Comirnaty

Obecný název: COVID-19 Vaccine, MRNA
léková forma: suspenze pro intramuskulární injekci
Třída drog: Virové vakcíny

Použití Comirnaty

Comirnaty 2023-2024 Formula (COVID-19 Vaccine, mRNA) je vakcína vyrobená společnostmi Pfizer a BioNTech, která může pomoci vašemu tělu vyvinout imunitu vůči SARS-CoV-2, viru způsobujícímu COVID-19. Comirnaty je vakcína schválená FDA pro dospělé a dospívající ve věku 12 let a má také povolení k nouzovému použití (EUA) pro děti ve věku od 6 měsíců do 11 let.

Tato aktualizovaná vakcína obsahuje spike proteiny pro XBB.1.5 podlinií SARS-CoV-2 a studie ukázaly, že vykazuje podstatně zlepšené reakce proti více podliniím souvisejícím s Omicron XBB, včetně XBB.1.5, XBB.1.16 a XBB.2.3, ve srovnání s Omicron BA.4/BA.5- adaptovaná bivalentní vakcína. Předklinické údaje také ukazují, že sérové ​​protilátky indukované aktualizovanou vakcínou 2023–2024 účinně neutralizují nedávno objevený Omicron BA.2.86 (Pirola) a globálně dominantní subvariantu EG.5.1 (Eris) související s Omicronem ve srovnání s předchozí bivalentní vakcínou .

U jedinců dříve očkovaných jakoukoli vakcínou proti COVID-19 podávejte Comirnaty alespoň 2 měsíce po poslední dávce vakcíny proti COVID-19.

Je uveden vzorec Comirnaty 2023-2024 v jedné dávce pro většinu dospělých a dětí ve věku 5 let a starších. Děti mladší 5 let mohou mít nárok na další dávky této vakcíny, pokud ještě nedokončily třídávkovou sérii s předchozími formulacemi vakcíny COVID-19.

Comirnaty (2023-2024 Formula) byla schválena FDA a 11. září 2023 byla udělena EUA.

Comirnaty vedlejší efekty

Comirnaty může způsobit závažné vedlejší účinky včetně alergických reakcí. Závažná alergická reakce se obvykle objeví během několika minut až jedné hodiny po podání dávky vakcíny. Z tohoto důvodu vás může váš očkovač požádat, abyste zůstali na místě, kde jste dostali vakcínu, za účelem sledování po očkování.

Příznaky závažné alergické reakce mohou zahrnovat:

  • Obtížné dýchání
  • Otoky obličeje a krku
  • Rychlý srdeční tep
  • Špatná vyrážka po celém těle
  • Závratě a slabost .

    • Myokarditida a perikarditida

    Myokarditida (zánět srdečního svalu) a perikarditida (zánět výstelky mimo srdce) jsou vzácné nežádoucí účinky, které se vyskytly u některých lidé, kteří dostali vakcínu. U většiny se symptomy objevily během několika dnů po očkování a symptomy odezněly konzervativní léčbou. Měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, pokud se u vás po podání vakcíny objeví některý z následujících příznaků:

  • Bolest na hrudi
  • Dýchavičnost
  • Pocity rychlého tlukotu, chvění nebo bušení srdce.

    • Další časté nežádoucí účinky zahrnují:

  • Bolest v místě vpichu (až 91 % )
  • Únava (až 78 %)
  • Bolesti hlavy (až 76 %)
  • zimnice (až 49 %)
  • Bolest svalů (až 46 %)
  • Bolest kloubů (až 28 %)
  • Horečka (až 24 %)
  • Otok v místě vpichu (až 12 %)
  • Zarudnutí místa vpichu (až 10 %).

    • Toto nemusí být všechny možné vedlejší účinky vakcíny. Mohou se vyskytnout závažné a neočekávané nežádoucí účinky.

    Pokud zaznamenáte závažnou alergickou reakci, zavolejte na linku 911 nebo jděte do nejbližší nemocnice.

    Zavolejte očkovacímu lékaři nebo svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte máte nějaké vedlejší účinky, které vás obtěžují nebo nepřecházejí.

    Nahlašte vedlejší účinky vakcíny FDA/CDC Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Bezplatné číslo VAERS je 1-800-822-7967 nebo se nahlaste online na https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.

    Před odběrem Comirnaty

    Neměli byste dostat Comirnaty, pokud jste měli závažnou alergickou reakci na předchozí dávku Comirnaty (také nazývané Pfizer-BioNtech vakcína COVID-19) nebo na kteroukoli složku vakcíny (viz „Přísady“ níže).

    Neexistují dostatečné údaje pro informování žen o rizicích spojených s vakcínou během těhotenství, ale velmi omezené studie na zvířatech neodhalily žádné důkazy o poškození plodu. Těhotné ženy infikované SARS-CoV-2 jsou vystaveny zvýšenému riziku těžkého onemocnění COVID-19 ve srovnání s netěhotnými ženami.

    Není známo, zda se přípravek Comirnaty vylučuje do lidského mléka, ani jeho účinky na kojené dítě nebo tvorbu/vylučování mléka. Zvažte výhody versus rizika.

    Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětí mladších 12 let. Důkazy z klinických studií silně naznačují, že jedna dávka Comirnaty je neúčinná u jedinců mladších 6 měsíců.

    Související drogy

    Jak používat Comirnaty

    Comirnaty se vám podává jako injekce do svalu, obvykle do deltového svalu v horní části paže.

  • Obvyklá dávka je 0,3 ml

    • Varování

    Kontraindikováno u lidí, kteří měli závažnou alergickou reakci (jako je anafylaxe) na kteroukoli složku Comirnaty.

    Údaje po uvedení na trh odhalily zvýšené riziko myokarditidy a perikarditidy, zejména během prvního týdne po očkování. Nejvyšší pozorované riziko Comirnaty je u mužů ve věku 12 až 17 let.

    V souvislosti s aplikací vakcíny, včetně Comirnaty, se mohou objevit mdloby. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte sklony k mdlobám, a učiňte opatření, abyste se chránili před zraněním (např. vleže).

    Imunokompromitované osoby, včetně jedinců, kteří dostávají imunosupresivní léčbu, mohou mít na Comirnaty menší odpověď.

    Co ovlivní další léky Comirnaty

    Sdělte svému lékaři a lékárníkovi, jaké léky na předpis i bez předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty užíváte nebo plánujete užívat. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud užíváte:

  • lék na ředění krve
  • lék, který ovlivňuje váš imunitní systém.

    • Také to sdělte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud jste dostali jiné vakcíny proti COVID-19.

    Populární FAQ

    Ibuprofen lze užívat po posilovací vakcíně COVID, pokud chcete zmírnit vedlejší účinky související s vakcínou, jako je bolest paže, bolest hlavy nebo horečka. Obvyklá dávka ibuprofenu pro dospělé po přeočkování je 200 až 400 mg až 3 nebo 4krát denně. pokračovat ve čtení

    Ibuprofen lze užívat po posilovací vakcíně COVID, pokud chcete zmírnit vedlejší účinky související s vakcínou, jako je bolest paže, bolest hlavy nebo horečka. Obvyklá dávka ibuprofenu pro dospělé po přeočkování je 200 až 400 mg až 3 až 4krát denně. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova