Cotempla XR-ODT

Obecný název: Methylphenidate
léková forma: orálně se rozpadající tableta s prodlouženým uvolňováním
Třída drog: stimulanty CNS

Použití Cotempla XR-ODT

Cotempla XR-ODT je stimulační lék používaný k léčbě poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) u dětí. Obsahuje stimulant centrálního nervového systému (CNS) zvaný methylfenidát.

Cotempla XR-ODT je tableta s hroznovou příchutí, která se užívá ráno a je prodávána jako „na cestách“ lék, který se rozpouští v v ústech a funguje rychle.

Přesně není známo, jak Cotempla XR-ODT působí u dětí s ADHD. Bylo však zjištěno, že lidé s ADHD mají nízké hladiny dopaminu a noradrenalinu, což jsou dva neurotransmitery (chemické posly), které se nacházejí v mozku. Cotempla XR-ODT zvyšuje hladiny těchto neurotransmiterů tím, že brání jejich opětovnému vychytávání z prostoru mezi nervovými buňkami (neurony) v mozku. Zvyšuje aktivitu v mozku, zejména v oblastech, které pomáhají regulovat chování a pozornost.

Léky obsahující methylfenidát, jako je Cotempla XR-ODT, jsou federálně kontrolované látky podle plánu II, protože mohou být cílem pro lidi kteří zneužívají léky na předpis nebo pouliční drogy. Prodej nebo rozdávání Cotempla XR-ODT může poškodit ostatní a je v rozporu se zákonem.

Cotempla XR-ODT byla schválena k použití americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2017, ačkoli methylfenidát v jiném formulace byla poprvé schválena o mnoho let dříve v roce 1955.

Cotempla XR-ODT vedlejší efekty

Cotempla XR-ODT může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Viz „Důležité informace“ výše.

Bolestivé a prodloužené erekce (priapismus). Priapismus se vyskytl u mužů, kteří užívali přípravky obsahující methylfenidát. Pokud se u vašeho dítěte rozvine priapismus, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Oběhové problémy na rukou a nohou (periferní vaskulopatie, včetně Raynaudova fenoménu). Příznaky a příznaky mohou zahrnovat:

prsty nebo prsty na nohou mohou být necitlivé, chladné nebo bolestivé

prsty nebo prsty mohou změnit barvu z bledé, přes modrou až po červenou. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud dítě má necitlivost, bolest, změnu barvy kůže nebo citlivost na teplotu v prstech rukou nebo nohou. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud má vaše dítě během léčby tímto lékem jakékoli známky nevysvětlitelných ran na rukou nebo nohou.

Zpomalení růstu (výšky a hmotnosti) u děti. U dětí by měla být během léčby často kontrolována jejich výška a hmotnost. Léčba může být zastavena, pokud vaše dítě nepřibývá na váze nebo výšce.

Nejběžnější vedlejší účinky přípravků s methylfenidátem zahrnují:

snížená chuť k jídlu

poruchy spánku

nevolnost

zvracení

poruchy trávení

bolesti žaludku

ztráta hmotnosti

úzkost

závratě

podrážděnost

výkyvy nálad (ovlivnění odpovědnosti)

zvýšené srdeční frekvence

zvýšený krevní tlak

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky tohoto léku.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků efekty. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cotempla XR-ODT

Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, informujte svého poskytovatele zdravotní péče. Není známo, zda Cotempla XR-ODT poškodí vaše nenarozené dítě.

Existuje registr těhotenství pro ženy, které jsou vystaveny tomuto léku během těhotenství. Účelem registru je shromažďovat informace o zdraví žen vystavených Cotempla XR-ODT a jejich dítěte. Pokud vaše dítě během léčby otěhotní, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o registraci v Národním registru těhotenství pro psychostimulancia. Můžete se zaregistrovat na telefonním čísle 1-866-961-2388.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Cotempla XR-ODT přechází do mateřského mléka. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče byste se měli rozhodnout, zda bude vaše dítě užívat Cotempla XR-ODT nebo bude kojit.

Související drogy

Jak používat Cotempla XR-ODT

Doporučená počáteční dávka přípravku Cotempla XR-ODT pro pacienty ve věku 6 až 17 let je 17,3 mg podávaná perorálně jednou denně ráno. Dávka může být zvyšována týdně o 8,6 mg až 17,3 mg denně. Denní dávka vyšší než 51,8 mg se nedoporučuje.

Varování

Cotempla XR-ODT může způsobit vážné vedlejší účinky, včetně:

zneužívání a závislosti. Tento lék obsahuje methylfenidát. Cotempla XR-ODT, další přípravky obsahující methylfenidát a amfetaminy mají vysokou pravděpodobnost zneužití a mohou způsobit fyzickou a psychickou závislost. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před a během léčby tímto lékem zkontrolovat vaše dítě na známky zneužívání a závislosti.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud vaše dítě někdy zneužívalo alkohol, léky na předpis nebo pouliční drogy nebo bylo na nich závislé.

Váš poskytovatel zdravotní péče vám může říci více o rozdílech mezi fyzickým a psychickým stavem závislost a drogová závislost.

Srdeční problémy, včetně:

náhlé smrti u dětí, které mají srdeční problémy nebo srdeční vady

zvýšený krevní tlak a srdeční frekvence Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením tohoto léku pečlivě zkontrolovat vaše dítě, zda nemá srdeční problémy. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud má vaše dítě nějaké srdeční problémy, srdeční vady nebo vysoký krevní tlak, nebo pokud se tyto problémy vyskytly v rodinné anamnéze. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl během léčby přípravkem Cotempla XR-ODT pravidelně kontrolovat krevní tlak a srdeční frekvenci vašeho dítěte. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici, pokud má vaše dítě během léčby jakékoli známky srdečních problémů, jako je bolest na hrudi, dušnost nebo mdloby.

Psychické (psychiatrické) problémy, včetně:

nové nebo horší problémy s chováním a myšlením

nové nebo horší bipolární onemocnění

nové psychotické příznaky (např. slyšet hlasy nebo vidět nebo věřit věcem, které nejsou skutečné) nebo nové manické příznaky Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o jakýchkoli duševních problémech, které má vaše dítě, nebo o rodinné anamnéze sebevraždy, bipolární nemoci nebo deprese. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud má vaše dítě během léčby nějaké nové nebo zhoršující se duševní příznaky nebo problémy, zejména slyší hlasy, vidí věci, které nejsou skutečné nebo jim věří, nebo nové manické příznaky.

Co ovlivní další léky Cotempla XR-ODT

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které vaše dítě užívá, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Cotempla XR-ODT a některé léky se mohou vzájemně ovlivňovat navzájem a způsobit vážné vedlejší účinky. Někdy bude nutné během léčby upravit dávky jiných léků.

Váš poskytovatel zdravotní péče rozhodne, zda lze přípravek Cotempla XR-ODT užívat s jinými léky.

Sdělte to zejména svému poskytovateli zdravotní péče. jestliže Vaše dítě užívá léky k léčbě deprese, včetně IMAO.

Znáte léky, které Vaše dítě užívá. Mějte s sebou seznam léků, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, až vaše dítě dostane nový lék.

Během léčby nezačínejte žádný nový lék, aniž byste si to nejprve promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.