Cobimetinib

Gattungsbezeichnung: Cobimetinib
Markennamen: Cotellic
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (20 mg)
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Cobimetinib

Cobimetinib wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer bestimmten Art von metastasiertem Melanom (Hautkrebs) angewendet, das sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat und nicht operativ entfernt werden kann. Cobimetinib wird normalerweise zusammen mit einem anderen Arzneimittel namens Vemurafenib verabreicht.

Cobimetinib wird nur angewendet, wenn Ihr Tumor einen bestimmten genetischen Marker aufweist, den Ihr Arzt testen wird.

Cobimetinib wird auch allein angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit Blutkrebs, sogenannten histiozytären Neoplasien.

Cobimetinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Cobimetinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Cobimetinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Sehstörungen, teilweiser Sehverlust, Lichthöfe um Lichter sehen;

unerklärliche Muskelschmerzen, Druckempfindlichkeit oder Schwäche (insbesondere, wenn Sie außerdem Fieber und dunkel gefärbten Urin haben);

leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten);

Anzeichen von Blutungen im Körper – Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, roter oder rosafarbener Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;

Anzeichen eines Herzproblems – Husten, pfeifende Atmung, Kurzatmigkeit (auch bei leichter Anstrengung), Brustschmerzen, schneller Herzschlag, Schwellung der Füße oder Knöchel;

niedriger Natriumspiegel im Körper – Kopfschmerzen, Verwirrtheit, undeutliche Sprache, starke Schwäche, Erbrechen, Koordinationsverlust, Gefühl der Unsicherheit;

Leberprobleme – Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen); oder

schwere Hautreaktion – Hautschmerzen, Juckreiz, Rötung, Beulen oder Pickel, verdickte oder faltige Haut, Hautausschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Abschälen verursacht.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Cobimetinib können gehören:

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenbeschwerden, Sodbrennen;

Akneähnliche Beulen im Gesicht, auf der Kopfhaut, auf der Brust oder am Oberkörper Rücken;

trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag;

Müdigkeit;

Schwellung von Armen, Beinen oder Füßen;

Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen;

Lungenprobleme;

Fieber;

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht; oder

abnormale Blutuntersuchungen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Cobimetinib

Sie sollten Cobimetinib nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzkrankheit, Herzrhythmusstörung;

eine Vorgeschichte von Augenproblemen (insbesondere ein Problem mit Ihrer Netzhaut);

Leber- oder Nierenerkrankung;

Hautprobleme, die nicht mit Melanomen zusammenhängen;

eine Muskelerkrankung;

eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung wie Hämophilie; oder

Eine Erkrankung, bei der Sie einen Blutverdünner wie Warfarin (Coumadin, Jantoven) einnehmen.

Kann einem ungeborenen Kind schaden. Nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Cobimetinib und für mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung von Cobimetinib und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.

Cobimetinib kann die Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen beeinträchtigen. Eine Schwangerschaft könnte schwieriger zu erreichen sein, während ein Elternteil dieses Arzneimittel einnimmt.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Cobimetinib

Übliche Erwachsenendosis für Melanome – Metastasen:

60 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen ToxizitätKommentare: - Das Vorhandensein einer BRAF-V600E- oder V600K-Mutation in Tumorproben sollte vor Beginn der Therapie mit einem von der FDA zugelassenen Test bestätigt werden; Informationen zu von der FDA zugelassenen Tests finden Sie unter http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Verwendung: In Kombination mit Vemurafenib zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600E- oder V600K-Mutation.

Übliche Erwachsenendosis für histiozytäre Neoplasien:

60 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Behandlung erwachsener Patienten mit histiozytären Neoplasien

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Cobimetinib

Manchmal ist die gleichzeitige Anwendung bestimmter Arzneimittel nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer von Ihnen eingenommener Medikamente beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente schwächen kann.

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Cobimetinib haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine, und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.