Comirnaty

Gattungsbezeichnung: COVID-19 Vaccine, MRNA
Darreichungsform: Suspension zur intramuskulären Injektion
Medikamentenklasse: Virale Impfstoffe

Benutzung von Comirnaty

Comirnaty 2023-2024 Formula (COVID-19-Impfstoff, mRNA) ist ein Impfstoff von Pfizer und BioNTech, der Ihrem Körper dabei helfen kann, eine Immunität gegen SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, zu entwickeln. Comirnaty ist ein von der FDA zugelassener Impfstoff für Erwachsene und Jugendliche im Alter von 12 Jahren und verfügt außerdem über eine Notfallzulassung (EUA) für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren.

Dieser aktualisierte Impfstoff enthält Spike-Proteine ​​für XBB.1.5 Sublinie von SARS-CoV-2 und Studien haben gezeigt, dass es im Vergleich zu Omicron BA.4/BA.5 wesentlich verbesserte Reaktionen auf mehrere mit Omicron XBB verwandte Sublinien, einschließlich XBB.1.5, XBB.1.16 und XBB.2.3, zeigt. angepasster bivalenter Impfstoff. Präklinische Daten zeigen auch, dass durch den aktualisierten Impfstoff 2023–2024 induzierte Serumantikörper die kürzlich aufgetretene Omicron BA.2.86 (Pirola) und die weltweit dominierende Omicron-verwandte Subvariante EG.5.1 (Eris) im Vergleich zum vorherigen bivalenten Impfstoff wirksam neutralisieren .

Personen, die zuvor mit einem COVID-19-Impfstoff geimpft wurden, verabreichen Sie Comirnaty mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis des COVID-19-Impfstoffs.

Comirnaty 2023-2024 Formula ist angegeben als Einzeldosis für die meisten Erwachsenen und Kinder ab 5 Jahren. Kinder unter 5 Jahren haben möglicherweise Anspruch auf den Erhalt zusätzlicher Dosen dieses Impfstoffs, wenn sie nicht bereits eine Drei-Dosen-Serie mit früheren Formulierungen eines COVID-19-Impfstoffs abgeschlossen haben.

Comirnaty (Formel 2023–2024) wurde am 11. September 2023 von der FDA zugelassen und erhielt die EUA.

Comirnaty Nebenwirkungen

Comirnaty kann schwere Nebenwirkungen einschließlich allergischer Reaktionen hervorrufen. Eine schwere allergische Reaktion würde normalerweise innerhalb weniger Minuten bis einer Stunde nach Erhalt einer Impfdosis auftreten. Aus diesem Grund kann es sein, dass Ihr Impfanbieter Sie auffordert, zur Überwachung nach der Impfung an dem Ort zu bleiben, an dem Sie Ihren Impfstoff erhalten haben.

Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion können sein:

  • Beschwerden beim Atmen
  • Schwellung von Gesicht und Rachen
  • Ein schneller Herzschlag
  • Ein schlimmer Ausschlag am ganzen Körper
  • Schwindel und Schwäche .

    • Myokarditis und Perikarditis

    Myokarditis (Entzündung des Herzmuskels) und Perikarditis (Entzündung der Auskleidung außerhalb des Herzens) sind seltene Nebenwirkungen, die bei einigen aufgetreten sind Personen, die den Impfstoff erhalten haben. In den meisten Fällen begannen die Symptome innerhalb weniger Tage nach der Impfung und verschwanden unter konservativer Behandlung. Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Sie nach der Impfung eines der folgenden Symptome bemerken:

  • Brustschmerzen
  • Atemnot
  • Gefühle dass Sie ein schnell schlagendes, flatterndes oder pochendes Herz haben.

    • Andere häufige Nebenwirkungen sind:

  • Schmerzen an der Injektionsstelle (bis zu 91 % )
  • Müdigkeit (bis zu 78 %)
  • Kopfschmerzen (bis zu 76 %)
  • Schüttelfrost (bis zu 49 %)
  • Muskelschmerzen (bis zu 46 %)
  • Gelenkschmerzen (bis zu 28 %)
  • Fieber (bis zu 24 %)
  • Schwellung an der Injektionsstelle (bis zu 12 %
  • Rötung an der Injektionsstelle (bis zu 10 %).

