Conivaptan

Generieke naam: Conivaptan
Merknamen: Vaprisol
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (20 mg/100 ml-D5%)
Geneesmiddelklasse: Vasopressine-antagonisten

Gebruik van Conivaptan

Conivaptan verlaagt de hoeveelheid van een hormoon dat de balans van water en zout (natrium) in het lichaam reguleert. Hoge concentraties van dit hormoon kunnen een disbalans veroorzaken die resulteert in lage natriumspiegels en vochtretentie.

Conivaptan wordt gebruikt om hyponatriëmie (lage natriumspiegels) te behandelen. Conivaptan verbetert de urinestroom zonder dat het lichaam te veel natrium verliest tijdens het urineren.

Conivaptan kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Conivaptan bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw zorgverleners onmiddellijk als u:

een licht gevoel in het hoofd heeft, zoals u zou kunnen doen flauwvallen;

laag kaliumgehalte - verwarring, onregelmatige hartslag, extreme dorst, vaker plassen, ongemak in de benen, spierzwakte of slap gevoel; of

tekenen van een snelle stijging van het natriumgehalte - problemen met spreken, problemen met slikken, zwakte, stemmingswisselingen, spierspasmen of zwakte in uw armen en benen, toevallen.

Veel voorkomende bijwerkingen van conivaptan kunnen zijn:

koorts;

laag kalium;

hoofdpijn, milde duizeligheid; of

pijn, roodheid of zwelling rond de infuusnaald.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Conivaptan

U mag geen conivaptan krijgen als u allergisch bent voor maïsproducten of als u niet kunt plassen.

Sommige geneesmiddelen kunnen ongewenste of gevaarlijke effecten veroorzaken wanneer ze samen met conivaptan worden gebruikt. Het kan zijn dat uw arts uw behandelplan moet wijzigen als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

lomitapide;

geneesmiddel voor de behandeling van depressie of psychische aandoeningen - nefazodon, lurasidon, pimozide;

een antibioticum - claritromycine, erytromycine, telitromycine;

antischimmelgeneesmiddel - itraconazol, ketoconazol, voriconazol;

hart- of bloeddrukgeneeskunde - dronedaron, eplerenon, nimodipine, ranolazine;

HIV/AIDS-geneesmiddel - atazanavir, cobicistat, delavirdine, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, ritonavir;

geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis C – boceprevir, telaprevir; of

prostaatgeneeskunde - alfuzosine, silodosine.

Om er zeker van te zijn dat conivaptan voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u:

congestief hartfalen;

leverziekte;

nierziekte;

alcoholisme;

HIV of AIDS;

ondervoeding; of

een aandoening waarvoor u digoxine (digitalis) gebruikt.

Het is niet bekend of conivaptan schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij vrouwen beïnvloeden.

Het is niet bekend of conivaptan in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. U mag geen borstvoeding geven terwijl u conivaptan krijgt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Conivaptan

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hyponatriëmie:

Initiële dosis: oplaaddosis van 20 mg IV eenmaal gedurende 30 minuten; gevolgd door een continue IV-infusie van 20 mg gedurende 24 uur. Dien na de eerste dag van de behandeling een continue IV-infusie van 20 mg toe gedurende 24 uur gedurende nog eens 1 tot 3 dagen; kan worden getitreerd tot een maximum van 40 mg continue IV-infusie gedurende 24 uur als het serumnatrium niet met de gewenste snelheid stijgt. Opmerkingen: - De totale duur van de infusie (na de oplaaddosis) mag niet langer zijn dan 4 dagen. - Controleer regelmatig het serumnatrium en -volume status tijdens toediening. Gebruik: Om het serumnatrium te verhogen bij gehospitaliseerde patiënten met euvolemische of hypervolemische hyponatriëmie

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor hyponatriëmie, euvolemisch:

Initiële dosis: Oplaaddosis van 20 mg IV eenmaal gedurende 30 minuten; gevolgd door een continue IV-infusie van 20 mg gedurende 24 uur. Dien na de eerste dag van de behandeling een continue IV-infusie van 20 mg toe gedurende 24 uur gedurende nog eens 1 tot 3 dagen; kan worden getitreerd tot een maximum van 40 mg continue IV-infusie gedurende 24 uur als het serumnatrium niet met de gewenste snelheid stijgt. Opmerkingen: - De totale duur van de infusie (na de oplaaddosis) mag niet langer zijn dan 4 dagen. - Controleer regelmatig het serumnatrium en -volume status tijdens toediening. Gebruik: Om het serumnatrium te verhogen bij gehospitaliseerde patiënten met euvolemische of hypervolemische hyponatriëmie

Waarschuwingen

U mag geen conivaptan krijgen als u allergisch bent voor maïsproducten of als u niet kunt plassen.

Er kunnen ernstige geneesmiddelinteracties optreden als bepaalde geneesmiddelen samen worden gebruikt. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over het begin of het einde van het gebruik ervan.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Conivaptan

Veel geneesmiddelen kunnen interageren met conivaptan, en sommige geneesmiddelen mogen niet samen worden gebruikt. Het kan zijn dat u na uw laatste dosis conivaptan minstens 1 week moet wachten voordat u met het gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kunt beginnen. Vraag uw arts naar uw specifieke behandelplan.

Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld. Vertel uw arts over al uw medicijnen en over de medicijnen die u begint of stopt tijdens de behandeling met conivaptan. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Geef een lijst van al uw medicijnen aan elke zorgverlener die u behandelt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.