Cosentyx

Obecný název: Secukinumab
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Cosentyx

Cosentyx (secukinumab) se používá k léčbě typů plakové psoriázy, psoriatické artritidy, ankylozující spondylitidy, artritidy související s entezitidou, hidradenitis suppurativa (HS) a neradiografické axiální spondyloartritidy, což jsou autoimunitní stavy. Cosentyx je imunosupresivní lék, který snižuje účinky chemické látky v těle, která může způsobit zánět.

Cosentyx je monoklonální protilátka ze skupiny léků nazývaných inhibitory interleukinu (IL), které působí tak, že blokují aktivitu proteinu zvaného IL-17A.  Lidé, kteří mají autoimunitní onemocnění, mají zvýšené hladiny tohoto proteinu. Tím, že Cosentyx blokuje aktivitu proteinu, snižuje zánět, bolest, otok a kožní příznaky, které můžete mít.

Cosentyx vedlejší efekty

Časté nežádoucí účinky přípravku Cosentyx mohou zahrnovat průjem a příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Závažné nežádoucí účinky přípravku Cosentyx

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Cosentyx s příznaky kopřivky, tlakem na hrudi, dýchacími potížemi, pocitem, že omdlíte, otokem obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte známky infekce, jako je

  • zarudnutí, teplo nebo bolestivé vředy na kůži;
  • kašel, dušnost, kašel s červeným nebo růžovým hlenem;
  • zvýšené močení, pálení při močení;
  • boláky nebo bílé skvrny v ústech nebo krku (kvasinková infekce nebo "drozd");
  • nový nebo zhoršující se průjem nebo bolest žaludku; nebo
  • horečka, zimnice, pocení, bolest svalů, ztráta hmotnosti.

    • Další dávky mohou být odloženy, dokud se infekce nevyřeší.

    Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Cosentyx

    Neměli byste užívat Cosentyx, pokud jste alergičtí na účinné látky secukinumab nebo na kteroukoli z neaktivních složek obsažených v léku.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste prodělali nebo jste byli vystaveni tuberkulóze nebo pokud jste nedávno cestovali. Některé infekce jsou v určitých částech světa častější a mohli jste se s nimi setkat během cestování.

    Abyste se ujistili, že můžete bezpečně používat Cosentyx, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • aktivní nebo chronická infekce;
  • zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida);
  • alergie na latex; nebo
  • jestliže máte v současné době příznaky infekce, jako je horečka, pocení, zimnice, bolest svalů, kašel, dušnost, kašel s krvavým hlenem, ztráta hmotnosti, kožní vředy, bolest žaludku, průjem nebo bolestivé močení.

    • Předtím, než začnete tento lék používat, se ujistěte, že máte aktuální informace o všech vakcínách. Během léčby přípravkem Cosentyx byste neměli podstupovat žádné očkování, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem.

    Těhotenství

    Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Není známo, zda Cosentyx může poškodit vaše nenarozené dítě. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče byste se měli rozhodnout, zda budete tento lék používat.

    Kojení

    Pokud kojíte nebo plánujete kojit, informujte svého lékaře nebo zdravotníka. Není známo, zda Cosentyx přechází do vašeho mateřského mléka.

    Související drogy

    Jak používat Cosentyx

    Cosentyx se dodává jako pero Sensorady, předplněná injekční stříkačka nebo injekční lahvička s jednou dávkou.

    Intravenózní dávkování (podává poskytovatel zdravotní péče)

    Před použitím nařeďte. Podávejte déle než 30 minut.

    Psoriatická artritida, ankylozující spondylitida, neradiografická axiální spondyloartritida

  • S úvodní dávkou: 6 mg/kg v týdnu 0 a poté 1,75 mg/kg každé 4 týdny (maximálně 300 mg na infuzi).
  • Bez úvodní dávky: 1,75 mg/kg každé 4 týdny (maximálně 300 mg na infuze).

    • Obvyklá dávka pro dospělé u plakové psoriázy

    Dávka:

  • 300 mg subkutánně v týdnech 0, 1, 2, 3 a 4 a následně 300 mg každé 4 týdny.
  • Každá dávka 300 mg se podává jako 2 subkutánní injekce 150 mg.
  • U některých pacientů může být přijatelná dávka 150 mg subkutánně.

    • Užití: Středně těžká až těžká ložisková psoriáza u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty na systémovou terapii nebo fototerapii.

