Cotempla XR-ODT

Gattungsbezeichnung: Methylphenidate
Darreichungsform: Oral zerfallende Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung
Medikamentenklasse: ZNS-Stimulanzien

Benutzung von Cotempla XR-ODT

Cotempla XR-ODT ist ein stimulierendes Medikament zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern. Es enthält ein Stimulans für das Zentralnervensystem (ZNS) namens Methylphenidat.

Cotempla XR-ODT ist eine Tablette mit Traubengeschmack, die morgens eingenommen wird und als Medikament für unterwegs vermarktet wird, das sich in auflöst im Mund und wirkt schnell.

Wie genau Cotempla XR-ODT bei Kindern mit ADHS wirkt, ist nicht bekannt. Es wurde jedoch festgestellt, dass Menschen mit ADHS niedrige Spiegel von Dopamin und Noradrenalin haben, zwei Neurotransmittern (chemische Botenstoffe), die im Gehirn vorkommen. Cotempla XR-ODT steigert den Spiegel dieser Neurotransmitter, indem es deren Wiederaufnahme aus dem Raum zwischen Nervenzellen (Neuronen) im Gehirn verhindert. Es erhöht die Aktivität im Gehirn, insbesondere in den Bereichen, die zur Regulierung von Verhalten und Aufmerksamkeit beitragen.

Medikamente, die Methylphenidat enthalten, wie Cotempla XR-ODT, sind staatlich kontrollierte Substanzen der Liste II, da sie ein Angriffsziel für Menschen sein können die verschreibungspflichtige Medikamente oder Straßendrogen missbrauchen. Der Verkauf oder die Verschenkung von Cotempla XR-ODT kann anderen schaden und verstößt gegen das Gesetz.

Cotempla XR-ODT wurde 2017 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Verwendung zugelassen, obwohl Methylphenidat in einem anderen Land zugelassen ist Die Formulierung wurde erstmals viele Jahre zuvor, im Jahr 1955, zugelassen.

Cotempla XR-ODT Nebenwirkungen

Cotempla XR-ODT kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Siehe „Wichtige Informationen“ oben.

Schmerzhafte und anhaltende Erektionen (Priapismus). Bei Männern, die Produkte einnehmen, die Methylphenidat enthalten, ist Priapismus aufgetreten. Wenn Ihr Kind Priapismus entwickelt, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

Durchblutungsstörungen in Fingern und Zehen (periphere Vaskulopathie, einschließlich Raynaud-Phänomen). Zu den Anzeichen und Symptomen können gehören:

Finger oder Zehen können sich taub, kühl oder schmerzhaft anfühlen

Finger oder Zehen können ihre Farbe von blass über blau zu rot ändern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie dies wünschen Das Kind hat Taubheitsgefühl, Schmerzen, eine Veränderung der Hautfarbe oder eine Temperaturempfindlichkeit in den Fingern oder Zehen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihrem Kind während der Behandlung mit diesem Medikament Anzeichen unerklärlicher Wunden an Fingern oder Zehen auftreten.

Verlangsamung des Wachstums (Größe und Gewicht) in Kinder. Bei Kindern sollten während der Behandlung häufig Größe und Gewicht überprüft werden. Die Behandlung kann abgebrochen werden, wenn Ihr Kind weder an Gewicht noch an Größe zunimmt.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Methylphenidat-Produkten gehören:

verminderter Appetit

Schlafstörungen

Übelkeit

Erbrechen

Verdauungsstörungen

Bauchschmerzen

Gewichtsverlust

Angstzustände

Schwindelgefühle

Reizbarkeit

Stimmungsschwankungen (beeinflussen die Haftung)

verstärkt Herzfrequenz

Erhöhter Blutdruck

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen dieses Medikaments.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat bezüglich der Nebenwirkungen einzuholen Effekte. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Cotempla XR-ODT

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Es ist nicht bekannt, ob Cotempla XR-ODT Ihrem ungeborenen Kind schadet.

