Comirnaty

Nom générique: COVID-19 Vaccine, MRNA
Forme posologique : suspension pour injection intramusculaire
Classe de médicament : Vaccins viraux

L'utilisation de Comirnaty

Comirnaty 2023-2024 Formula (vaccin contre la COVID-19, ARNm) est un vaccin fabriqué par Pfizer et BioNTech qui peut aider votre corps à développer une immunité contre le SRAS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19. Comirnaty est un vaccin approuvé par la FDA pour les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et dispose également d'une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour les enfants âgés de 6 mois à 11 ans.

Ce vaccin mis à jour contient des protéines de pointe pour le XBB.1.5 sous-lignée du SRAS-CoV-2 et des essais ont montré qu'elle présente des réponses considérablement améliorées contre plusieurs sous-lignées liées à Omicron XBB, notamment XBB.1.5, XBB.1.16 et XBB.2.3, par rapport à l'Omicron BA.4/BA.5- vaccin bivalent adapté. Les données précliniques démontrent également que les anticorps sériques induits par le vaccin mis à jour 2023-2024 neutralisent efficacement l'Omicron BA.2.86 (Pirola) récemment apparu et le sous-variant EG.5.1 (Eris) dominant à l'échelle mondiale par rapport au vaccin bivalent précédent. .

Pour les personnes préalablement vaccinées avec un vaccin contre la COVID-19, administrer Comirnaty au moins 2 mois après la dernière dose du vaccin contre la COVID-19.

La formule Comirnaty 2023-2024 est indiquée en dose unique pour la plupart des adultes et des enfants de 5 ans et plus. Les enfants âgés de moins de 5 ans peuvent être éligibles pour recevoir des doses supplémentaires de ce vaccin s'ils n'ont pas déjà complété une série de trois doses avec des formulations précédentes d'un vaccin contre la COVID-19.

Comirnaty (Formule 2023-2024) a été approuvé par la FDA et a obtenu l'EUA le 11 septembre 2023.

Comirnaty Effets secondaires

Comirnaty peut provoquer des effets secondaires graves, notamment des réactions allergiques. Une réaction allergique grave survient généralement quelques minutes à une heure après avoir reçu une dose du vaccin. Pour cette raison, votre prestataire de vaccination peut vous demander de rester à l'endroit où vous avez reçu votre vaccin pour effectuer un suivi après la vaccination.

Les signes d'une réaction allergique grave peuvent inclure :

Difficulté à respirer

Gonflement du visage et de la gorge

Un rythme cardiaque rapide

Une éruption cutanée sur tout le corps

Vigeets et faiblesse .

Myocardite et péricardite

La myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et la péricardite (inflammation de la paroi externe du cœur) sont des effets secondaires rares survenus chez certains les personnes qui ont reçu le vaccin. Dans la plupart des cas, les symptômes sont apparus quelques jours après le vaccin et ont disparu grâce à une prise en charge conservatrice. Vous devez consulter immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants après avoir reçu le vaccin :

Douleurs thoraciques

Essoufflement

Sentiments d'avoir un cœur qui bat rapidement, palpite ou bat la chamade.

Les autres effets secondaires courants incluent :

Douleur au site d'injection (jusqu'à 91 % )

Fatigue (jusqu'à 78 %)

Maux de tête (jusqu'à 76 %)

Frissons (jusqu'à 49 %)

Douleurs musculaires (jusqu'à 46 %)

Douleurs articulaires (jusqu'à 28 %)

Fièvre (jusqu'à 24 %)

Gonflement au site d'injection (jusqu'à 12 %)

Rougeur au site d'injection (jusqu'à 10 %).

Ce ne sont peut-être pas tous les effets secondaires possibles du vaccin. Des effets secondaires graves et inattendus peuvent survenir.

Si vous ressentez une réaction allergique grave, appelez le 911 ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche.

Appelez le vaccinateur ou votre professionnel de la santé si vous vous présentez des effets secondaires qui vous dérangent ou qui ne disparaissent pas.

Signalez les effets secondaires du vaccin au système de déclaration des événements indésirables des vaccins (VAERS) de la FDA/CDC. Le numéro gratuit du VAERS est le 1-800-822-7967 ou signalez-le en ligne sur https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.

Avant de prendre Comirnaty

Vous ne devez pas recevoir Comirnaty si vous avez eu une réaction allergique grave à une dose précédente de Comirnaty (également appelé vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19) ou à l'un des composants du vaccin (voir « Ingrédients » ci-dessous).

Il n'existe pas suffisamment de données pour informer les femmes sur les risques associés au vaccin pendant la grossesse, mais des études animales très limitées n'ont révélé aucune preuve de danger pour le fœtus. Les femmes enceintes infectées par le SRAS-CoV-2 courent un risque accru de développer une forme grave de la COVID-19 par rapport aux femmes non enceintes.

On ne sait pas si Comirnaty est excrété dans le lait maternel ni ses effets sur le nourrisson allaité ou sur la production/excrétion de lait. Considérez les avantages par rapport aux risques.

La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans. Les preuves issues d'études cliniques suggèrent fortement qu'une dose unique de Comirnaty est inefficace chez les individus de moins de 6 mois.

Relier les médicaments

Comment utiliser Comirnaty

Comirnaty vous est administré par injection dans un muscle, généralement le muscle deltoïde du haut du bras.

La posologie habituelle est de 0,3 ml

Avertissements

Contre-indiqué chez les personnes ayant eu une réaction allergique grave (telle qu'une anaphylaxie) à l'un des composants de Comirnaty.

Les données post-commercialisation ont révélé qu'il existe un risque accru de myocardite et de péricardite, en particulier dans la première semaine suivant la vaccination. Le risque observé le plus élevé de Comirnaty concerne les hommes âgés de 12 à 17 ans.

Des évanouissements peuvent survenir en association avec l'administration d'un vaccin, y compris de Comirnaty. Informez votre professionnel de la santé si vous êtes sujet aux évanouissements et prenez des mesures pour vous protéger des blessures (comme vous allonger).

Les personnes immunodéprimées, y compris les personnes recevant un traitement immunosuppresseur, peuvent avoir une moindre réponse à Comirnaty.

Quels autres médicaments affecteront Comirnaty

Informez votre médecin et votre pharmacien des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou prévoyez de prendre. Informez votre professionnel de la santé si vous prenez :

un anticoagulant

un médicament qui affecte votre système immunitaire.

Informez-en également votre fournisseur de soins de santé si vous avez reçu d'autres vaccins contre la COVID-19.

FAQ populaire

L'ibuprofène peut être pris après le rappel du vaccin COVID si vous souhaitez soulager les effets secondaires liés au vaccin, tels qu'une douleur au bras, des maux de tête ou de la fièvre. La posologie habituelle d'ibuprofène pour les adultes après le rappel est de 200 à 400 mg jusqu'à 3 ou 4 fois par jour. continuer la lecture

L'ibuprofène peut être pris après le vaccin de rappel COVID si vous souhaitez soulager les effets secondaires liés au vaccin, tels qu'une douleur au bras, des maux de tête ou de la fièvre. La posologie habituelle d'ibuprofène pour les adultes après le rappel est de 200 à 400 mg jusqu'à 3 ou 4 fois par jour. continuer la lecture

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