Columvi

Jeneng umum: Glofitamab-gxbm
Bentuk dosis: infus intravena
Kelas obat: antibodi monoklonal CD20

Panganggone Columvi

Columvi (glofitamab-gxbm) minangka perawatan imunoterapi sing bisa digunakake kanggo nambani wong diwasa kanthi limfoma sel B gedhe (DLBCL) kambuh utawa refraktori sing ora ditemtokake utawa limfoma sel B gedhe sing muncul saka limfoma folikel, sawise paling ora 2 baris terapi sistemik.

Limfoma sel B gedhe minangka jinis limfoma non-Hodgkin (NHL) agresif sing diakibatake saka proliferasi sel B sing ganas sajrone macem-macem tahap perkembangane. LBCL minangka salah sawijining jinis kanker getih sing paling umum ing antarane wong diwasa.

Persetujuan Columvi minangka pilihan perawatan luwih lanjut sing dibutuhake kanggo pasien limfoma sel B lan adhedhasar asil sing nyengsemake kalebu 56% sakabèhé. tingkat respon lan tingkat respon lengkap 43%. 68,5% pasien ngalami respon tahan suwene 9 sasi utawa luwih (durasi rata-rata respon, 18,4 sasi). antibodi monoklonal. Diwenehi persetujuan kanthi cepet dening FDA tanggal 15 Juni 2023.

Columvi efek sisih

Efek samping sing paling umum kalebu:

Sindrom pelepasan sitokin (CRS)

Nyeri muskuloskeletal

Rash

Kesel.

Efek samping liyane kalebu:

Sembelit

Diare

Edema

Demam

Mul

Sakit weteng

Tumor flare

Sakit sirah.

Mei uga nyebabake kelainan laboratorium Grade 3 nganti 4 kayata nyuda limfosit, fosfat, kalium, sodium, kalsium, neutrofil, lan fibrinogen. Tingkat asam urat lan gamma-glutamyl transferase bisa nambah. Anemia lan trombositopenia uga bisa kedadeyan.

Sadurunge njupuk Columvi

Sadurunge saben dosis Columvi, sampeyan bakal diwenehi premedikasi kanggo nyuda risiko CRS. Jadwal dosis langkah-langkah glofitamab-gxbm sing digarisake ing informasi produk uga bakal ditindakake. Yen CRS kedadeyan, Columvi bakal ditahan nganti rampung utawa dihentikan kanthi permanen gumantung saka keruwetan.

Sampeyan bakal dipantau kanggo keracunan neurologis, kalebu Sindrom Neurotoxicity-Sel-Associated Immune Effector (ICANS), sing bisa dadi parah.

Columvi bisa nyebabake infeksi serius utawa fatal. Sampeyan bakal dipantau kanggo tandha lan gejala infeksi lan diobati kanthi tepat.

Bisa nyebabake reaksi suar tumor sing serius.

Pasien kanthi risiko sindrom lisis tumor kudu dihidrasi kanthi cukup sadurunge perawatan lan diwenehi obat antihiperurisemia.

Dokter sampeyan bisa menehi resep profilaksis antivirus kanggo nyegah reaktivasi virus herpes utawa nyuda risiko sitomegalovirus. Prophylaxis Pneumocystis jirovecii Pneumonia (PJP) uga bisa dianggep.

Bisa nyebabake cilaka janin. Yen sampeyan wanita kanthi potensial reproduksi, ana risiko kanggo bayi sing durung lair yen sampeyan ngandhut lan sampeyan kudu nggunakake kontrasepsi sing efektif nalika diwenehi Columvi lan paling sethithik sakwulan sawise dosis pungkasan.

Aja nyusoni nalika diwenehi Columvi.

Related obat

Carane nggunakake Columvi

Columvi kudu ditindakake dening profesional kesehatan ing fasilitas sing cocog kanthi akses langsung menyang dhukungan medis kalebu obat-obatan sing ndhukung kanggo ngatur sindrom pelepasan sitokin (CRS).

Pitung dina sadurunge perawatan karo Columvi, pasien kudu diobati kanthi dosis tunggal 1.000mg Obinutuzumab (Gazyva) sing diwenehake kanthi infus intravena. Iki nyuda sel B jaringan sirkulasi lan limfoid.

Pasien kudu dihidrasi kanthi cukup sadurunge administrasi Columvi.

Premedikasi karo deksametason IV, asetaminofen oral, lan antihistamin (kayata diphenhydramine 50mg oral/ IV) paling ora 30 menit nganti 1 jam sadurunge infus Columvi minangka rinci ing informasi produk.

Administrasi Columvi minangka infus intravena miturut jadwal dosis step-up rinci ing informasi produk. Pasien kudu tetep dirawat ing rumah sakit sajrone lan sajrone 24 jam sawise infus dosis step-up 1 amarga risiko CRS. Infus biasane diwenehake liwat 4 jam kanggo 2 siklus pisanan. Iki bisa ditambah dadi 8 jam kanggo wong sing ngalami CRS.

Kanggo dosis sabanjure, pasien sing ngalami CRS paling ora Kelas 2 kudu dirawat ing rumah sakit suwene 24 jam sawise infus.

Pènget

Sindrom Pelepasan Sitokin (CRS), kalebu reaksi serius utawa fatal, bisa kedadeyan ing pasien sing nampa Columvi. CRS kedadeyan nalika ana rilis gedhe saka protein utusan (sitokin) saka sel kekebalan sing wis diaktifake kanthi perawatan imunoterapi. Gejala bisa entheng nganti sedheng kayata mriyang, hawa adhem, mual, sirah, ruam, tenggorokan iritasi, mual, lan muntah. Gejala sing abot bisa ngancam nyawa lan kalebu tekanan darah rendah, masalah kardiovaskular, lan tingkat oksigen sing suda.

Dokter sampeyan kudu menehi kertu Dompet Pasien sing nggambarake gejala CRS lan apa sing kudu ditindakake. .

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Columvi

Columvi nyebabake pelepasan sitokin sing bisa nyuda aktivitas enzim CYP, sing nyebabake konsentrasi obat liyane sing luwih dhuwur sing dipecah dening enzim kasebut.

Iki paling mungkin kedadeyan sawise dosis pisanan Columvi ing Siklus 1 lan nganti 14 dina sawise dosis 30 mg pisanan ing Siklus 2. Iki uga bisa kedadeyan sajrone lan sawise CRS.

Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep. lan obat-obatan, vitamin, lan produk herbal sing ora bisa didol.

FAQ populer

Antibodi monoklonal (mAbs) minangka protein buatan manungsa sing niru antibodi alami sing diprodhuksi dening sistem kekebalan awak. Antibodi monoklonal bisa diformulasikan dadi obat kanggo nambani macem-macem jinis penyakit, kayata kanker, rheumatoid arthritis utawa psoriasis. Terus maca

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.