Cobimetinib

Generieke naam: Cobimetinib
Merknamen: Cotellic
Doseringsvorm: orale tablet (20 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Cobimetinib

Cobimetinib wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van een bepaald type gemetastaseerd melanoom (huidkanker) dat zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid en niet operatief kan worden verwijderd. Cobimetinib wordt gewoonlijk samen gegeven met een ander geneesmiddel genaamd vemurafenib.

Cobimetinib wordt alleen gebruikt als uw tumor een specifieke genetische marker heeft, die uw arts zal testen.

Cobimetinib wordt ook alleen gebruikt. voor de behandeling van volwassenen met bloedkanker die histiocytaire neoplasmata worden genoemd.

Cobimetinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Cobimetinib bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Cobimetinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • veranderingen in het gezichtsvermogen, gedeeltelijk verlies van gezichtsvermogen, halo's rond lampen ziet;
  • onverklaarbare spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte (vooral als u ook koorts en donkergekleurde urine heeft);
  • makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen (neusbloedingen, bloedend tandvlees);

  • tekenen van bloedingen in het lichaam - zwakte, duizeligheid, hoofdpijn, rode of roze urine, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat lijkt op koffiedik;

    >
  • tekenen van een hartprobleem - hoesten, piepende ademhaling, kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning), pijn op de borst, snelle hartslag, zwelling in uw voeten of enkels;
  • laag natriumgehalte in het lichaam - hoofdpijn, verwarring, onduidelijke spraak, ernstige zwakte, braken, verlies van coördinatie, onvast gevoel;
  • leverproblemen - misselijkheid, pijn in de bovenbuik, vermoeid gevoel, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
  • ernstige huidreactie - huidpijn, jeuk, roodheid, bultjes of puistjes, verdikte of gerimpelde huid, huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt.

    • Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Veel voorkomende bijwerkingen van cobimetinib kunnen zijn: /p>

  • misselijkheid, braken, diarree, maagklachten, brandend maagzuur;
  • bultjes vergelijkbaar met acne op gezicht, hoofdhuid, borst of bovenlichaam rug;
  • droge huid, jeuk, huiduitslag;
  • vermoeidheid;
  • zwelling van armen, benen of voeten;
  • pijn en een branderig gevoel bij het urineren;
  • longproblemen;
  • koorts;
  • verhoogde gevoeligheid voor zonlicht; of
  • abnormale bloedtesten.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Cobimetinib

    U mag cobimetinib niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • hartziekte, hartritmestoornis;
  • een voorgeschiedenis van oogproblemen (vooral een probleem met uw netvlies);
  • lever- of nierziekte;
  • huidproblemen die geen verband houden met melanoom;
  • een spieraandoening;
  • een bloedings- of bloedstollingsstoornis zoals hemofilie; of
  • een aandoening waarvoor u een bloedverdunner gebruikt, zoals warfarine (Coumadin, Jantoven).

    • Kan een ongeboren baby schaden. Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van cobimetinib en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

    Geef geen borstvoeding terwijl u cobimetinib gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

    Cobimetinib kan de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen beïnvloeden. Het kan moeilijker zijn om zwanger te worden als een van beide ouders dit geneesmiddel gebruikt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Cobimetinib

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor melanoom - Gemetastaseerd:

    60 mg oraal eenmaal per dag gedurende de eerste 21 dagen van elke cyclus van 28 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteitOpmerkingen: - De aanwezigheid van een BRAF V600E- of V600K-mutatie in tumorspecimens moet worden bevestigd met een door de FDA goedgekeurde test voordat de behandeling wordt gestart; informatie over door de FDA goedgekeurde tests beschikbaar op http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Gebruik: In combinatie met vemurafenib, geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom met een BRAF V600E- of V600K-mutatie.

    p>Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor histiocytisch neoplasma:

    60 mg oraal eenmaal daags gedurende de eerste 21 dagen van elke cyclus van 28 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: behandeling van volwassen patiënten met histiocytaire neoplasmata

    Waarschuwingen

    Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cobimetinib

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.

    Andere geneesmiddelen kunnen cobimetinib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines, en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden