Coagulation factor Xa

Generieke naam: Coagulation Factor Xa
Merknamen: Andexxa
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (recombinant, geïnactiveerd-zhzo 200 mg)
Geneesmiddelklasse: Antistollingsmiddelen omkeermiddelen

Gebruik van Coagulation factor Xa

Coagulatiefactor Xa is een eiwit dat de effecten van bepaalde anticoagulantia die worden gebruikt om bloedstolsels te behandelen of te voorkomen, ongedaan maakt. Het ongedaan maken van antistollingsmedicijnen is noodzakelijk als u een ongecontroleerde of levensbedreigende bloeding heeft als gevolg van de manier waarop dat geneesmiddel werkt.

Coagulatiefactor Xa wordt gebruikt om ongecontroleerde bloedingen te behandelen bij mensen die de anticoagulantia rivaroxaban (Xarelto) en apixaban (Eliquis).

Coagulatiefactor Xa werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden gezonde vrijwilligers op stollingsfactor Xa, maar verder onderzoek is nodig.

Coagulatiefactor Xa kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Coagulation factor Xa bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Coagulatiefactor Xa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn of een branderig gevoel heeft bij het plassen;

hoest met slijm , pijn op de borst en kortademigheid;

koorts, koude rillingen; of

aanhoudend bloeden na de behandeling.

Het ongedaan maken van de effecten van antistollingsmedicijnen kan uw risico op een bloedstolsel vergroten, hartaanval, beroerte of overlijden. Zoek dringende medische hulp als u een van deze symptomen heeft nadat u bent behandeld met stollingsfactor Xa, vooral als u niet opnieuw bent begonnen met het nemen van antistollingsmedicijnen:

tekenen van een bloedstolsel-- plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met zien of spreken, zwelling of roodheid in een arm of been; of

symptomen van een hartaanval - pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten.

Veel voorkomende bijwerkingen van stollingsfactor Xa kunnen zijn:

longproblemen;

pijnlijk urineren; of

pijn, zwelling, branderig gevoel of irritatie rond de infuusnaald.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Coagulation factor Xa

U mag niet worden behandeld met stollingsfactor Xa als u een allergische reactie heeft gehad op geneesmiddelen tegen stollingsfactoren.

In een noodgeval kunt u zorgverleners mogelijk niet over uw gezondheidstoestand vertellen. Zorg ervoor dat elke arts die daarna voor u zorgt, weet dat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

In een noodgeval kunt u zorgverleners mogelijk niet vertellen of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw zwangerschap of uw baby zorgt, weet dat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Coagulation factor Xa

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor het ongedaan maken van de antistolling:

Het ongedaan maken van de antistolling met apixaban: De laatste dosis apixaban was 5 mg of minder: 400 mg IV bolus met een streefsnelheid van 30 mg /min, binnen 2 minuten later gevolgd door een IV-infusie van 4 mg/min gedurende maximaal 120 minuten. De laatste dosis apixaban was groter dan 5 mg (of onbekend) en werd minder dan 8 uur (of onbekend) geleden toegediend: 800 mg IV-bolus in een streefsnelheid van 30 mg/min, binnen 2 minuten later gevolgd door een intraveneuze infusie van 8 mg/min gedurende maximaal 120 minuten. De laatste dosis apixaban was groter dan 5 mg (of onbekend) en werd minstens 8 uur geleden toegediend: 400 mg intraveneuze bolus een streefsnelheid van 30 mg/min, binnen 2 minuten later gevolgd door een intraveneuze infusie van 4 mg/min gedurende maximaal 120 minuten Opmerkingen: Hervat de antistollingstherapie zodra dit medisch aangewezen is na behandeling met dit medicijn. Gebruik: Omkering van antistolling bij patiënten die bent behandeld met apixaban en ervaart levensbedreigende of ongecontroleerde bloedingen. Omkering van rivaroxaban antistolling: laatste dosis rivaroxaban was 10 mg of minder: 400 mg IV bolus met een streefsnelheid van 30 mg/min, binnen 2 minuten later gevolgd door 4 mg /min IV infusie gedurende maximaal 120 minuten De laatste dosis rivaroxaban was groter dan 10 mg (of onbekend) en werd minder dan 8 uur (of onbekend) geleden toegediend: 800 mg IV bolus met een streefsnelheid van 30 mg/min, gevolgd binnen 2 minuten later met een intraveneuze infusie van 8 mg/min gedurende maximaal 120 minuten De laatste dosis rivaroxaban was groter dan 5 mg (of onbekend) en werd ten minste 8 uur geleden toegediend: 400 mg intraveneuze bolus met een streefsnelheid van 30 mg/min, gevolgd binnen 2 minuten later met een IV-infusie van 4 mg/min gedurende maximaal 120 minuten Opmerkingen: Hervat de antistollingstherapie zodra dit medisch aangewezen is na behandeling met dit medicijn. Gebruik: Omkering van antistolling bij patiënten die zijn behandeld met rivaroxaban en levensbedreigende of ongecontroleerde bloeding.

Waarschuwingen

stollingsfactor Xa wordt gebruikt om de effecten van antistollingsmedicijnen om te keren, waardoor uw risico op een bloedstolsel, een hartaanval, een beroerte of overlijden kan toenemen. Let op symptomen zoals pijn op de borst, plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met zien of spreken, en zwelling of roodheid in een arm of been.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Coagulation factor Xa

Andere geneesmiddelen kunnen de stollingsfactor Xa beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.