Coagulation factor Xa

一般名: Coagulation Factor Xa
ブランド名: Andexxa
剤形: 注射用静脈内粉末(組換え不活化zhzo 200 mg)
薬物クラス: 抗凝固回復剤

の使用法 Coagulation factor Xa

凝固因子 Xa は、血栓の治療または予防に使用される特定の抗凝固薬の効果を無効にするタンパク質です。抗凝固薬の作用により出血が制御不能になったり、生命を脅かす場合には、抗凝固薬の投与を中止する必要があります。

凝固因子 Xa は、抗凝固薬リバーロキサバン (Xarelto) および抗凝固薬リバーロキサバン (Xarelto) を服用している患者の制御不能な出血の治療に使用されます。 apixaban (Eliquis)。

凝固因子 Xa は、米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、健康なボランティアが凝固因子 Xa に反応しましたが、さらなる研究が必要です。

凝固因子 Xa は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Coagulation factor Xa 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

凝固因子 Xa は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 排尿時の痛みや灼熱感、
  • 粘液を伴う咳、胸痛、息切れ;
  • 発熱、悪寒。または
  • 治療後も出血が続く。
  • 抗凝固薬の効果を逆転させると、血栓のリスクが高まる可能性があります。心臓発作、脳卒中、または死亡。凝固因子 Xa による治療後に次の症状のいずれかが現れた場合、特に抗凝固薬の服用を再開していない場合は、救急医療を受けてください。

  • 血栓の兆候 --突然のしびれや脱力感、視覚や言語の問題、腕や脚の腫れや発赤。または
  • 心臓発作の症状 - 胸の痛みや圧迫感、顎や肩に広がる痛み、吐き気、発汗。
  • 凝固因子 Xa の一般的な副作用には、次のようなものがあります。

  • 肺の問題、
  • 排尿痛。または
  • 点滴針周囲の痛み、腫れ、灼熱感、刺激。
  • これは完全なリストではありません。副作用などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Coagulation factor Xa

    凝固因子薬剤に対してアレルギー反応を起こしたことがある場合は、凝固因子 Xa による治療を受けるべきではありません。

    緊急時には、自分の健康状態を介護者に伝えることができない場合があります。その後あなたを担当する医師に、あなたがこの薬を服用したことを知らせてください。

    緊急時には、妊娠中か授乳中かを介護者に伝えることができない場合があります。あなたの妊娠中または赤ちゃんを担当する医師に、あなたがこの薬を服用したことを知らせてください。

    薬物に関連する

    使い方 Coagulation factor Xa

    抗凝固療法の回復のための通常の成人用量:

    アピキサバン抗凝固療法の回復:最後のアピキサバン用量は 5 mg 以下でした: 30 mg の目標速度で 400 mg の IV ボーラス投与/min、その後 2 分以内に 4 mg/min の IV 注入が最長 120 分間続く。最後のアピキサバン用量は 5 mg を超え(または不明)、8 時間以内(または不明)に投与された: 1 回あたり 800 mg IV ボーラス目標速度 30 mg/min、その後 2 分以内に 8 mg/min の IV 注入を最長 120 分間行う。最後のアピキサバン用量は 5 mg を超え(または不明)、少なくとも 8 時間前に投与された。目標速度 30 mg/min、その後 2 分以内に 4 mg/min の IV 注入を最長 120 分間行う コメント: この薬剤による治療後は、医学的に適切な時点で速やかに抗凝固療法を再開してください。 用途: 以下の症状がある患者における抗凝固療法の逆転アピキサバンによる治療を受けており、生命を脅かす出血または制御不能な出血を経験している。リバーロキサバン抗凝固療法の中止:最後のリバーロキサバン用量は 10 mg 以下でした。目標速度 30 mg/min で 400 mg の IV ボーラスを投与し、その後 2 分以内に 4 mg を投与しました。 /min 最大 120 分間の IV 注入最後のリバーロキサバン用量が 10 mg を超え (または不明)、8 時間以内 (または不明) に投与された場合: 30 mg/分の目標速度で 800 mg IV ボーラスを投与し、その後 2 時間以内に投与数分後、最大 120 分間 8 mg/分の IV 注入による最後のリバーロキサバン用量が 5 mg を超え (または未知)、少なくとも 8 時間前に投与された: 30 mg/分の目標速度で 400 mg IV ボーラスを投与し、その後2 分後、4 mg/分の IV 注入を最長 120 分間行う。 コメント: この薬剤による治療後は、医学的に適切な時点で直ちに抗凝固療法を再開してください。 用途: リバーロキサバンによる治療を受けており、生命を脅かすまたは危険な状態にある患者における抗凝固療法の回復。制御不能な出血。

    警告

    凝固因子 Xa は、血栓、心臓発作、脳卒中、または死亡のリスクを高める可能性がある抗凝固薬の効果を逆転させるために使用されます。胸の痛み、突然のしびれや脱力感、視力や言語の問題、腕や脚の腫れや発赤などの症状に注意してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Coagulation factor Xa

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤も凝固因子 Xa に影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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