Es gibt ein Schwangerschaftsregister für Frauen, die während der Schwangerschaft diesem Medikament ausgesetzt waren. Der Zweck des Registers besteht darin, Informationen über die Gesundheit von Frauen, die Cotempla XR-ODT ausgesetzt waren, und ihrem Baby zu sammeln. Wenn Ihr Kind während der Behandlung schwanger wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Registrierung im Nationalen Schwangerschaftsregister für Psychostimulanzien. Sie können sich unter der Rufnummer 1-866-961-2388 anmelden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Cotempla XR-ODT geht in die Muttermilch über. Sie und Ihr Arzt sollten entscheiden, ob Ihr Kind Cotempla XR-ODT einnehmen oder stillen soll.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Cotempla XR-ODT

Die empfohlene Anfangsdosis für Cotempla XR-ODT für Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren beträgt 17,3 mg, einmal täglich morgens oral verabreicht. Die Dosierung kann wöchentlich in Schritten von 8,6 mg bis 17,3 mg pro Tag erhöht werden. Eine Tagesdosis über 51,8 mg wird nicht empfohlen.

Warnungen

Cotempla XR-ODT kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Missbrauch und Abhängigkeit. Dieses Medikament enthält Methylphenidat. Cotempla XR-ODT, andere Methylphenidat-haltige Produkte und Amphetamine weisen ein hohes Missbrauchsrisiko auf und können zu körperlicher und psychischer Abhängigkeit führen. Ihr Arzt sollte Ihr Kind vor und während der Behandlung mit diesem Medikament auf Anzeichen von Missbrauch und Abhängigkeit untersuchen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind jemals Alkohol, verschreibungspflichtige Medikamente oder Drogen auf der Straße missbraucht hat oder davon abhängig war.

Ihr Arzt kann Ihnen mehr über die Unterschiede zwischen körperlichen und psychischen Problemen sagen Abhängigkeit und Drogenabhängigkeit.

Herzbedingte Probleme, einschließlich:

plötzlicher Tod bei Kindern mit Herzproblemen oder Herzfehlern

erhöhter Blutdruck und erhöhte Herzfrequenz Ihr Arzt sollte Ihr Kind sorgfältig auf Herzprobleme untersuchen, bevor es mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnt. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind Herzprobleme, Herzfehler oder Bluthochdruck hat oder in der Familie solche Probleme aufgetreten sind. Ihr Arzt sollte während der Behandlung mit Cotempla XR-ODT regelmäßig den Blutdruck und die Herzfrequenz Ihres Kindes überprüfen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme des Krankenhauses, wenn Ihr Kind während der Behandlung Anzeichen von Herzproblemen wie Brustschmerzen, Kurzatmigkeit oder Ohnmacht hat.

Psychische (psychiatrische) Probleme, einschließlich:

neue oder schlimmere Verhaltens- und Denkprobleme

neue oder schlimmere bipolare Erkrankung

neue psychotische Symptome (wie z Stimmen hören oder Dinge sehen oder glauben, die nicht real sind) oder neue manische Symptome Informieren Sie Ihren Arzt über alle psychischen Probleme Ihres Kindes oder über Selbstmorde, bipolare Erkrankungen oder Depressionen in der Familie. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihrem Kind während der Behandlung neue oder sich verschlimmernde psychische Symptome oder Probleme auftreten, insbesondere das Hören von Stimmen, das Sehen oder Glauben von Dingen, die nicht real sind, oder neue manische Symptome.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Cotempla XR-ODT

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Ihr Kind einnimmt, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und Kräuterzusätze.

Cotempla XR-ODT und einige Arzneimittel können mit Cotempla XR-ODT interagieren sich gegenseitig beeinflussen und schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Manchmal müssen die Dosen anderer Arzneimittel während der Behandlung angepasst werden.

Ihr Arzt wird entscheiden, ob Cotempla XR-ODT zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden kann.

Informieren Sie dies insbesondere Ihren Arzt wenn Ihr Kind Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, einschließlich MAO-Hemmern, einnimmt.

Machen Sie sich mit den Arzneimitteln vertraut, die Ihr Kind einnimmt. Halten Sie eine Liste der Arzneimittel bereit, die Sie Ihrem Arzt und Apotheker zeigen können, wenn Ihr Kind ein neues Arzneimittel erhält.

Beginnen Sie während der Behandlung nicht mit der Einnahme eines neuen Arzneimittels, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

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