Conestat alfa

一般名： Conestat Alfa
ブランド名： Ruconest
剤形: 注射用静脈内粉末 (2100 単位)
薬物クラス: 遺伝性血管浮腫因子

の使用法 Conestat alfa

コネスタットアルファは、C1 エステラーゼ阻害剤と呼ばれるタンパク質の人工形態であり、血流中に自然に発生し、体内の腫れの制御に役立ちます。遺伝性血管浮腫と呼ばれる症状のある人は、このタンパク質が十分ではありません。遺伝性血管浮腫は、腫れの発作や、胃の問題や呼吸困難などの症状を引き起こす可能性があります。

コネスタットアルファは、遺伝性血管浮腫のある人の血管浮腫発作の治療に使用されます。コネスタットアルファは、成人および 13 歳以上の子供を対象としています。

コネスタットアルファは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Conestat alfa 副作用

発疹やじんましんなどのアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。胸の圧迫感、喘鳴、呼吸困難。青い色の唇または歯茎。心拍数が速い。気を失いそうになる。顔、唇、舌、喉の腫れ。

コネスタットアルファは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

突然のしびれや脱力感 (特に体の片側)。

突然の激しい頭痛、ろれつが回らない、視力や平衡感覚の問題。または

片足または両足の痛み、腫れ、熱感、発赤。

一般的な副作用conestat alfa には次の症状が含まれる可能性があります。

頭痛;

下痢;または

吐き気。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Conestat alfa

コネスタットアルファにアレルギーがある場合、または次の場合はコネスタットアルファを使用しないでください。

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ウサギまたはウサギ製品（肉、毛皮、毛皮）にアレルギーがある場合。または

コネスタットアルファまたは別の C1 エステラーゼ阻害剤 (ベリナートやシンライズなど) に対して、生命を脅かすアレルギー反応を起こしたことがある場合。

conestat alfa があなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

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冠動脈疾患 (動脈硬化);または

脳卒中または血栓の病歴。

この薬は胎児に悪影響を与えるとは考えられていません。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

コネスタットアルファが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに母乳を与えている場合は、医師に伝えてください。

Conestat alfa は 13 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Conestat alfa

遺伝性血管浮腫に対する通常の成人用量:

84 kg 未満: 50 国際単位/kg を約 5 分かけて 1 回 IV 注射。症状が持続する場合は、1 回繰り返すことがあります。84 kg 以上: 4200 国際単位を約 5 分かけて 1 回 IV 注射。症状が持続する場合は、1 回繰り返すことがあります。最大用量: 1 回あたり 4,200 国際単位、または 24 時間あたり 2 回の投与を超えない

遺伝性血管浮腫に対する通常の小児用量:

13 歳以上: 84 kg 未満: 50 国際単位/kg を約 5 分かけて 1 回 IV 注射。症状が持続する場合は、1 回繰り返すことがあります。84 kg 以上: 4200 国際単位を約 5 分かけて 1 回 IV 注射。症状が続く場合は、1 回繰り返すことができます。最大用量: 1 回あたり 4,200 国際単位、または 24 時間あたり 2 回の投与を超えない

警告

ウサギまたはウサギ製品 (肉、毛皮、毛皮) にアレルギーがある場合は、conestat alfa を使用しないでください。

他の薬がどのような影響を与えるか Conestat alfa

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がコネスタットアルファと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

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