Cobimetinib

Obecný název: Cobimetinib
Názvy značek: Cotellic
léková forma: perorální tableta (20 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Cobimetinib

Kobimetinib se používá u dospělých k léčbě určitého typu metastatického melanomu (rakoviny kůže), který se rozšířil do jiných částí těla a nelze jej chirurgicky odstranit. Kobimetinib se obvykle podává společně s dalším lékem zvaným vemurafenib.

Kobimetinib se používá pouze v případě, že váš nádor má specifický genetický marker, na který bude váš lékař testovat.

Kobimetinib se také používá samostatně k léčbě dospělých s rakovinou krve zvanou histiocytární novotvary.

Kobimetinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Cobimetinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Kobimetinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

změny vidění, částečnou ztrátu zraku, vidění halo kolem světel;

nevysvětlitelná bolest svalů, citlivost nebo slabost (zejména pokud máte také horečku a tmavě zbarvenou moč);

snadná tvorba modřin nebo krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dásní);

příznaky krvácení uvnitř těla – slabost, závratě, bolest hlavy, červená nebo růžová moč, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;

příznaky srdečních potíží – kašel, sípání, dušnost (i při mírné námaze), bolest na hrudi, rychlý srdeční tep, otoky nohou nebo kotníků;

nízké hladiny sodíku v těle – bolesti hlavy, zmatenost, nezřetelná řeč, těžká slabost, zvracení, ztráta koordinace, pocit nestability;

jaterní problémy - nevolnost, bolest v horní části žaludku, pocit únavy, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

závažná kožní reakce – bolest kůže, svědění, zarudnutí, hrbolky nebo pupínky, ztluštělá nebo vrásčitá kůže, kožní vyrážka, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky kobimetinibu mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem, žaludeční nevolnost, pálení žáhy;

hrbolky podobné akné na obličeji, pokožce hlavy, hrudníku nebo horní části záda;

suchá kůže, svědění, vyrážka;

únava;

otoky paží, nohou nebo chodidel;

bolest a pálení při močení;

plicní problémy;

horečka;

zvýšená citlivost na sluneční světlo; nebo

abnormální krevní testy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cobimetinib

Neměli byste užívat kobimetinib, pokud jste na něj alergický.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění, porucha srdečního rytmu;

historické problémy s očima (zejména problém se sítnicí);

onemocnění jater nebo ledvin;

kožní problémy nesouvisející s melanomem;

porucha svalů;

porucha krvácení nebo srážení krve, jako je hemofilie; nebo

stav, při kterém užíváte lék na ředění krve, jako je warfarin (Coumadin, Jantoven).

Může poškodit nenarozené dítě. Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci při užívání kobimetinibu a alespoň 2 týdny po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání kobimetinibu nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Kobimetinib může ovlivnit plodnost u mužů nebo žen. Těhotenství může být obtížnější, když tento lék užívá jeden z rodičů.

Související drogy

Jak používat Cobimetinib

Obvyklá dávka pro dospělé u melanomu -- Metastatický:

60 mg perorálně jednou denně po dobu prvních 21 dnů každého 28denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Poznámky: - Přítomnost mutace BRAF V600E nebo V600K ve vzorcích nádoru by měla být potvrzena testem schváleným FDA před zahájením terapie; informace o testech schválených FDA jsou k dispozici na http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Použití: V kombinaci s vemurafenibem, indikováno k léčbě pacientů s neresekovatelným nebo metastatickým melanomem s mutací BRAF V600E nebo V600K.

Obvyklá dávka pro dospělé u histiocytárního novotvaru:

60 mg perorálně jednou denně po dobu prvních 21 dnů každého 28denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: Léčba dospělých pacientů s histiocytárními novotvary

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Cobimetinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit kobimetinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.