Corlanor

Nombre generico: Ivabradine
Clase de droga: Agentes cardiovasculares diversos

Uso de Corlanor

Corlanor actúa afectando la actividad eléctrica del corazón para disminuir la frecuencia cardíaca.

Corlanor se utiliza en adultos con insuficiencia cardíaca crónica para ayudar a reducir el riesgo de necesitar hospitalización cuando aparecen síntomas. empeorar.

Corlanor también se usa en niños de al menos 6 meses de edad que tienen insuficiencia cardíaca estable causada por un corazón agrandado.

Corlanor no se debe usar si ya tiene insuficiencia cardíaca síntomas que empeoraron recientemente antes de comenzar a tomar este medicamento.

Corlanor efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Corlanor: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

latidos cardíacos rápidos o fuertes, aleteo en el pecho , dificultad para respirar y mareos repentinos (como si pudiera desmayarse);

latidos cardíacos muy lentos;

dolor de cabeza intenso , visión borrosa, palpitaciones en el cuello o en los oídos;

latidos cardíacos acelerados con mareos, cansancio o falta de energía;

opresión en el pecho; o

dificultad para respirar peor de lo habitual.

Si su bebé está tomando Corlanor, esté atento a los síntomas de problemas de alimentación, dificultad para respirar o coloración azul.

Corlanor puede causar un brillo temporal en su visión, especialmente durante los primeros 2 meses de tratamiento. Esto puede hacer que veas halos alrededor de las luces, veas colores dentro de las luces o veas múltiples imágenes mientras miras un objeto. También puedes ver colores caleidoscópicos o destellos de movimiento en ciertas partes de tu visión. La luz brillante repentina puede hacer que estos cambios en la visión sean más notorios. Estos efectos generalmente desaparecen a medida que continúa tomando Corlanor o después de dejar de tomarlo.

Los efectos secundarios comunes de Corlanor pueden incluir:

latidos cardíacos lentos o irregulares;

presión arterial alta; o

sus ojos pueden ser más sensibles a la luz.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros puede ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Corlanor

No debe usar Corlanor si es alérgico a la ivabradina o si tiene:

una afección cardíaca grave, como "síndrome del seno enfermo" o "bloqueo AV" de tercer grado (a menos que tenga un marcapasos);

síntomas de insuficiencia cardíaca que empeoraron recientemente;

presión arterial muy baja;

un ritmo cardíaco lento en reposo;

enfermedad hepática grave; o

si depende de un marcapasos para controlar su frecuencia cardíaca.

Algunos medicamentos pueden causar efectos no deseados o peligrosos cuando se usan con ivabradina. Es posible que su médico necesite cambiar su plan de tratamiento si usa alguno de los siguientes medicamentos:

un antibiótico o medicamento antifúngico;

un antidepresivo;

medicamento antiviral para tratar la hepatitis C o el VIH/SIDA; o

otros medicamentos para el corazón o la presión arterial (como amiodarona, digoxina, diltiazem o verapamilo).

Informe a su médico si tiene algún otro problema cardíaco que no esté siendo tratado con Corlanor.

Tomar Corlanor durante el embarazo puede dañar al feto o provocar un parto prematuro. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo e informe a su médico si queda embarazada.

No debe amamantar mientras usa este medicamento.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Corlanor

Dosis habitual en adultos para insuficiencia cardíaca congestiva:

Dosis inicial: 5 mg por vía oral dos veces al día con las comidas Dosis máxima: 7,5 mg por vía oral dos veces al día Comentarios: -En pacientes con antecedentes de defectos de conducción o en pacientes cuya bradicardia podría provocar compromiso hemodinámico, comenzar con 2,5 mg por vía oral dos veces al día. -Evaluar después de 2 semanas y ajustar la dosis para mantener la tolerabilidad y lograr una frecuencia cardíaca en reposo entre 50 y 60 latidos por minuto (lpm); si la frecuencia cardíaca en reposo es superior a 60 lpm, aumente en 2,5 mg dos veces al día hasta un máximo de 7,5 mg dos veces al día; si la frecuencia cardíaca en reposo es inferior a 50 lpm o si se presentan signos y síntomas de bradicardia, disminuir en 2,5 mg dos veces al día (interrumpir si la dosis actual es de 2,5 mg por vía oral dos veces al día). Uso: Para reducir el empeoramiento del riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica sintomática estable y fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) igual o inferior al 35 %, que están en ritmo sinusal con una frecuencia cardíaca en reposo igual o superior a 70 lpm y no pueden tolerar o tener una contraindicación para los betabloqueantes.

Dosis pediátrica habitual para la insuficiencia cardíaca congestiva:

6 meses o más: menos de 40 kg ( solución oral): -Dosis inicial: 0,05 mg/kg por vía oral dos veces al día con las comidas; evalúe al paciente a intervalos de 2 semanas y ajuste la dosis en 0,05 mg/kg para lograr una reducción de la frecuencia cardíaca de al menos un 20 %, según la tolerabilidad. -Dosis máxima: 6 meses a menos de 1 año: 0,2 mg/kg por vía oral dos veces al día, hasta un total de 7,5 mg por vía oral dos veces al día; 1 año o más: 0,3 mg/kg por vía oral dos veces al día, hasta un total de 7,5 mg por vía oral dos veces al día. 40 kg o más (tabletas): -Dosis inicial: 2,5 mg por vía oral dos veces al día con las comidas; evalúe al paciente a intervalos de 2 semanas y ajuste la dosis en 2,5 mg para lograr una reducción de la frecuencia cardíaca de al menos un 20 %, según la tolerabilidad. -Dosis máxima: 7,5 mg por vía oral dos veces al día Uso: Tratamiento de la insuficiencia cardíaca sintomática estable debido a miocardiopatía dilatada (MCD) en pacientes pediátricos de 6 meses o más que están en ritmo sinusal con una frecuencia cardíaca elevada.

Advertencias

No debe usar Corlanor si tiene una enfermedad hepática grave, presión arterial muy baja, frecuencia cardíaca en reposo lenta, una afección cardíaca grave como "síndrome del seno enfermo" o "bloqueo AV" de tercer grado ( a menos que tenga un marcapasos) o si depende de un marcapasos para controlar su frecuencia cardíaca.

Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma actualmente y los que comienza o deja de usar. Muchos medicamentos pueden interactuar y algunos medicamentos no deben usarse juntos.

La ivabradina puede causar daño al bebé nonato. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo e informe a su médico si se queda embarazada. embarazada.

La ivabradina puede causar problemas graves con el ritmo cardíaco. Llame a su médico de inmediato si tiene presión en el pecho, latidos cardíacos acelerados o fuertes, latidos cardíacos muy lentos, debilidad, cansancio, mareos intensos. o dificultad para respirar peor de lo habitual.

Si su bebé está tomando Corlanor, esté atento a síntomas de problemas de alimentación, dificultad para respirar o coloración azul.

¿Qué otras drogas afectarán? Corlanor

Corlanor puede causar un problema cardíaco grave. Su riesgo puede ser mayor si también usa ciertos otros medicamentos para infecciones, asma, problemas cardíacos, presión arterial alta, depresión, enfermedades mentales, cáncer, malaria. o VIH.

Muchos medicamentos pueden interactuar con la ivabradina y algunos medicamentos no deben usarse al mismo tiempo. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí.

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