Cosentyx

Generieke naam: Secukinumab
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Cosentyx

Cosentyx (secukinumab) wordt gebruikt voor de behandeling van vormen van plaque psoriasis, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, enthesitis-gerelateerde artritis, hidradenitis suppurativa (HS) en niet-radiografische axiale spondyloartritis, wat auto-immuunziekten zijn. Cosentyx is een immunosuppressivum dat de effecten vermindert van een chemische stof in het lichaam die ontstekingen kan veroorzaken.

Cosentyx is een monoklonaal antilichaam uit een groep geneesmiddelen die interleukine (IL)-remmers worden genoemd en die werken door de activiteit te blokkeren van een eiwit genaamd IL-17A.  Mensen met auto-immuunziekten hebben verhoogde niveaus van dit eiwit. Doordat Cosentyx de activiteit van het eiwit blokkeert, vermindert het de ontstekingen, pijn, zwelling en huidsymptomen die u mogelijk heeft.

Cosentyx bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Cosentyx kunnen zijn: diarree en verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen en keelpijn.

Ernstige bijwerkingen van Cosentyx p>

Zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Cosentyx met symptomen van netelroos, benauwdheid op de borst, moeite met ademhalen, het gevoel alsof u flauwvalt, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals

  • roodheid, warmte of pijnlijke zweren op uw huid;
  • hoesten, kortademigheid, hoesten met rood of roze slijm;
  • meer plassen, brandend gevoel tijdens het plassen;
  • zweren of witte vlekken in uw mond of keel (schimmelinfectie of "spruw");
  • nieuwe of verergerende diarree of maagpijn; of
  • koorts, koude rillingen, zweten, spierpijn, gewichtsverlies.

    • Verdere doses kunnen worden uitgesteld totdat uw infectie verdwijnt.

    Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Cosentyx

    U mag Cosentyx niet gebruiken als u allergisch bent voor de actieve ingrediënten secukinumab of voor één van de inactieve ingrediënten in het geneesmiddel.

    Vertel het uw arts als u tuberculose heeft gehad of eraan bent blootgesteld, of als u onlangs heeft gereisd. Sommige infecties komen vaker voor in bepaalde delen van de wereld, en het kan zijn dat u hieraan bent blootgesteld tijdens uw reis.

    Om er zeker van te zijn dat u Cosentyx veilig kunt gebruiken, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

  • een actieve of chronische infectie;
  • inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa);
  • een allergie voor latex; of
  • als u momenteel tekenen van infectie heeft, zoals koorts, zweten, koude rillingen, spierpijn, hoesten, kortademigheid, hoesten met bloederig slijm, gewichtsverlies, huidzweren, maagpijn, diarree of pijnlijk urineren.

    • Zorg ervoor dat u op de hoogte bent van alle vaccins voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. U mag tijdens uw behandeling met Cosentyx geen vaccinaties ondergaan zonder eerst met uw arts te overleggen.

    Zwangerschap

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Cosentyx schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby. U en uw zorgverlener moeten beslissen of u dit geneesmiddel gaat gebruiken.

    Borstvoeding

    Vertel uw arts of zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Cosentyx in de moedermelk terechtkomt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Cosentyx

    Cosentyx wordt geleverd als een Sensorready-pen, voorgevulde spuit of injectieflacon met een enkele dosis.

    Intraveneuze dosering (toegediend door een zorgverlener)

    Verdunnen voor gebruik. Toedienen gedurende 30 minuten.

    Artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, niet-radiografische axiale spondyloartritis

  • Met een oplaaddosis: aanvankelijk 6 mg/kg in week 0 gevolgd door 1,75 mg/kg elke 4 weken daarna (maximaal 300 mg per infusie).
  • Zonder oplaaddosis: 1,75 mg/kg elke 4 weken (maximaal 300 mg per infusie). infusie).

    • Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor plaque psoriasis

    Dosis:

  • 300 mg subcutaan in week 0, 1, 2, 3 en 4, gevolgd door 300 mg elke 4 weken.
  • Elke dosis van 300 mg wordt toegediend als 2 subcutane injecties van 150 mg.
  • Voor sommige patiënten kan een dosis van 150 mg subcutaan aanvaardbaar zijn.

    • Gebruik: Matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassen patiënten die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie.

    Gebruikelijke dosis bij kinderen voor plaque psoriasis

    Dosis:

  • De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht, toegediend via subcutane injectie in week 0, 1, 2, 3 en 4, gevolgd door een dosering elke 4 weken.
  • Lichaamsgewicht minder dan 50 kg: aanbevolen dosis is 75 mg.
  • Lichaamsgewicht is groter dan of gelijk aan 50 kg: aanbevolen dosis 150 mg.

    • Gebruik: Matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassen patiënten die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor artritis psoriatica

    Dosis:

  • Met een oplaaddosis: 150 mg subcutaan in week 0, 1, 2, 3 en 4 en daarna elke 4 weken.
  • Zonder oplaaddosis: 150 mg subcutaan elke 4 weken; als de patiënt actieve artritis psoriatica blijft hebben, overweeg dan om de dosis elke 4 weken subcutaan te verhogen naar 300 mg.

    • Opmerkingen:

  • Voor patiënten met artritis psoriatica met gelijktijdige matige tot ernstige plaque psoriasis, gebruikt u de dosering voor plaque psoriasis.
  • Dit medicijn kan met of zonder methotrexaat worden toegediend.

    • Gebruik: Actieve artritis psoriatica.

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor artritis psoriatica

    Dosis:

  • De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht, toegediend via subcutane injectie in week 0, 1, 2, 3 en 4, gevolgd door een dosering elke 4 weken weken.
  • Lichaamsgewicht 15 kg tot minder dan 50 kg: aanbevolen dosis is 75 mg
  • Lichaamsgewicht is groter dan of gelijk tot 50 kg: aanbevolen dosis 150 mg.

    • Opmerking: Dit medicijn kan met of zonder methotrexaat worden toegediend.

    Gebruik: Actieve artritis psoriatica bij patiënten van 2 jaar en ouder.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor spondylitis ankylopoetica

    Dosis:

  • Met een oplaaddosis: 150 mg subcutaan in week 0, 1, 2, 3 en 4 en daarna elke 4 weken.
  • Zonder oplaaddosis: 150 mg subcutaan elke 4 weken.

    • Opmerking: Als een patiënt actieve AS blijft hebben, overweeg dan een dosering van 300 mg elke 4 weken.

    Toepassingen: Voor actieve spondylitis ankylopoetica.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-radiografische axiale spondyloartritis

    Dosis:

  • Met een oplaaddosis is 150 mg bij Weken 0, 1, 2, 3 en 4 en daarna elke 4 weken
  • Zonder oplaaddosering is 150 mg elke 4 weken

    • Gebruik: Actieve niet-radiografische axiale spondyloartritis (nr-axSpA) bij volwassen patiënten die objectieve tekenen van ontsteking hebben.

    Gebruikelijke dosering voor enthesitis-gerelateerde artritis 

    Dosis:

  • De dosis is gebaseerd op lichaamsgewicht, toegediend via subcutane injectie in week 0, 1, 2, 3 en 4, gevolgd door een dosering elke 4 weken .
  • Lichaamsgewicht 15 kg tot minder dan 50 kg: de aanbevolen dosis is 75 mg
  • Lichaamsgewicht is groter dan of gelijk tot 50 kg: aanbevolen dosis 150 mg.

    • Gebruik: Actieve enthesitis-gerelateerde artritis (ERA) bij patiënten van 4 jaar en ouder.

    Waarschuwingen

    Het is mogelijk dat u gemakkelijker infecties krijgt tijdens het gebruik van Cosentyx, omdat het het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden vermindert. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals: koorts, koude rillingen, zweten, spierpijn, huidzweren, maagpijn, diarree, brandend gevoel bij het urineren, gewichtsverlies, hoesten, kortademigheid of hoesten met rode of roze slijm.

    Vertel het uw arts als u een actieve infectie heeft of ooit de diagnose tuberculose of inflammatoire darmziekte heeft gekregen voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cosentyx

    Cosentyx kan een wisselwerking hebben met andere producten, dus vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

    Ken welke medicijnen u gebruikt en houd een lijst bij om aan uw zorgverlener en apotheker te laten zien wanneer u met een nieuw geneesmiddel begint of stopt met een regulier geneesmiddel.

    Bij het starten of stoppen van dit geneesmiddel moeten patiënten die een CYP450-substraatgeneesmiddel krijgen, vooral degenen met een smalle therapeutische index, kan uw therapeutische effect of geneesmiddelconcentratie worden gecontroleerd en moet u mogelijk de dosering van het CYP450-substraat aanpassen. Klik op de onderstaande link om te controleren op interacties met Cosentyx.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden