Cotempla XR-ODT
Nom générique: Methylphenidate
Forme posologique : comprimé à désintégration orale à libération prolongée
Classe de médicament :
Stimulants du SNC
L'utilisation de Cotempla XR-ODT
Cotempla XR-ODT est un médicament stimulant utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les enfants. Il contient un stimulant du système nerveux central (SNC) appelé méthylphénidate.
Cotempla XR-ODT est un comprimé aromatisé au raisin qui se prend le matin et est commercialisé comme un médicament « à emporter » qui se dissout dans la bouche et agit rapidement.
On ne sait pas exactement comment Cotempla XR-ODT agit chez les enfants atteints de TDAH. Cependant, il a été constaté que les personnes atteintes de TDAH présentent de faibles niveaux de dopamine et de noradrénaline, deux neurotransmetteurs (messagers chimiques) présents dans le cerveau. Cotempla XR-ODT augmente les niveaux de ces neurotransmetteurs en empêchant leur recapture depuis l'espace entre les cellules nerveuses (neurones) du cerveau. Il augmente l'activité du cerveau, en particulier dans les zones qui aident à réguler le comportement et l'attention.
Les médicaments contenant du méthylphénidate, tels que Cotempla XR-ODT, sont des substances contrôlées par le gouvernement fédéral de l'annexe II, car ils peuvent être une cible pour les personnes. qui abusent de médicaments sur ordonnance ou de drogues illicites. Vendre ou donner Cotempla XR-ODT peut nuire à autrui et est contraire à la loi.
L'utilisation de Cotempla XR-ODT a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2017, bien que le méthylphénidate soit présent dans un autre La formulation a été approuvée pour la première fois plusieurs années plus tôt, en 1955.
Cotempla XR-ODT Effets secondaires
Cotempla XR-ODT peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :
Les effets secondaires les plus courants des produits à base de méthylphénidate comprennent :
Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de ce médicament.
Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires effets. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Cotempla XR-ODT
Informez votre professionnel de la santé si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. On ne sait pas si Cotempla XR-ODT nuira à votre bébé à naître.
Il existe un registre des grossesses pour les femmes exposées à ce médicament pendant la grossesse. Le but du registre est de collecter des informations sur la santé des femmes exposées au Cotempla XR-ODT et de leur bébé. Si votre enfant tombe enceinte pendant le traitement, parlez à votre professionnel de la santé de la possibilité de vous inscrire au Registre national des grossesses pour les psychostimulants. Vous pouvez vous inscrire en appelant le 1-866-961-2388.
Informez votre professionnel de la santé si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. Cotempla XR-ODT passe dans le lait maternel. Vous et votre professionnel de la santé devez décider si votre enfant prendra Cotempla XR-ODT ou allaitera..
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Comment utiliser Cotempla XR-ODT
La dose initiale recommandée de Cotempla XR-ODT pour les patients âgés de 6 à 17 ans est de 17,3 mg administrés par voie orale une fois par jour le matin. La posologie peut être augmentée chaque semaine par incréments de 8,6 mg à 17,3 mg par jour. Une dose quotidienne supérieure à 51,8 mg n'est pas recommandée.
Avertissements
Cotempla XR-ODT peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :
Quels autres médicaments affecteront Cotempla XR-ODT
Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que votre enfant prend, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.
Cotempla XR-ODT et certains médicaments peuvent interagir avec les uns les autres et provoquent de graves effets secondaires. Parfois, les doses d'autres médicaments devront être ajustées pendant le traitement.
Votre professionnel de la santé décidera si Cotempla XR-ODT peut être pris avec d'autres médicaments.
Informez-en particulièrement votre médecin. si votre enfant prend des médicaments pour traiter la dépression, y compris des IMAO.
Connaissez les médicaments que prend votre enfant. Gardez une liste des médicaments avec vous pour la montrer à votre professionnel de la santé et à votre pharmacien lorsque votre enfant reçoit un nouveau médicament.
Ne commencez aucun nouveau médicament pendant le traitement sans en parler d'abord à votre professionnel de la santé.
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