Cobimetinib

일반적인 이름: Cobimetinib
브랜드 이름: Cotellic
복용 형태: 경구 정제(20mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Cobimetinib

코비메티닙은 신체의 다른 부위로 퍼져 수술로 제거할 수 없는 특정 유형의 전이성 흑색종(피부암)을 치료하기 위해 성인에게 사용됩니다. 코비메티닙은 일반적으로 베무라페닙이라는 다른 약과 함께 투여됩니다.

코비메티닙은 종양에 의사가 검사할 특정 유전 표지가 있는 경우에만 사용됩니다.

코비메티닙은 단독으로도 사용됩니다. 조직구 신생물이라 불리는 혈액암이 있는 성인을 치료합니다.

코비메티닙은 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Cobimetinib 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

코비메티닙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

시력 변화, 부분 시력 상실, 조명 주위에 후광이 보이는 경우;

설명할 수 없는 근육통, 압통 또는 쇠약(특히 열이 나고 소변 색깔이 짙은 경우)

쉽게 멍이 들거나 출혈(코피, 잇몸 출혈)

체내 출혈의 징후-쇠약, 현기증, 두통, 붉은색 또는 분홍색 소변, 혈변 또는 타르색 변, 피를 토하는 기침 또는 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토

심장 문제의 징후-기침, 쌕쌕거림, 숨가쁨(가벼운 노력에도 불구하고), 가슴 통증, 빠른 심장 박동, 발이나 발목 부종

체내 나트륨 수치가 낮음-두통, 혼란, 불분명한 언어, 심한 허약, 구토, 조정 상실, 불안정한 느낌

간 문제 - 메스꺼움, 상복부 통증, 피곤함, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 대변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함) 또는

심각한 피부 반응--피부 통증, 가려움증, 발적, 돌기 또는 여드름, 두꺼워지거나 주름진 피부, 퍼지고 물집과 벗겨짐을 유발하는 피부 발진.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

코비메티닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

메스꺼움, 구토, 설사, 배탈, 속 쓰림;

얼굴, 두피, 가슴 또는 윗부분에 여드름과 유사한 돌기가 발생함 등;

피부 건조, 가려움증, 발진;

피로;

팔, 다리, 발의 붓기;

소변을 볼 때 통증과 작열감;

폐 문제;

발열;

일광에 대한 민감도 증가; 또는

비정상적인 혈액 검사.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Cobimetinib

코비메티닙에 알레르기가 있는 경우 코비메티닙을 사용해서는 안 됩니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

심장병, 심장 박동 장애

눈 문제의 병력(특히 망막 문제);

간 또는 신장 질환

흑색종과 관련이 없는 피부 문제

근육 장애;

혈우병과 같은 출혈이나 혈액 응고 장애; 또는

와파린(Coumadin, Jantoven)과 같은 혈액희석제를 복용하는 질환.

태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신한 경우에는 사용하지 마십시오. 코비메티닙을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 2주 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

코비메티닙을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2주 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

코비메티닙은 남성이나 여성의 생식력에 영향을 미칠 수 있습니다. 부모 중 어느 한 쪽이 이 약을 사용하는 동안에는 임신이 더 어려울 수 있습니다.

사용하는 방법 Cobimetinib

흑색종에 대한 일반적인 성인 복용량 -- 전이성:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 각 28일 주기의 처음 21일 동안 1일 1회 60mg 경구설명: - 종양 표본에 BRAF V600E 또는 V600K 돌연변이가 존재하는지 여부는 치료 시작 전에 FDA 승인 테스트를 통해 확인해야 합니다. FDA 승인 테스트에 대한 정보는 http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics에서 확인할 수 있습니다. 용도: 베무라페닙과 병용하여 BRAF V600E 또는 V600K 돌연변이가 있는 절제 불가능하거나 전이성 흑색종 환자의 치료에 사용됩니다.

조직구 신생물에 대한 일반적인 성인 용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 각 28일 주기의 처음 21일 동안 1일 1회 60mg 경구 사용: 성인 환자 치료 조직구 신생물이 있는 경우

경고

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Cobimetinib

때때로 특정 의약품을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 귀하가 사용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.