Complera

일반적인 이름: Emtricitabine, Rilpivirine, And Tenofovir
약물 종류: 항바이러스제 조합

사용법 Complera

Complera에는 엠트리시타빈, 릴피비린 및 테노포비르의 조합이 포함되어 있습니다. 엠트리시타빈, 릴피비린, 테노포비르는 인체 면역결핍 바이러스(HIV)가 체내에서 증식하는 것을 방지하는 항바이러스제입니다. HIV는 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)을 유발합니다.

Complera는 이전에 HIV 약을 복용한 적이 없는 사람들의 HIV를 치료하는 데 사용됩니다. 이 약은 성인과 12세 이상의 어린이에게 사용하기 위한 것입니다.

Complera는 HIV나 AIDS에 대한 치료제가 아닙니다.

Complera는 다른 항바이러스제와 함께 복용해서는 안 됩니다. HIV나 AIDS를 치료하기 위한 약물입니다.

Complera 부작용

Complera에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기, 발열을 동반한 수포성 피부 발진; 구강 염증, 눈의 충혈; 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

어떤 사람들은 HIV 약물을 복용하는 동안 젖산증이 발생합니다. 초기 증상은 시간이 지남에 따라 악화될 수 있으며 이 상태는 치명적일 수 있습니다. 다음과 같은 경미한 증상이라도 나타나면 응급 의료 지원을 받으십시오: 근육통 또는 허약함, 팔과 다리의 마비 또는 차가운 느낌, 호흡 곤란, 복통, 구토를 동반한 메스꺼움, 빠르거나 불규칙한 심박수, 현기증 또는 매우 허약한 느낌 또는 피곤합니다.

다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

혼란, 심각한 우울증, 비정상적인 생각이나 행동, 자살 충동이나 행동,

갈증과 배뇨 증가, 식욕 부진, 허약, 변비;

신장 문제 - 약간 또는 소변을 볼 수 없거나, 배뇨 시 통증이 있거나 어렵거나, 발이나 발목이 붓거나, 피곤하거나 숨이 가빠지는 경우,

간 문제 - 복부 주변이 붓는 경우 , 상복부 통증, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함); 또는

몸의 염증 징후 - 분비샘 부종, 독감 증상, 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생함, 심한 따끔거림이나 무감각, 근육 약화, 상복부 통증, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함), 흉통, 발열을 동반한 기침이 새로 발생하거나 악화됨, 호흡 곤란;

Complera는 특정 감염이나 자가면역의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 면역 체계가 작동하는 방식을 변경하여 장애를 일으킵니다. 증상은 치료를 시작한 지 몇 주 또는 몇 달 후에 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있으면 의사에게 알리십시오.

새로운 감염의 징후 - 발열, 야간 발한, 분비샘 부종, 설사, 체중 감소

가슴 통증(특히 숨을 쉴 때), 마른 기침, 쌕쌕거림,

구순포진, 생식기 또는 항문 부위의 염증,

불안감이나 짜증, 허약감이나 따끔거림, 균형이나 안구 운동의 문제,

말하거나 삼키는데 어려움이 있음, 심한 허리 통증, 방광 또는 장 조절 상실; 또는

목이나 목의 붓기(갑상선 비대), 월경 변화, 발기 부전, 성에 대한 관심 상실.

일반적인 Complera 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

두통, 현기증, 피로;

우울한 기분, 수면 문제(불면증) , 이상한 꿈;

발진;

메스꺼움, 설사; 또는

체지방의 모양이나 위치의 변화(특히 팔, 다리, 얼굴, 목, 가슴, 허리).

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Complera

엠트리시타빈, 릴피비린 또는 테노포비르에 알레르기가 있는 경우 Complera를 복용해서는 안 됩니다.

엠트리시타빈, 릴피비린, 테노포비르, 아데포비르 또는 라미부딘을 함유한 다른 약품과 함께 컴플레라를 복용하지 마십시오.

릴피비린의 효과를 떨어뜨릴 수 있으므로 동시에 사용해서는 안 되는 다른 약물이 많이 있습니다.

<리>

덱사메타손;

성. 존스워트;

결핵 약물 - 리파부틴, 리팜핀, 리파펜틴;

발작약 - 카르바마제핀, 옥스카르바제핀, 페노바르비탈, 페니토인; 또는

위산 감소제 - 덱스란소프라졸, 에소메프라졸, 란소프라졸, 오메프라졸, 판토프라졸, 라베프라졸.

