Comirnaty
Nome genérico: COVID-19 Vaccine, MRNA
Forma farmacêutica: suspensão para injeção intramuscular
Classe de drogas:
Vacinas virais
Uso de Comirnaty
A Fórmula Comirnaty 2023-2024 (vacina contra COVID-19, mRNA) é uma vacina fabricada pela Pfizer e BioNTech que pode ajudar seu corpo a desenvolver imunidade ao SARS-CoV-2, o vírus que causa o COVID-19. A Comirnaty é uma vacina aprovada pela FDA para adultos e adolescentes com 12 anos de idade e também possui autorização de uso emergencial (EUA) para crianças de 6 meses a 11 anos.
Esta vacina atualizada contém proteínas spike para o XBB.1.5 A sub-linhagem do SARS-CoV-2 e os ensaios mostraram que ele mostra respostas substancialmente melhoradas contra múltiplas sub-linhagens relacionadas ao Omicron XBB, incluindo XBB.1.5, XBB.1.16 e XBB.2.3, em comparação com o Omicron BA.4/BA.5- vacina bivalente adaptada. Os dados pré-clínicos também demonstram que os anticorpos séricos induzidos pela vacina atualizada 2023-2024 neutralizam eficazmente a recém-surgida Omicron BA.2.86 (Pirola) e a subvariante globalmente dominante relacionada com Omicron EG.5.1 (Eris) quando comparada com a vacina bivalente anterior .
Para indivíduos previamente vacinados com qualquer vacina contra a COVID-19, administrar Comirnaty pelo menos 2 meses após a última dose da vacina contra a COVID-19.
A fórmula Comirnaty 2023-2024 é indicada. em dose única para a maioria dos adultos e crianças com 5 anos de idade ou mais. Crianças com menos de 5 anos podem ser elegíveis para receber doses adicionais desta vacina se ainda não tiverem completado uma série de três doses com formulações anteriores de uma vacina contra a COVID-19.
Comirnaty (Fórmula 2023-2024) foi aprovado pela FDA e recebeu EUA em 11 de setembro de 2023.
Comirnaty efeitos colaterais
Comirnaty pode causar efeitos colaterais graves, incluindo reações alérgicas. Uma reação alérgica grave geralmente ocorre alguns minutos a uma hora após a administração de uma dose da vacina. Por esse motivo, seu fornecedor de vacinação pode solicitar que você permaneça no local onde recebeu a vacina para monitoramento após a vacinação.
Os sinais de uma reação alérgica grave podem incluir:
Miocardite e pericardite
Miocardite (inflamação do músculo cardíaco) e pericardite (inflamação do revestimento externo do coração) são efeitos colaterais raros que ocorreram em alguns pessoas que receberam a vacina. Na maioria, os sintomas começaram alguns dias após a vacina e foram resolvidos com tratamento conservador. Você deve procurar atendimento médico imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas após receber a vacina:
Outros efeitos colaterais comuns incluem:
Esses podem não ser todos os possíveis efeitos colaterais da vacina. Podem ocorrer efeitos colaterais graves e inesperados.
Se você tiver uma reação alérgica grave, ligue para o 911 ou vá ao hospital mais próximo.
Ligue para o fornecedor de vacinação ou para o seu médico se você tiver tiver quaisquer efeitos colaterais que o incomodem ou que não desapareçam.
Relate os efeitos colaterais da vacina ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) da FDA/CDC. O número gratuito do VAERS é 1-800-822-7967 ou informe on-line em https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.
Antes de tomar Comirnaty
Você não deve receber Comirnaty se tiver tido uma reação alérgica grave a uma dose anterior de Comirnaty (também chamada de vacina Pfizer-BioNTech contra a COVID-19) ou a qualquer um dos componentes da vacina (consulte "Ingredientes" abaixo).
Não existem dados suficientes para informar as mulheres sobre os riscos associados à vacina durante a gravidez, mas estudos muito limitados em animais não revelaram qualquer evidência de danos para o feto. Mulheres grávidas infectadas com SARS-CoV-2 correm maior risco de COVID-19 grave em comparação com mulheres não grávidas.
Não se sabe se Comirnaty é excretado no leite humano ou os seus efeitos no lactente ou na produção/excreção de leite. Considere os benefícios versus os riscos.
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças com menos de 12 anos de idade. As evidências de estudos clínicos sugerem fortemente que uma dose única de Comirnaty é ineficaz em indivíduos com menos de 6 meses de idade.
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Como usar Comirnaty
Comirnaty é administrado como uma injeção em um músculo, geralmente no músculo deltóide da parte superior do braço.
Avisos
Contraindicado em pessoas que tiveram uma reação alérgica grave (como anafilaxia) a qualquer componente de Comirnaty.
Os dados pós-comercialização revelaram que há um risco aumentado de miocardite e pericardite, particularmente na primeira semana após a vacinação. O maior risco observado para Comirnaty ocorre em homens com idade entre 12 e 17 anos.
Podem ocorrer desmaios em associação com a administração de vacinas, incluindo Comirnaty. Informe o seu médico se você tem tendência a desmaiar e tome medidas para se proteger de lesões (como deitar-se).
Pessoas imunocomprometidas, incluindo indivíduos que recebem terapia imunossupressora, podem ter menos resposta ao Comirnaty.
Que outras drogas afetarão Comirnaty
Informe ao seu médico e farmacêutico quais medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Informe o seu médico se você toma:
Além disso, informe seu médico se você tiver recebido qualquer outra vacina contra COVID-19.
Perguntas frequentes populares
O ibuprofeno pode ser tomado após a vacina de reforço COVID se você quiser aliviar quaisquer efeitos colaterais relacionados à vacina, como dor no braço, dor de cabeça ou febre. A dosagem habitual de ibuprofeno para adultos após o reforço é de 200 a 400 mg até 3 ou 4 vezes ao dia. continue lendo
O ibuprofeno pode ser tomado após a vacina de reforço COVID se você quiser aliviar quaisquer efeitos colaterais relacionados à vacina, como dor no braço, dor de cabeça ou febre. A dosagem habitual de ibuprofeno para adultos após o reforço é de 200 a 400 mg até 3 ou 4 vezes ao dia. continue lendo
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