Conivaptan

Nume generic: Conivaptan
Nume de marcă: Vaprisol
Forma de dozare: soluție intravenoasă (20 mg/100 ml-D5%)
Clasa de medicamente: Antagonişti ai vasopresinei

Utilizarea Conivaptan

Conivaptanul reduce nivelul unui hormon care reglează echilibrul de apă și sare (sodiu) din organism. Nivelurile ridicate ale acestui hormon pot provoca un dezechilibru care duce la niveluri scăzute de sodiu și retenție de lichide.

Conivaptan este utilizat pentru a trata hiponatremia (niveluri scăzute de sodiu). Conivaptan îmbunătățește fluxul de urină fără a determina organismul să piardă prea mult sodiu pe măsură ce urinați.

Conivaptan poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Conivaptan efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți imediat îngrijitorilor dvs. dacă aveți:

o senzație de amețeală, așa cum ați putea leșin;

scăzut de potasiu - confuzie, ritm cardiac neuniform, sete extremă, urinare crescută, disconfort la picioare, slăbiciune musculară sau senzație de moale; sau

semne ale unei creșteri rapide a nivelului de sodiu--probleme de vorbit, probleme la înghițire, slăbiciune, modificări ale dispoziției, spasm muscular sau slăbiciune la nivelul brațelor și picioarelor, convulsii.

Efectele secundare frecvente ale conivaptanului pot include:

febră;

scăzut de potasiu;

dureri de cap, amețeli ușoare; sau

durere, roșeață sau umflare în jurul acului IV.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare iar altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Conivaptan

Nu trebuie să primiți conivaptan dacă sunteți alergic la produsele din porumb sau dacă nu puteți urina.

Unele medicamente pot provoca efecte nedorite sau periculoase atunci când sunt utilizate împreună cu conivaptan. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoie să vă schimbe planul de tratament dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente:

lomitapide;

medicament pentru tratarea depresiei sau a bolilor mintale - nefazodonă, lurasidonă, pimozidă;

un antibiotic - claritromicină, eritromicină, telitromicină;

medicament antifungic--itraconazol, ketoconazol, voriconazol;

medicament pentru inimă sau tensiune arterială - dronedaronă, eplerenonă, nimodipină, ranolazină;

Medicament HIV/SIDA --atazanavir, cobicistat, delavirdină, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, ritonavir;

medicament pentru tratarea hepatitei C--boceprevir, telaprevir; sau

medicament pentru prostată --alfuzosin, silodosin.

Pentru a vă asigura că conivaptanul este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

insuficiență cardiacă congestivă;

boală hepatică;

boală de rinichi;

alcoolism;

HIV sau SIDA;

malnutriție; sau

o afecțiune pentru care luați digoxină (digitalis).

Nu se știe dacă conivaptan va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Acest medicament poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) la femei.

Nu se știe dacă conivaptanul trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Nu trebuie să alăptați în timp ce vi se administrează conivaptan.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Conivaptan

Doza uzuală pentru adulți pentru hiponatremie:

Doza inițială: doza de încărcare de 20 mg IV o dată în 30 de minute; urmată de 20 mg perfuzie IV continuă timp de 24 de ore - După ziua inițială de tratament, administrați 20 mg perfuzie IV continuă timp de 24 de ore pentru încă 1 până la 3 zile; se poate titra la maximum 40 mg perfuzie IV continuă timp de 24 de ore dacă sodiul seric nu crește la ritmul dorit Comentarii:-Durata totală a perfuziei (după doza de încărcare) nu trebuie să depășească 4 zile. starea în timpul administrării.Utilizare: Pentru creșterea sodiului seric la pacienții internați cu hiponatremie euvolemică sau hipervolemică

Doza uzuală pentru adulți pentru hiponatremie, euvolemică:

Doza inițială: Doza de încărcare de 20 mg IV o dată în 30 de minute; urmată de 20 mg perfuzie IV continuă timp de 24 de ore - După ziua inițială de tratament, administrați 20 mg perfuzie IV continuă timp de 24 de ore pentru încă 1 până la 3 zile; se poate titra la maximum 40 mg perfuzie IV continuă timp de 24 de ore dacă sodiul seric nu crește la ritmul dorit Comentarii:-Durata totală a perfuziei (după doza de încărcare) nu trebuie să depășească 4 zile. starea în timpul administrării.Utilizare: Pentru creșterea sodiului seric la pacienții internați cu hiponatremie euvolemică sau hipervolemică

Avertizări

Nu trebuie să primiți conivaptan dacă sunteți alergic la produsele din porumb sau dacă nu puteți urina.

Interacțiunile medicamentoase grave pot apărea atunci când anumite medicamente sunt utilizate împreună. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dvs. curente și despre toate medicamentele pe care începeți sau încetați să le utilizați.

Ce alte medicamente vor afecta Conivaptan

Multe medicamente pot interacționa cu conivaptan, iar unele medicamente nu trebuie utilizate împreună. Este posibil să fie necesar să așteptați cel puțin o săptămână după ultima doză de conivaptan înainte de a putea începe să luați anumite alte medicamente. Întrebați medicul dumneavoastră despre planul dumneavoastră de tratament specific.

Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate în acest ghid de medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră și despre orice începe sau încetați să le utilizați în timpul tratamentului cu conivaptan. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Oferiți o listă cu toate medicamentele dumneavoastră oricărui furnizor de servicii medicale care vă tratează.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.