xa wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) auf „beschleunigter“ Basis zugelassen. In klinischen Studien reagierten gesunde Probanden auf den Gerinnungsfaktor Xa, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Gerinnungsfaktor

Coagulation factor Xa Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Gerinnungsfaktor Xa kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;

Husten mit Schleim , Brustschmerzen und Kurzatmigkeit;

Fieber, Schüttelfrost; oder

Anhaltende Blutungen nach der Behandlung.

Das Aufheben der Wirkung gerinnungshemmender Medikamente kann Ihr Risiko für ein Blutgerinnsel erhöhen. Herzinfarkt, Schlaganfall oder Tod. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn bei Ihnen nach der Behandlung mit Gerinnungsfaktor plötzliches Taubheits- oder Schwächegefühl, Seh- oder Sprachprobleme, Schwellung oder Rötung in einem Arm oder Bein; oder

Symptome eines Herzinfarkts – Schmerzen oder Druck in der Brust, Schmerzen, die sich auf Kiefer oder Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen.

Häufige Nebenwirkungen des Gerinnungsfaktors Xa können sein:

Lungenprobleme;

schmerzhaftes Wasserlassen; oder

Schmerzen, Schwellungen, Brennen oder Reizungen um die Infusionsnadel herum.

Dies ist keine vollständige Liste Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Coagulation factor Xa

Sie sollten nicht mit Gerinnungsfaktor Xa behandelt werden, wenn Sie eine allergische Reaktion auf Gerinnungsfaktor-Medikamente hatten.

Im Notfall sind Sie möglicherweise nicht in der Lage, die Pflegekräfte über Ihren Gesundheitszustand zu informieren. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der Sie später betreut, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben.

Im Notfall können Sie dem Pflegepersonal möglicherweise nicht sagen, ob Sie schwanger sind oder stillen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihre Schwangerschaft oder Ihr Baby kümmert, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Coagulation factor Xa

Übliche Erwachsenendosis zur Aufhebung der Antikoagulation:

Aufhebung der Apixaban-Antikoagulation: Die letzte Apixaban-Dosis betrug 5 mg oder weniger: 400 mg intravenöser Bolus mit einer Zielrate von 30 mg Die letzte Apixaban-Dosis betrug mehr als 5 mg (oder unbekannt) und wurde vor weniger als 8 Stunden (oder unbekannt) verabreicht: 800 mg intravenöser Bolus bei a Zielrate von 30 mg/min, gefolgt von einer intravenösen Infusion mit 8 mg/min innerhalb von 2 Minuten für bis zu 120 Minuten. Die letzte Apixaban-Dosis war größer als 5 mg (oder unbekannt) und wurde vor mindestens 8 Stunden verabreicht: 400 mg intravenöser Bolus bei eine Zielrate von 30 mg/min, gefolgt von einer intravenösen Infusion von 4 mg/min innerhalb von 2 Minuten für bis zu 120 Minuten. Kommentare: Wiederaufnahme der Antikoagulanzientherapie, sobald dies medizinisch angemessen ist, nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel. Anwendung: Aufhebung der Antikoagulation bei Patienten mit wurden mit Apixaban behandelt und leiden unter lebensbedrohlichen oder unkontrollierten Blutungen. Aufhebung der Rivaroxaban-Antikoagulation: Die letzte Rivaroxaban-Dosis betrug 10 mg oder weniger: 400 mg intravenöser Bolus mit einer Zielrate von 30 mg/min, gefolgt von 4 mg innerhalb von 2 Minuten /min IV-Infusion für bis zu 120 Minuten. Die letzte Rivaroxaban-Dosis betrug mehr als 10 mg (oder unbekannt) und wurde vor weniger als 8 Stunden (oder unbekannt) verabreicht: 800 mg IV-Bolus mit einer Zielrate von 30 mg/min, gefolgt innerhalb von 2 Minuten später durch 8 mg/min IV-Infusion für bis zu 120 Minuten. Die letzte Rivaroxaban-Dosis war größer als 5 mg (oder unbekannt) und wurde vor mindestens 8 Stunden verabreicht: 400 mg IV-Bolus mit einer Zielrate von 30 mg/min, gefolgt innerhalb 2 Minuten später durch 4 mg/min IV-Infusion für bis zu 120 Minuten. Kommentare: Wiederaufnahme der Antikoagulationstherapie, sobald dies medizinisch angemessen ist, nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel. Anwendung: Aufhebung der Antikoagulation bei Patienten, die mit Rivaroxaban behandelt wurden und lebensbedrohliche oder lebensbedrohliche Symptome haben unkontrollierte Blutung.

Warnungen

Gerinnungsfaktor Achten Sie auf Symptome wie Brustschmerzen, plötzliches Taubheits- oder Schwächegefühl, Seh- oder Sprachprobleme sowie Schwellungen oder Rötungen an einem Arm oder Bein.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Coagulation factor Xa

Andere Medikamente können den Gerinnungsfaktor Xa beeinflussen, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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