Cobimetinib

一般名： Cobimetinib
ブランド名： Cotellic
剤形: 経口錠剤（20mg）
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Cobimetinib

コビメチニブは、体の他の部分に転移し、手術では除去できない特定の種類の転移性黒色腫 (皮膚がん) を治療するために成人に使用されます。コビメチニブは、通常、ベムラフェニブと呼ばれる別の薬と一緒に投与されます。

コビメチニブは、腫瘍に特定の遺伝子マーカーがあり、医師が検査する場合にのみ使用されます。

コビメチニブは単独でも使用されます。組織球性新生物と呼ばれる血液がんの成人の治療に使用されます。

コビメチニブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Cobimetinib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

コビメチニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 視力の変化、部分的な視力喪失、光の周りにハローが見える。
  • 原因不明の筋肉痛、圧痛、脱力感（特に発熱や暗色の尿もある場合）、
  • 簡単な打撲傷や出血（鼻血、歯ぐきの出血）。

  • 体内の出血の兆候 - 脱力感、めまい、頭痛、赤またはピンクの尿、血便またはタール状便、喀血またはコーヒーかすのような嘔吐物。

  • 心臓疾患の兆候 - 咳、喘鳴、息切れ（軽度の労作でも）、胸痛、心拍数の上昇、足または足首の腫れ。
  • 体内のナトリウム濃度の低下 - 頭痛、混乱、ろれつが回らない、重度の脱力感、嘔吐、調整能力の喪失、不安定感。
  • 肝臓の問題 - 吐き気、胃上部の痛み、疲労感、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。または
  • 重度の皮膚反応 - 皮膚の痛み、かゆみ、発赤、隆起や吹き出物、皮膚の肥厚またはしわ、広がり、水疱や皮むけを引き起こす発疹。

  • 吐き気、嘔吐、下痢、胃のむかつき、胸焼け;
  • 顔、頭皮、胸、または上部のニキビに似た隆起戻る;
  • 皮膚の乾燥、かゆみ、発疹;
  • 疲労;
  • 腕、脚、足の腫れ、
  • 排尿時の痛みと灼熱感、
  • 肺の問題。
  • 発熱;
  • 日光に対する過敏症の増加。または
  • 血液検査の異常。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Cobimetinib

    コビメチニブにアレルギーがある場合は、コビメチニブを使用しないでください。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    心臓病、心拍リズム障害;

  • 目の問題の病歴 (特に網膜の問題);
  • 肝臓または腎臓の病気;
  • 黒色腫に関係のない皮膚の問題;
  • 筋肉障害;
  • 血友病などの出血または血液凝固障害。または
  • ワルファリン (クマディン、ジャントーベン) などの抗凝血薬を服用する症状。

    • 胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠している場合は使用しないでください。 コビメチニブの使用中および最後の投与後少なくとも 2 週間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    コビメチニブの使用中、および最後の投与後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

    コビメチニブは、男性または女性の生殖能力に影響を与える可能性があります。どちらかの親がこの薬を使用している場合、妊娠が難しくなる可能性があります。

    薬物に関連する

    使い方 Cobimetinib

    黒色腫の通常の成人用量 -- 転移性:

    病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、各 28 日サイクルの最初の 21 日間、1 日 1 回 60 mg を経口投与します。 コメント: -腫瘍検体中の BRAF V600E または V600K 変異の存在は、治療開始前に FDA 承認の検査で確認する必要があります。 FDA 承認の検査に関する情報は、http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics で入手できます。使用: ベムラフェニブとの併用で、BRAF V600E または V600K 変異を持つ切除不能または転移性黒色腫の患者の治療に適応されます。

    組織球性新生物に対する通常の成人用量:

    病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、各 28 日サイクルの最初の 21 日間、1 日 1 回 60 mg を経口投与します。 用途: 成人患者の治療組織球性腫瘍を伴う

    警告

    薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Cobimetinib

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、使用する他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それにより副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなどの他の薬もコビメチニブに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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