Complera가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

<리>

신장 질환;

간 질환(B형 또는 C형 간염 포함)

우울증 또는 정신 질환; 또는

긴 QT 증후군(귀하 또는 가족 구성원의 경우).

테노포비르를 복용하는 일부 사람들은 유산산증이라는 심각한 상태가 발생합니다. 이는 여성, 과체중이거나 간 질환이 있는 사람, HIV/AIDS 약물을 복용한 사람에게서 발생할 가능성이 더 높을 수 있습니다. 오랫동안. 위험에 대해 의사와 상담하세요.

임신 중에 적절한 치료를 받지 않으면 HIV가 아기에게 전염될 수 있습니다. 감염을 통제하기 위해 지시에 따라 모든 HIV 약을 복용하십시오. 치료 중에 임신이 된다면 의사에게 알리십시오. 임신한 경우 귀하의 이름이 임신 등록부에 등재될 수 있습니다. 이는 임신 결과를 추적하고 약이 아기에게 미치는 영향을 평가하기 위한 것입니다.

HIV나 AIDS에 걸린 여성은 아기에게 모유 수유를 해서는 안 됩니다. 아기가 HIV 없이 태어났더라도 모유를 통해 아기에게 바이러스가 전염될 수 있습니다.

Complera는 12세 미만이거나 체중이 77파운드(35kg) 미만인 사람은 사용하도록 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Complera

HIV 감염에 대한 Complera의 일반적인 성인 복용량:

1일 1회 경구로 1정 설명: -효능은 바이러스학적으로 억제된 환자(HIV-1 RNA 50 미만)에서 확립되었습니다. 안정적인 리토나비르 강화 프로테아제 억제제 함유 요법을 받는 환자 수/mL). -다음과 같은 경우 현재 요법을 이 약으로 대체하는 것이 고려될 수 있습니다. 환자에게 바이러스학적 실패의 병력이 없습니다. 환자는 치료법을 전환하기 전 최소 6개월 동안 안정적으로 억제되었습니다(HIV-1 RNA 50개/mL 미만). 환자는 현재 치료법을 전환하기 전에 1차 또는 2차 항레트로바이러스 요법을 받고 있습니다. 환자는 세 가지 구성 요소 중 어느 것에도 저항력이 없습니다. -치료를 대체한 후 잠재적인 바이러스학적 실패 또는 반동을 평가하기 위해 HIV-1 RNA 및 요법 내약성에 대한 추가 모니터링이 권장됩니다. 사용: 치료 시작 시 HIV-1 RNA가 100,000개/mL 이하인 항레트로바이러스 치료 경험이 없는 환자와 특정 바이러스학적으로 억제된(HIV-1 RNA가 현재의 항레트로바이러스 치료 요법을 대체하기 위해 치료 시작 시 안정적인 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 환자(50개/mL)

경고

Complera의 효과를 떨어뜨릴 수 있으므로 동시에 사용해서는 안 되는 다른 약물이 많이 있습니다. 사용하는 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오.

Complera는 유산산증이라는 심각한 상태를 유발할 수 있습니다. 다음과 같은 경미한 증상이라도 나타나면 응급 의료 지원을 받으십시오. 근육통 또는 쇠약, 팔과 다리의 마비 또는 차가운 느낌, 호흡 곤란, 복통, 구토를 동반한 메스꺼움, 빠르거나 불규칙한 심박수, 현기증 또는 매우 약하거나 피곤함을 느끼는 경우.

B형 간염에 걸린 경우 Complera 복용을 중단하면 간 증상이 나타날 수 있습니다. 의사는 이 약의 사용을 중단한 후 몇 달 동안 간 기능을 검사하기를 원할 수 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Complera

Complera는 신장에 해를 끼칠 수 있습니다. 이 효과는 항바이러스제, 화학요법, 항생제 주사, 장질환 치료제, 장기 이식 거부반응 예방약, 일부 통증 또는 관절염 치료제(Advil, Motrin, Aleve 포함)를 포함한 특정 다른 의약품을 함께 사용할 때 증가됩니다.

많은 약물이 엠트리시타빈, 릴피비린 및 테노포비르와 상호작용할 수 있으며 일부 약물은 함께 사용하면 안 됩니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 이 약물 가이드에는 가능한 모든 상호 작용이 나열되어 있지 않습니다. 귀하가 사용하는 모든 약품과 Complera 치료 중에 사용을 시작하거나 중단하는 약품에 대해 의사에게 알리십시오. 귀하를 치료하는 의료 서비스 제공자에게 모든 약 목록을 제공하십시오.

면책조항

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