Corlanor

Nume generic: Ivabradine
Clasa de medicamente: Diversi agenți cardiovasculari

Utilizarea Corlanor

Corlanor acționează afectând activitatea electrică a inimii pentru a încetini ritmul cardiac.

Corlanor este utilizat la adulții cu insuficiență cardiacă cronică, pentru a ajuta la scăderea riscului de a necesita spitalizare atunci când apar simptome. se agravează.

Corlanor este utilizat și la copiii cu vârsta de cel puțin 6 luni care au insuficiență cardiacă stabilă cauzată de o inimă mărită.

Corlanor nu se utilizează dacă aveți deja insuficiență cardiacă. simptome care s-au agravat recent înainte de a începe acest medicament.

Corlanor efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Corlanor: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

bătăi rapide sau puternice ale inimii, tremurând în piept , dificultăți de respirație și amețeli bruște (ca și cum ați leșina);

bătăi foarte lente ale inimii;

durere de cap severă , vedere încețoșată, bătăi puternice în gât sau urechi;

bătăi rapide ale inimii cu amețeli, oboseală sau lipsă de energie;

strângere toracică; sau

respirație mai gravă decât de obicei.

Dacă copilul tău ia Corlanor, urmăriți simptomele problemelor de hrănire, dificultăți de respirație sau devine albastru.

Corlanor poate provoca o strălucire temporară a vederii dvs., mai ales în primele 2 luni de tratament. Acest lucru vă poate face să vedeți halouri în jurul luminilor, să vedeți culorile din lumini sau să vedeți mai multe imagini în timp ce priviți un obiect. Puteți vedea, de asemenea, culori ale caleidoscopului sau fulgerări de mișcare în anumite părți ale vederii. Lumina puternică bruscă poate face aceste modificări ale vederii mai vizibile. Aceste efecte dispar de obicei pe măsură ce continuați să luați Corlanor sau după ce încetați să îl luați.

Reacțiile adverse frecvente ale Corlanor pot include:

bătăi lente sau neregulate ale inimii;

tensiune arterială crescută; sau

ochii tăi pot fi mai sensibili la lumină.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele poate apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Corlanor

Nu trebuie să utilizați Corlanor dacă sunteți alergic la ivabradină sau dacă aveți:

o afecțiune cardiacă gravă, cum ar fi „sindromul sinusului bolnav” sau „bloc AV” de gradul 3 (cu excepția cazului în care aveți un stimulator cardiac);

simptome de insuficiență cardiacă care s-au agravat recent;

tensiune arterială foarte scăzută;

o frecvență cardiacă lentă în repaus;

boală hepatică severă; sau

dacă depindeți de un stimulator cardiac pentru a vă controla ritmul cardiac.

Unele medicamente pot provoca efecte nedorite sau periculoase atunci când sunt utilizate împreună cu ivabradină. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoie să vă schimbe planul de tratament dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente:

un antibiotic sau un medicament antifungic;

un antidepresiv;

medicament antiviral pentru tratarea hepatitei C sau HIV/SIDA; sau

alte medicamente pentru inima sau pentru tensiunea arterială (cum ar fi amiodarona, digoxină, diltiazem sau verapamil).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme cardiace care nu sunt tratate cu Corlanor.

Luarea Corlanor în timpul sarcinii poate dăuna unui copil nenăscut sau poate duce la naștere prematură. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Corlanor

Doza uzuală pentru adulți pentru insuficiența cardiacă congestivă:

Doza inițială: 5 mg pe cale orală de două ori pe zi cu mesele Doza maximă: 7,5 mg pe cale orală de două ori pe zi Comentarii: -La pacienți cu antecedente de defecte de conducere sau la pacienții la care bradicardia ar putea duce la compromis hemodinamic, începeți cu 2,5 mg pe cale orală de două ori pe zi. -Evaluați după 2 săptămâni și ajustați doza pentru a menține tolerabilitatea și a obține ritmul cardiac în repaus între 50 și 60 de bătăi pe minut (bpm); dacă ritmul cardiac în repaus este mai mare de 60 bpm, creșteți cu 2,5 mg de două ori pe zi până la maximum 7,5 mg de două ori pe zi; dacă frecvența cardiacă în repaus este mai mică de 50 bpm sau apar semne și simptome de bradicardie, scădeți cu 2,5 mg de două ori pe zi (întrerupeți dacă doza curentă este de 2,5 mg oral de două ori pe zi). Utilizare: Pentru a reduce agravarea riscului de spitalizare pentru insuficiență cardiacă la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică stabilă, simptomatică și fracțiune de ejecție a ventriculului stâng (FEVS) la sau sub 35%, care sunt în ritm sinusal cu frecvență cardiacă în repaus la sau peste 70 bpm și nu sunt capabili. să tolereze sau să aibă o contraindicație la beta-blocante.

Doza uzuală la copii pentru insuficiența cardiacă congestivă:

6 luni sau mai mare: mai puțin de 40 kg ( solutie orala): -Doza initiala: 0,05 mg/kg oral de doua ori pe zi cu alimente; evaluați pacientul la intervale de 2 săptămâni și ajustați doza cu 0,05 mg/kg pentru a viza o reducere a frecvenței cardiace de cel puțin 20%, pe baza tolerabilității. -Doza maximă: 6 luni până la mai puțin de 1 an: 0,2 mg/kg oral de două ori pe zi, până la un total de 7,5 mg oral de două ori pe zi; 1 an sau mai mult: 0,3 mg/kg oral de două ori pe zi, până la un total de 7,5 mg oral de două ori pe zi. 40 kg sau mai mult (comprimate): -Doza inițială: 2,5 mg oral de două ori pe zi cu alimente; evaluați pacientul la intervale de 2 săptămâni și ajustați doza cu 2,5 mg pentru a viza o reducere a frecvenței cardiace de cel puțin 20%, pe baza tolerabilității. -Doza maximă: 7,5 mg oral de două ori pe zi Utilizare: Tratamentul insuficienței cardiace simptomatice stabile din cauza cardiomiopatiei dilatative (DCM) la copii și adolescenți cu vârsta de 6 luni sau peste care sunt în ritm sinusal cu o frecvență cardiacă crescută.

Avertizări

Nu trebuie să utilizați Corlanor dacă aveți boală hepatică severă, tensiune arterială foarte scăzută, ritm cardiac lent în repaus, o afecțiune gravă a inimii, cum ar fi „sindromul sinusului bolnav” sau „bloc AV” de gradul 3 ( cu excepția cazului în care aveți un stimulator cardiac) sau dacă depindeți de un stimulator cardiac pentru a vă controla ritmul cardiac.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dvs. curente și despre toate medicamentele pe care începeți sau încetați să le utilizați. Multe medicamente pot interacționa, iar unele medicamente nu trebuie utilizate împreună.

Ivabradina poate dăuna unui copil nenăscut. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă deveniți gravidă.

Ivabradina poate provoca probleme grave de ritm cardiac. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți presiune în piept, bătăi accelerate sau puternice ale inimii, bătăi foarte lente ale inimii, slăbiciune, oboseală, amețeli severe. , sau dificultăți de respirație care este mai gravă decât de obicei.

Dacă copilul dumneavoastră ia Corlanor, urmăriți simptomele problemelor de hrănire, dificultăți de respirație sau devine albastru.

Ce alte medicamente vor afecta Corlanor

Corlanor poate provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie , sau HIV.

Multe medicamente pot interacționa cu ivabradina, iar unele medicamente nu trebuie utilizate în același timp. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.