Coltsfoot

一般名： Tussilago Farfara L.
ブランド名： Coltsfoot, Filius Ante Patrem, Folia Farfarae, Kuan Don Hua, Kuandong Hua

の使用法 Coltsfoot

抗炎症効果

動物およびインビトロのデータ

インビトロおよびげっ歯類の研究（例、大腸炎または脳虚血を誘発したマウス）では、次の抽出物の抗炎症効果が報告されています。 T. ファーファラ (セスキテルペノイド、タシラゴン)、一酸化窒素生成の緩和と核因子カッパ B 細胞の阻害を含み、シクロオキシゲナーゼ、炎症性サイトカイン、腫瘍壊死因子アルファ レベルの抑制につながります。Cheon 2018、Hwang 2018、Jang 2016、キム 2017、リム 2015、秦 2014

抗菌効果

インビトロデータ

セレウス菌、結核菌、黄色ブドウ球菌に対する抗菌効果がインビトロで観察されています。Boucher 2018、Kokoska 2002、Zhao 2014 p>

抗酸化作用

動物およびインビトロデータ

いくつかの動物およびインビトロ研究でフキタンポポに対する抗酸化作用が証明されており、これはおそらく抗炎症作用、化学療法および神経保護作用に関連していると考えられます。 .Cho 2005、Kang 2016、Kim 2006、Lee 2017、Lee 2018、Li 2012、Li 2012、Lim 2008

がん

動物およびインビトロのデータ

インビトロおよび齧歯動物の研究は、フキタンポポの抽出物がヒトのがん細胞におけるアポトーシスの誘導など、がんに関連する活性を有する可能性を示唆しています。行。Lee 2014、Li 2014、Qu 2018、Safonova 2018、Safonova 2018

化学療法誘発毒性に対する多糖抽出物の保護効果が実証されました。Safonova 2016、Safonova 2018、Safonova 2018

心血管への影響

動物データ

イヌ、ネコ、ラットにおいて、T. ファルファラのアルコール抽出物はドーパミンと同様の昇圧効果をもたらしました。ただし、タキフィラキシーは観察されませんでした。この血圧反応は心拍数の増加と関連していました。Li 1988、Shikov 2014

糖尿病

インビトロデータ

インビトロ研究は、フキタンポポの抽出物が糖尿病に応用できる可能性を示唆しており、おそらくジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼおよびアルドースレダクターゼに対する阻害活性に関連していると考えられます。Kuroda 2016、Park 2008 年

呼吸器への影響

動物およびインビトロのデータ

フキタンポポの花の鎮咳および去痰作用がマウスで研究されています。Li 2012、Li 2012、Li 2013、Li 2018 カフェ酸の成分、およびタシラゴンやシトステロールなどの他の化合物は、活性な鎮咳薬および去痰薬であると考えられており、さらなる抗炎症特性を示します。Li 2018、Wu 2016 タシラゴンは、ムチン調節活性について in vitro で研究されています。 mucus.Choi 2018

Coltsfoot 副作用

動物実験では、アレルギー誘発性の可能性が実証されています。(Duke 2002) 肝毒性の可能性があるピロリジジン アルカロイドの存在に関する警告ラベルが、すべてのフキタンポポ製剤に推奨されています。(Dangerous Supplements 2010、Kim 2013) 11 月までに発表された事例研究の系統的レビュー2017 年には、ピロリジジン アルカロイド (PA) 関連の害とフキタンポポ、T. ファルファラのキーワード検索語を組み合わせた場合に、フキタンポポに関連する副作用が 3 件確認されました。評価可能と考えられる 2 例のうち 1 例は、妊娠期間中毎日摂取したマルチハーブティーによる子宮内での不飽和 PA への致死的曝露を記録しました。 2 例目は成人女性の肝静脈閉塞症でした。これらの症例を「可能性がある」および「可能性がある」と評価したWHOウプサラ監視センターのシステムとは対照的に、毒物学者による因果関係評価では、ピロリジジンを含む他のハーブの存在を考慮すると、フキタンポポに関連した危害は非常に「ありそうもない」と結論付けられた。アルカロイド。(アビラ 2020)

服用する前に Coltsfoot

使用は避けてください。製剤には、発がん性および変異原性の可能性のある肝毒性ピロリジジン アルカロイドが含まれる場合があります。Blumenthal 2000、Duke 2002、Ernst 2002

使い方 Coltsfoot

フキタンポポの推奨用量を提供するには臨床試験が不足しています。

従来の用量には、液体葉抽出物 2 ～ 4 mL または液体花抽出物 0.6 ～ 2 mL が含まれます。Duke 2002

警告

ピロリジジン アルカロイドは、発がん性および変異原性の可能性のある肝臓毒素です。Blumenthal 2000、Seremet 2016、Shikov 2014 フキタンポポはモルモットの皮膚において光毒性があると報告されています。Duke 2002 給餌されたラットで肝腫瘍の発生が報告されています。 Duke 2002、hirono 1976 致死性 (新生児) と可逆性 (生後 18 か月の小児) の肝血管閉塞症の両方の症例報告が存在します。因果関係は疑われたが確立されていない。Shikov 2014、Sperl 1995 フキタンポポは、ハーブ製剤を組み合わせて摂取した成人における深部静脈血栓症と肺塞栓症の別の症例報告に関与しているとされた。Freshour 2012

他の薬がどのような影響を与えるか Coltsfoot

十分な文書はありません。Chen 2012、Ulbricht 2008 高用量のフキタンポポは心血管薬と相互作用する可能性があります。Duke 2002 構成成分のタシラゴンは弱い抗血小板活性とカルシウムチャネル遮断活性を示します。Hwang 1987、Liu 2008 フキタンポポを併用する場合は注意が必要です。抗凝固薬（ワルファリンなど）または抗血小板薬（アスピリン、クロピドグレル、プラスグレルなど）。

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