    • Dies sind möglicherweise nicht alle möglichen Nebenwirkungen des Impfstoffs. Es können schwerwiegende und unerwartete Nebenwirkungen auftreten.

    Wenn bei Ihnen eine schwere allergische Reaktion auftritt, rufen Sie 911 an oder gehen Sie zum nächstgelegenen Krankenhaus.

    Rufen Sie den Impfanbieter oder Ihren Arzt an, wenn dies der Fall ist Nebenwirkungen haben, die Sie stören oder nicht verschwinden.

    Melden Sie Nebenwirkungen des Impfstoffs dem FDA/CDC Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Die gebührenfreie VAERS-Nummer lautet 1-800-822-7967 oder melden Sie sich online unter https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.

    Vor der Einnahme Comirnaty

    Sie sollten Comirnaty nicht erhalten, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf eine frühere Dosis Comirnaty (auch Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff genannt) oder einen der Bestandteile des Impfstoffs hatten (siehe „Inhaltsstoffe“ unten).

    Es liegen nicht genügend Daten vor, um Frauen über die mit der Impfung verbundenen Risiken während der Schwangerschaft zu informieren, aber sehr begrenzte Tierstudien haben keine Hinweise auf eine Schädigung des Fötus ergeben. Schwangere Frauen, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind, haben im Vergleich zu nicht schwangeren Frauen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19.

    Es ist nicht bekannt, ob Comirnaty in die Muttermilch übergeht oder welche Auswirkungen es auf den gestillten Säugling oder die Milchproduktion/-ausscheidung hat. Berücksichtigen Sie die Vorteile gegenüber den Risiken.

    Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Kindern unter 12 Jahren nicht nachgewiesen. Erkenntnisse aus klinischen Studien deuten stark darauf hin, dass eine Einzeldosis Comirnaty bei Personen unter 6 Monaten unwirksam ist.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Comirnaty

    Comirnaty wird Ihnen als Injektion in einen Muskel verabreicht, normalerweise in den Deltamuskel des Oberarms.

  • Die übliche Dosierung beträgt 0,3 ml

    • Warnungen

    Kontraindiziert bei Personen, die eine schwere allergische Reaktion (z. B. Anaphylaxie) auf einen der Bestandteile von Comirnaty hatten.

    Postmarketing-Daten haben gezeigt, dass insbesondere ein erhöhtes Risiko für Myokarditis und Perikarditis besteht innerhalb der ersten Woche nach der Impfung. Das höchste beobachtete Risiko für Comirnaty besteht bei Männern im Alter von 12 bis 17 Jahren.

    Im Zusammenhang mit der Verabreichung des Impfstoffs, einschließlich Comirnaty, kann es zu Ohnmachtsanfällen kommen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie zu Ohnmachtsanfällen neigen, und ergreifen Sie Maßnahmen, um sich vor Verletzungen zu schützen (z. B. Hinlegen).

    Immungeschwächte Personen, einschließlich Personen, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, reagieren möglicherweise weniger gut auf Comirnaty.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Comirnaty

    Sagen Sie Ihrem Arzt und Apotheker, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und Kräuterprodukte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes einnehmen:

  • einen Blutverdünner
  • ein Arzneimittel, das Ihr Immunsystem beeinträchtigt.

    • Sagen Sie es auch Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie andere COVID-19-Impfstoffe erhalten haben.

    Beliebte FAQ

    Ibuprofen kann nach der COVID-Auffrischungsimpfung eingenommen werden, wenn Sie impfbedingte Nebenwirkungen wie Armschmerzen, Kopfschmerzen oder Fieber lindern möchten. Die übliche Dosierung von Ibuprofen für Erwachsene nach der Auffrischimpfung beträgt 200 bis 400 mg bis zu drei- bis viermal täglich. Weiterlesen

    Ibuprofen kann nach der COVID-Auffrischimpfung eingenommen werden, wenn Sie impfbedingte Nebenwirkungen wie Armschmerzen, Kopfschmerzen oder Fieber lindern möchten. Die übliche Dosierung von Ibuprofen für Erwachsene nach der Auffrischimpfung beträgt 200 bis 400 mg bis zu drei- bis viermal täglich. Weiterlesen

    Haftungsausschluss

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    Beliebte Schlüsselwörter