    Obvyklá pediatrická dávka pro plakovou psoriázu

    Dávka:

  • Dávka je založena na tělesné hmotnosti a podává se subkutánní injekcí v týdnech 0, 1, 2, 3 a 4 s následným dávkováním každé 4 týdny.
  • Tělesná hmotnost menší než 50 kg: doporučená dávka je 75 mg.
  • Tělesná hmotnost je větší nebo rovna 50 kg: doporučená dávka 150 mg.

    • Použití: Středně těžká až těžká ložisková psoriáza u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty na systémovou léčbu nebo fototerapii.

    Obvyklá dávka pro dospělé pro psoriatickou artritidu

    Dávka:

  • S nasycovací dávkou: 150 mg subkutánně v týdnech 0, 1, 2, 3 a 4 a poté každé 4 týdny.
  • Bez nasycovací dávky: 150 mg subkutánně každé 4 týdny; pokud má pacient nadále aktivní psoriatickou artritidu, zvažte zvýšení dávky na 300 mg subkutánně každé 4 týdny.

    • Komentáře:

  • U pacientů s psoriatickou artritidou s koexistující středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou použijte dávkování pro ložiskovou psoriázu.
  • Tento lék lze podávat s methotrexátem nebo bez něj.

    • Použití: Aktivní psoriatická artritida.

    Obvyklá pediatrická dávka pro psoriatickou artritidu

    Dávka:

  • Dávka je založena na tělesné hmotnosti a podává se subkutánní injekcí v týdnech 0, 1, 2, 3 a 4 s následným dávkováním každé 4. týdnů.
  • Tělesná hmotnost 15 kg až méně než 50 kg: doporučená dávka je 75 mg
  • Tělesná hmotnost je větší nebo rovna do 50 kg: doporučená dávka 150 mg.

    • Komentář: Tento lék lze podávat s methotrexátem nebo bez něj.

    Užití: Aktivní psoriatická artritida u pacientů ve věku 2 let a starších.

    Obvyklá dávka pro dospělé u ankylozující spondylitidy

    Dávka:

  • S nasycovací dávkou: 150 mg subkutánně v týdnech 0, 1, 2, 3 a 4 a poté každé 4 týdny.
  • Bez úvodní dávky: 150 mg subkutánně každé 4 týdny.

    Komentář: Pokud má pacient nadále aktivní AS, zvažte dávkování 300 mg každé 4 týdny.

    Použití: Pro aktivní ankylozující spondylitidu.

    Obvyklá dávka pro dospělé u neradiografické axiální spondyloartrózy

    Dávka:

  • S úvodní dávkou je 150 mg při Týdny 0, 1, 2, 3 a 4 a poté každé 4 týdny
  • Bez úvodní dávky je 150 mg každé 4 týdny

    • Použití: Aktivní neradiografická axiální spondyloartritida (nr-axSpA) u dospělých pacientů, kteří mají objektivní známky zánětu.

    Obvyklá dávka u artritidy související s entezitidou

    Dávka:

  • Dávka je založena na tělesné hmotnosti a podává se subkutánní injekcí v týdnech 0, 1, 2, 3 a 4 s následným dávkováním každé 4 týdny .
  • Tělesná hmotnost 15 kg až méně než 50 kg: doporučená dávka je 75 mg
  • Tělesná hmotnost je větší nebo rovna do 50 kg: doporučená dávka 150 mg.

    • Užití: Aktivní artritida související s entezitidou (ERA) u pacientů ve věku 4 let a starších.

    Varování

    Při používání přípravku Cosentyx můžete snadněji dostat infekce, protože snižuje schopnost vašeho imunitního systému bojovat s infekcemi. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako jsou: horečka, zimnice, pocení, bolesti svalů, kožní vředy, bolest žaludku, průjem, pálení při močení, ztráta hmotnosti, kašel, dušnost nebo kašel s červeným nebo růžový hlen.

    Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře, pokud máte aktivní infekci nebo vám byla někdy diagnostikována tuberkulóza nebo zánětlivé onemocnění střev.

    Co ovlivní další léky Cosentyx

    Cosentyx se může ovlivňovat s jinými produkty, proto informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

    Znejte léky, které užíváte. a veďte si seznam, abyste svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi ukázali, když zahájíte nový lék nebo přestanete užívat běžný lék.

    Při zahajování nebo vysazování tohoto léku pacienti, kteří dostávají lék se substrátem CYP450, zejména pacienti s úzkým terapeutický index, může být sledován váš terapeutický účinek nebo koncentrace léku a možná budete muset upravit dávkování substrátu CYP450. Chcete-li zkontrolovat interakce s Cosentyx, klikněte na odkaz níže.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova