Conivaptan

Nama generik: Conivaptan
Nama jenama: Vaprisol
Borang dos: larutan intravena (20 mg/100 mL-D5%)
Kelas ubat: Antagonis vasopressin

Penggunaan Conivaptan

Conivaptan mengurangkan tahap hormon yang mengawal keseimbangan air dan garam (natrium) dalam badan. Tahap hormon ini yang tinggi boleh menyebabkan ketidakseimbangan yang mengakibatkan paras natrium rendah dan pengekalan cecair.

Conivaptan digunakan untuk merawat hiponatremia (paras natrium rendah). Conivaptan meningkatkan pengaliran air kencing tanpa menyebabkan badan kehilangan terlalu banyak natrium semasa anda membuang air kecil.

Conivaptan juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Conivaptan kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Beritahu penjaga anda sekali gus jika anda mempunyai:

  • rasa pening, seperti yang anda mungkin pengsan;
  • kalium rendah--kekeliruan, kadar denyutan jantung tidak sekata, dahaga yang melampau, kencing meningkat, ketidakselesaan kaki, kelemahan otot atau rasa lemas; atau
  • tanda peningkatan pesat dalam paras natrium--masalah bercakap, masalah menelan, lemah, perubahan mood, kekejangan otot atau kelemahan pada tangan dan kaki anda, sawan.
  • Kesan sampingan biasa conivaptan mungkin termasuk:

  • demam;

  • kalium rendah;
  • sakit kepala, pening ringan; atau
  • sakit, kemerahan atau bengkak di sekitar jarum IV.
  • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Conivaptan

    Anda tidak boleh menerima conivaptan jika anda alah kepada produk jagung, atau jika anda tidak dapat membuang air kecil.

    Sesetengah ubat boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini atau berbahaya apabila digunakan bersama conivaptan. Doktor anda mungkin perlu menukar pelan rawatan anda jika anda menggunakan mana-mana ubat berikut:

  • lomitapide;
  • ubat untuk merawat kemurungan atau penyakit mental--nefazodone, lurasidone, pimozide;
  • antibiotik--clarithromycin, erythromycin, telithromycin;
  • ubat antikulat--itraconazole, ketokonazol, vorikonazol;
  • ubat jantung atau tekanan darah--dronedarone, eplerenone, nimodipine, ranolazine;
  • Perubatan HIV/AIDS--atazanavir, cobicistat, delavirdine, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, ritonavir;
  • ubat untuk merawat hepatitis C--boceprevir, telaprevir; atau
  • ubat prostat--alfuzosin, silodosin.
  • Untuk memastikan conivaptan selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

  • kegagalan jantung kongestif;
  • penyakit hati;
  • penyakit buah pinggang;
  • alkohol;
  • HIV atau AIDS;
  • kekurangan zat makanan; atau
  • suatu keadaan di mana anda mengambil digoxin (digitalis).
  • Tidak diketahui sama ada conivaptan akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

    Ubat ini mungkin menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk melahirkan anak) pada wanita.

    Tidak diketahui sama ada conivaptan meresap ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa anda menerima conivaptan.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Conivaptan

    Dos Dewasa Biasa untuk Hiponatremia:

    Dos permulaan: Memuatkan dos 20 mg IV sekali dalam 30 minit; diikuti dengan 20 mg infusi IV berterusan selama 24 jam-Setelah hari permulaan rawatan, berikan 20 mg infusi IV berterusan selama 24 jam untuk tambahan 1 hingga 3 hari; boleh mentitrasi kepada maksimum 40 mg infusi IV berterusan selama 24 jam jika natrium serum tidak meningkat pada kadar yang diinginiKomen:-Jumlah tempoh infusi (selepas dos pemuatan) tidak boleh melebihi 4 hari.-Sering pantau natrium dan isipadu serum status semasa pentadbiran.Kegunaan: Untuk meningkatkan natrium serum dalam pesakit yang dirawat di hospital dengan hiponatremia euvolemik atau hipervolemik

    Dos Dewasa Biasa untuk Hiponatremia, euvolemik:

    Dos permulaan: Memuatkan dos 20 mg IV sekali dalam 30 minit; diikuti dengan 20 mg infusi IV berterusan selama 24 jam-Setelah hari permulaan rawatan, berikan 20 mg infusi IV berterusan selama 24 jam untuk tambahan 1 hingga 3 hari; boleh mentitrasi kepada maksimum 40 mg infusi IV berterusan selama 24 jam jika natrium serum tidak meningkat pada kadar yang diinginiKomen:-Jumlah tempoh infusi (selepas dos pemuatan) tidak boleh melebihi 4 hari.-Sering pantau natrium dan isipadu serum status semasa pentadbiran.Kegunaan: Untuk meningkatkan natrium serum dalam pesakit yang dimasukkan ke hospital dengan hiponatremia euvolemik atau hipervolemik

    Amaran

    Anda tidak boleh menerima conivaptan jika anda alah kepada produk jagung, atau jika anda tidak dapat membuang air kecil.

    Interaksi ubat yang serius boleh berlaku apabila ubat tertentu digunakan bersama. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan apa-apa yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Conivaptan

    Banyak ubat boleh berinteraksi dengan conivaptan, dan sesetengah ubat tidak boleh digunakan bersama-sama. Anda mungkin perlu menunggu sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir conivaptan anda sebelum anda boleh mula mengambil ubat lain yang tertentu. Tanya doktor anda tentang pelan rawatan khusus anda.

    Bukan semua kemungkinan interaksi disenaraikan dalam panduan ubat ini. Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan semasa rawatan dengan conivaptan. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Berikan senarai semua ubat anda kepada mana-mana pembekal penjagaan kesihatan yang merawat anda.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular