Cotempla XR-ODT

Nombre generico: Methylphenidate
Forma de dosificación: tableta de liberación prolongada que se desintegra por vía oral
Clase de droga: Estimulantes del SNC

Uso de Cotempla XR-ODT

Cotempla XR-ODT es un medicamento estimulante que se usa para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños. Contiene un estimulante del sistema nervioso central (SNC) llamado metilfenidato.

Cotempla XR-ODT es una tableta con sabor a uva que se toma por la mañana y se comercializa como un medicamento "para llevar" que se disuelve en en la boca y actúa rápidamente.

No se sabe exactamente cómo actúa Cotempla XR-ODT en niños con TDAH. Sin embargo, se ha descubierto que las personas con TDAH tienen niveles bajos de dopamina y noradrenalina, que son dos neurotransmisores (mensajeros químicos) que se encuentran en el cerebro. Cotempla XR-ODT aumenta los niveles de estos neurotransmisores al impedir su recaptación desde el espacio entre las células nerviosas (neuronas) en el cerebro. Aumenta la actividad en el cerebro, especialmente en las áreas que ayudan a regular el comportamiento y la atención.

Los medicamentos que contienen metilfenidato, como Cotempla XR-ODT, son sustancias controladas a nivel federal de la lista II porque pueden ser un objetivo para las personas. que abusan de medicamentos recetados o drogas ilícitas. Vender o regalar Cotempla XR-ODT puede dañar a otros y es ilegal.

Cotempla XR-ODT fue aprobado para su uso por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en 2017, aunque el metilfenidato en otro La formulación se aprobó por primera vez muchos años antes, en 1955.

Cotempla XR-ODT efectos secundarios

Cotempla XR-ODT puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Consulte "Información importante" más arriba.

Erecciones dolorosas y prolongadas (priapismo). El priapismo ha ocurrido en hombres que toman productos que contienen metilfenidato. Si su hijo desarrolla priapismo, busque atención médica de inmediato.

Problemas de circulación en los dedos de manos y pies (vasculopatía periférica, incluido el fenómeno de Raynaud). Los signos y síntomas pueden incluir:

los dedos de las manos o de los pies pueden sentirse entumecidos, fríos o dolorosos

los dedos de las manos o de los pies pueden cambiar de color de pálido a azul o rojo. Informe a su proveedor de atención médica si su El niño tiene entumecimiento, dolor, cambio de color de la piel o sensibilidad a la temperatura en los dedos de las manos o de los pies. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si su hijo presenta signos de heridas inexplicables que aparecen en los dedos de las manos o de los pies durante el tratamiento con este medicamento.

Desaceleración del crecimiento (altura y peso) en niños. Se debe controlar la altura y el peso de los niños con frecuencia durante el tratamiento. Es posible que se suspenda el tratamiento si su hijo no aumenta de peso ni de altura.

Los efectos secundarios más comunes de los productos de metilfenidato incluyen:

disminución del apetito

dificultad para dormir

náuseas

vómitos

indigestión

dolor de estómago

pérdida de peso

ansiedad

mareos

irritabilidad

cambios de humor (responsabilidad afectiva)

aumento frecuencia cardíaca

aumento de la presión arterial

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de este medicamento.

Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios efectos. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Cotempla XR-ODT

Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Cotempla XR-ODT dañará al feto.

Existe un registro de embarazos para mujeres que están expuestas a este medicamento durante el embarazo. El propósito del registro es recopilar información sobre la salud de las mujeres expuestas a Cotempla XR-ODT y su bebé. Si su hija queda embarazada durante el tratamiento, hable con su proveedor de atención médica sobre la posibilidad de registrarse en el Registro Nacional de Psicoestimulantes del Embarazo. Puede registrarse llamando al 1-866-961-2388.

Informe a su proveedor de atención médica si está amamantando o planea amamantar. Cotempla XR-ODT pasa a la leche materna. Usted y su proveedor de atención médica deben decidir si su hijo tomará Cotempla XR-ODT o amamantará.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Cotempla XR-ODT

La dosis inicial recomendada de Cotempla XR-ODT para pacientes de 6 a 17 años de edad es de 17,3 mg administrados por vía oral una vez al día por la mañana. La dosis se puede aumentar semanalmente en incrementos de 8,6 mg a 17,3 mg por día. No se recomienda una dosis diaria superior a 51,8 mg.

Advertencias

Cotempla XR-ODT puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Abuso y dependencia. Este medicamento contiene metilfenidato. Cotempla XR-ODT, otros productos que contienen metilfenidato y las anfetaminas tienen una alta probabilidad de abuso y pueden causar dependencia física y psicológica. Su proveedor de atención médica debe controlar a su hijo para detectar signos de abuso y dependencia antes y durante el tratamiento con este medicamento.

Dígale a su proveedor de atención médica si su hijo alguna vez ha abusado o ha sido dependiente del alcohol, medicamentos recetados o drogas ilícitas.

Su proveedor de atención médica puede brindarle más información sobre las diferencias entre lo físico y lo psicológico. dependencia y adicción a las drogas.

Problemas relacionados con el corazón, que incluyen:

muerte súbita en niños que tienen problemas o defectos cardíacos

aumento de la presión arterial y la frecuencia cardíaca Su proveedor de atención médica debe examinar cuidadosamente a su hijo para detectar problemas cardíacos antes de comenzar a tomar este medicamento. Informe a su proveedor de atención médica si su hijo tiene algún problema cardíaco, defectos cardíacos o presión arterial alta, o antecedentes familiares de estos problemas. Su proveedor de atención médica debe controlar la presión arterial y la frecuencia cardíaca de su hijo con regularidad durante el tratamiento con Cotempla XR-ODT. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato o vaya a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato si su hijo presenta algún signo de problemas cardíacos, como dolor en el pecho, dificultad para respirar o desmayos durante el tratamiento.

Problemas mentales (psiquiátricos), que incluyen:

problemas de conducta y pensamiento nuevos o peores

enfermedad bipolar nueva o peor

síntomas psicóticos nuevos (como escuchar voces o ver o creer cosas que no son reales) o nuevos síntomas maníacos. Informe a su proveedor de atención médica sobre cualquier problema mental que tenga su hijo o sobre antecedentes familiares de suicidio, enfermedad bipolar o depresión. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si su hijo tiene síntomas o problemas mentales nuevos o que empeoran durante el tratamiento, especialmente escuchar voces, ver o creer cosas que no son reales o nuevos síntomas maníacos.

¿Qué otras drogas afectarán? Cotempla XR-ODT

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma su hijo, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

Cotempla XR-ODT y algunos medicamentos pueden interactuar con entre sí y causar efectos secundarios graves. A veces será necesario ajustar las dosis de otros medicamentos durante el tratamiento.

Su proveedor de atención médica decidirá si Cotempla XR-ODT se puede tomar con otros medicamentos.

Infórmele especialmente a su proveedor de atención médica. si su hijo toma medicamentos para tratar la depresión, incluidos IMAO.

Conozca los medicamentos que toma su hijo. Lleve consigo una lista de los medicamentos para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cuando su hijo reciba un medicamento nuevo.

No comience ningún medicamento nuevo durante el tratamiento sin hablar primero con su proveedor de atención médica.

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