Corlanor

Nazwa ogólna: Ivabradine
Klasa leku: Różne czynniki sercowo-naczyniowe

Użycie Corlanor

Corlanor działa poprzez wpływ na aktywność elektryczną serca w celu spowolnienia jego tętna.

Corlanor stosuje się u osób dorosłych z przewlekłą niewydolnością serca, aby pomóc zmniejszyć ryzyko konieczności hospitalizacji w przypadku wystąpienia objawów się pogorszy.

Corlanor stosuje się także u dzieci w wieku co najmniej 6 miesięcy, u których występuje stabilna niewydolność serca spowodowana powiększeniem serca.

Corlanor nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów, u których występuje już niewydolność serca objawy, które ostatnio nasiliły się przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Corlanor skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Corlanor: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

  • szybkie lub kołatanie serca, trzepotanie w klatce piersiowej , duszność i nagłe zawroty głowy (jakbyś mógł stracić przytomność);
  • bardzo wolne bicie serca;
  • silny ból głowy , niewyraźne widzenie, pulsowanie w szyi lub uszach;
  • szybkie bicie serca połączone z zawrotami głowy, zmęczeniem lub brakiem energii;
  • ucisk w klatce piersiowej; lub
  • duszność, która jest gorsza niż zwykle.
  • Jeśli Twoje dziecko przyjmuje lek Corlanor, zwracaj uwagę na objawy problemów z karmieniem, trudności w oddychaniu lub sinienie.

    Corlanor może powodować przejściowe pociemnienie wzroku, szczególnie w ciągu pierwszych 2 miesięcy leczenia. Dzięki temu możesz zobaczyć aureole wokół świateł, zobaczyć kolory w światłach lub zobaczyć wiele obrazów, patrząc na obiekt. Możesz także zobaczyć kolory kalejdoskopu lub przebłyski ruchu w niektórych częściach pola widzenia. Nagłe jasne światło może sprawić, że te zmiany widzenia będą bardziej zauważalne. Te efekty zwykle ustępują w miarę kontynuowania stosowania leku Corlanor lub po jego zaprzestaniu.

    Częste działania niepożądane leku Corlanor mogą obejmować:

  • wolne lub nieregularne bicie serca;
  • wysokie ciśnienie krwi; lub
  • Twoje oczy mogą być bardziej wrażliwe na światło.
  • To nie jest pełna lista skutków ubocznych i innych może wystąpić. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Corlanor

    Nie należy stosować leku Corlanor, jeśli pacjent ma uczulenie na iwabradynę lub jeśli:

  • poważna choroba serca, taka jak „zespół chorej zatoki” lub „blok AV” III stopnia (chyba że masz rozrusznik serca);
  • objawy niewydolności serca, które ostatnio się pogorszyły;
  • bardzo niskie ciśnienie krwi;
  • wolne tętno spoczynkowe;
  • ciężka choroba wątroby; lub
  • jeśli Twoje tętno zależy od rozrusznika serca.
  • Niektóre leki stosowane z iwabradyną mogą powodować niepożądane lub niebezpieczne skutki. Lekarz może zmienić plan leczenia, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

  • antybiotyk lub lek przeciwgrzybiczy;
  • lek przeciwdepresyjny;
  • lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C lub HIV/AIDS; lub
  • inne leki na serce lub leki na ciśnienie krwi (takie jak amiodaron, digoksyna, diltiazem lub werapamil).
  • Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek inne problemy z sercem, których nie leczy się lekiem Corlanor.

    Przyjmowanie leku Corlanor w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować przedwczesny poród. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży, a jeśli zajdziesz w ciążę, poinformuj o tym swojego lekarza.

    Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Corlanor

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu zastoinowej niewydolności serca:

    Dawka początkowa: 5 mg doustnie dwa razy dziennie z posiłkami Dawka maksymalna: 7,5 mg doustnie dwa razy dziennie Komentarze: -U pacjentów z zaburzeniami przewodzenia w wywiadzie lub u pacjentów, u których bradykardia może prowadzić do zaburzeń hemodynamicznych, należy rozpocząć od dawki 2,5 mg doustnie dwa razy na dobę. -Ocenić po 2 tygodniach i dostosować dawkę, aby utrzymać tolerancję i osiągnąć tętno spoczynkowe w zakresie od 50 do 60 uderzeń na minutę (bpm); jeśli tętno w spoczynku jest większe niż 60 uderzeń na minutę, zwiększyć dawkę o 2,5 mg dwa razy na dobę do maksymalnie 7,5 mg dwa razy na dobę; jeśli częstość akcji serca w spoczynku jest mniejsza niż 50 uderzeń na minutę lub wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe bradykardii, należy zmniejszyć dawkę o 2,5 mg dwa razy na dobę (przerwać, jeśli aktualna dawka wynosi 2,5 mg doustnie dwa razy na dobę). Zastosowanie: W celu zmniejszenia ryzyka hospitalizacji z powodu pogłębiającej się niewydolności serca u pacjentów ze stabilną, objawową przewlekłą niewydolnością serca i frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) na poziomie 35% lub poniżej, którzy mają rytm zatokowy i tętno spoczynkowe na poziomie 70 uderzeń na minutę lub powyżej i nie są w stanie tolerować lub mieć przeciwwskazania do stosowania beta-blokerów.

    Zwykła dawka u dzieci w przypadku zastoinowej niewydolności serca:

    6 miesięcy lub więcej: Poniżej 40 kg ( roztwór doustny): -Dawka początkowa: 0,05 mg/kg doustnie dwa razy dziennie z jedzeniem; oceniaj stan pacjenta w odstępach 2-tygodniowych i dostosowuj dawkę o 0,05 mg/kg, aby osiągnąć docelowe zmniejszenie częstości akcji serca o co najmniej 20%, w oparciu o tolerancję. - Dawka maksymalna: od 6 miesięcy do poniżej 1 roku życia: 0,2 mg/kg doustnie dwa razy na dobę, maksymalnie do łącznej dawki 7,5 mg doustnie dwa razy na dobę; 1 rok lub starsze: 0,3 mg/kg doustnie dwa razy dziennie, łącznie do 7,5 mg doustnie dwa razy dziennie. 40 kg lub więcej (tabletki): - Dawka początkowa: 2,5 mg doustnie dwa razy dziennie z jedzeniem; oceniaj stan pacjenta w odstępach 2-tygodniowych i dostosowuj dawkę o 2,5 mg, aby osiągnąć docelowe zmniejszenie częstości akcji serca o co najmniej 20%, w oparciu o tolerancję. -Maksymalna dawka: 7,5 mg doustnie dwa razy dziennie. Zastosowanie: Leczenie stabilnej objawowej niewydolności serca spowodowanej kardiomiopatią rozstrzeniową (DCM) u dzieci w wieku 6 miesięcy i starszych, z rytmem zatokowym i zwiększoną częstością akcji serca.

    Ostrzeżenia

    Nie należy stosować leku Corlanor, jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby, bardzo niskie ciśnienie krwi, wolne tętno w spoczynku, poważna choroba serca, taka jak „zespół chorej zatoki” lub „blok AV” III stopnia ( jeśli nie masz rozrusznika serca) lub jeśli kontrolujesz tętno od rozrusznika.

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz tych, które zaczynasz lub przestajesz stosować. Wiele leków może wchodzić w interakcje, dlatego niektórych leków nie należy stosować razem.

    Iwabradyna może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży i powiedz swojemu lekarzowi, jeśli zajdziesz w ciążę w ciąży.

    Iwabradyna może powodować poważne zaburzenia rytmu serca. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwasz ciśnienie w klatce piersiowej, kołatanie lub kołatanie serca, bardzo wolne bicie serca, osłabienie, zmęczenie, silne zawroty głowy lub duszność, która jest gorsza niż zwykle.

    Jeśli Twoje dziecko przyjmuje lek Corlanor, zwracaj uwagę na objawy problemów z karmieniem, trudności z oddychaniem lub sinienie.

    Na jakie inne leki wpłyną Corlanor

    Corlanor może powodować poważne problemy z sercem. Ryzyko może być większe, jeśli pacjent stosuje jednocześnie niektóre inne leki na zakażenia, astmę, choroby serca, wysokie ciśnienie krwi, depresję, choroby psychiczne, raka, malarię lub HIV.

    Wiele leków może wchodzić w interakcje z iwabradyną, a niektórych leków nie należy stosować jednocześnie. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które rozpoczyna się lub przestaje stosować. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe