Comirnaty

일반적인 이름: COVID-19 Vaccine, MRNA
복용 형태: 근육 주사용 현탁액
약물 종류: 바이러스 백신

사용법 Comirnaty

Comirnaty 2023-2024 Formula(COVID-19 백신, mRNA)는 화이자와 BioNTech가 제조한 백신으로, 코로나19 유발 바이러스인 SARS-CoV-2에 대한 신체의 면역력을 키우는 데 도움이 될 수 있습니다. Comirnaty는 성인과 12세 청소년을 위한 FDA 승인 백신이며 6개월~11세 어린이에 대한 긴급 사용 승인(EUA)도 받았습니다.

이 업데이트된 백신에는 XBB용 스파이크 단백질이 포함되어 있습니다.1.5 SARS-CoV-2의 하위 계보 및 시험에서는 Omicron BA.4/BA.5-와 비교하여 XBB.1.5, XBB.1.16 및 XBB.2.3을 포함한 여러 Omicron XBB 관련 하위 계보에 대해 실질적으로 향상된 반응을 보이는 것으로 나타났습니다. 적응된 2가 백신. 또한 전임상 데이터에 따르면 2023~2024년 업데이트된 백신에 의해 유도된 혈청 항체가 이전 2가 백신과 비교했을 때 최근 등장한 Omicron BA.2.86(Pirola) 및 세계적으로 우세한 Omicron 관련 EG.5.1(Eris) 하위 변종을 효과적으로 중화하는 것으로 나타났습니다. .

이전에 코로나19 백신을 접종한 개인의 경우 코로나19 백신을 마지막으로 접종한 후 최소 2개월 후에 Comirnaty를 투여하세요.

Comirnaty 2023-2024 공식이 표시됩니다. 대부분의 성인과 5세 이상의 어린이에게 1회 용량으로 투여됩니다. 5세 미만의 어린이는 이전에 제형화된 코로나19 백신으로 3회 접종을 아직 완료하지 않은 경우 이 백신을 추가로 접종받을 수 있습니다.

Comirnaty(2023-2024 공식) 2023년 9월 11일에 FDA 승인을 받고 EUA가 승인되었습니다.

Comirnaty 부작용

Comirnaty는 알레르기 반응을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 심각한 알레르기 반응은 일반적으로 백신 접종 후 몇 분에서 1시간 이내에 발생합니다. 이러한 이유로 예방접종 제공자는 예방접종 후 모니터링을 위해 백신을 접종한 장소에 머물도록 요청할 수 있습니다.

심각한 알레르기 반응의 징후는 다음과 같습니다:

  • 호흡곤란
  • 얼굴과 목의 붓기
  • 빠른 심장박동
  • 전신에 심한 발진
  • 현기증과 허약함 .
  • 심근염 및 심낭염

    심근염(심장 근육의 염증)과 심낭염(심장 외부 내막의 염증)은 일부 환자에서 발생하는 드문 부작용입니다. 백신을 맞은 사람들. 대부분의 경우, 백신 접종 후 며칠 이내에 증상이 시작되었으며 보수적인 관리로 증상이 해결되었습니다. 백신 접종 후 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 진료를 받아야 합니다.

  • 가슴 통증
  • 호흡곤란
  • 감정 빠르게 뛰거나, 설레거나, 두근거리는 심장이 있습니다.
  • 다른 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 주사 부위 통증(최대 91%) )
  • 피곤함(최대 78%)
  • 두통(최대 76%)
  • 오한(최대 49%)
  • 근육통(최대 46%)
  • 관절통(최대 28%)
  • 발열(최대 24%)
  • 주사 부위 부기(최대 28%) 12%)
  • 주사 부위 발적(최대 10%).
  • 이것이 백신의 가능한 부작용 중 전부는 아닐 수도 있습니다. 심각하고 예상치 못한 부작용이 발생할 수 있습니다.

    심각한 알레르기 반응이 나타나면 911에 전화하거나 가장 가까운 병원으로 가세요.

    다음과 같은 경우 예방접종 제공자나 의료 서비스 제공자에게 연락하세요. 귀하를 괴롭히거나 사라지지 않는 부작용이 있는 경우.

    백신 부작용을 FDA/CDC 백신 부작용 보고 시스템(VAERS)에 보고하십시오. VAERS 무료 전화번호는 1-800-822-7967이거나 온라인으로 https://vaers.hhs.gov/reportevent.html로 신고하세요.

    복용 전 Comirnaty

    이전에 Comirnaty(화이자-바이오NTech 코로나19 백신이라고도 함) 또는 백신의 구성 요소(아래 '성분' 참조)에 대해 심각한 알레르기 반응이 있었던 경우 Comirnaty를 접종해서는 안 됩니다.

    임신 중 백신 관련 위험에 대해 여성에게 알리기에는 데이터가 충분하지 않지만, 매우 제한적인 동물 연구에서는 태아에 해를 끼친다는 증거가 밝혀지지 않았습니다. SARS-CoV-2에 감염된 임산부는 임신하지 않은 여성에 비해 중증 COVID-19에 걸릴 위험이 더 높습니다.

    코미르나티가 모유로 분비되는지 또는 모유 수유 중인 유아나 모유 생산/배설에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다. 이점과 위험을 고려하세요.

    12세 미만 어린이에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다. 임상 연구의 증거에 따르면 6개월 미만의 개인에게는 Comirnaty의 단일 용량이 효과적이지 않다는 것이 강력히 시사됩니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Comirnaty

    Comirnaty는 근육, 일반적으로 상완의 삼각근에 주사하는 방식으로 투여됩니다.

  • 일반적인 복용량은 0.3mL입니다.
  • 경고

    Comirnaty의 모든 성분에 대해 심한 알레르기 반응(예: 아나필락시스)을 보인 사람들에게는 금기입니다.

    시판 후 데이터에 따르면 특히 심근염과 심낭염의 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 예방접종 후 첫 주 이내. Comirnaty에 대해 관찰된 가장 높은 위험은 12~17세 남성입니다.

    Comirnaty를 포함한 백신 투여와 관련하여 실신이 발생할 수 있습니다. 실신하기 쉬운 경우 의료 서비스 제공자에게 알리고 부상으로부터 자신을 보호하기 위한 조치(예: 누워 있는 것)를 취하십시오.

    면역 억제 요법을 받는 개인을 포함하여 면역이 저하된 사람은 Comirnaty에 대한 반응이 적을 수 있습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Comirnaty

    현재 복용 중이거나 복용할 계획인 처방약, 비처방약, 비타민, 영양 보충제, 허브 제품이 무엇인지 의사와 약사에게 알리세요. 다음을 복용하는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

  • 혈액 희석제
  • 면역 체계에 영향을 미치는 약
  • 또한 다음을 알리십시오. 다른 코로나19 백신을 접종한 경우 의료 서비스 제공자에게 문의하세요.

    인기있는 FAQ

    팔 통증, 두통 또는 발열과 같은 백신 관련 부작용을 완화하려는 경우 코로나 추가 접종 후 이부프로펜을 복용할 수 있습니다. 추가 접종 후 성인의 일반적인 이부프로펜 복용량은 200~400mg을 하루 최대 3~4회입니다. 계속 읽기

    팔 통증, 두통, 발열 등 백신 관련 부작용을 완화하려는 경우, 코로나19 추가 접종 후 이부프로펜을 복용할 수 있습니다. 추가 접종 후 성인의 일반적인 이부프로펜 복용량은 200~400mg을 하루 최대 3~4회입니다. 계속 읽기

    면책조항

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