Cotempla XR-ODT

Nom générique: Methylphenidate
Forme posologique : comprimé à désintégration orale à libération prolongée
Classe de médicament : Stimulants du SNC

L'utilisation de Cotempla XR-ODT

Cotempla XR-ODT est un médicament stimulant utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les enfants. Il contient un stimulant du système nerveux central (SNC) appelé méthylphénidate.

Cotempla XR-ODT est un comprimé aromatisé au raisin qui se prend le matin et est commercialisé comme un médicament « à emporter » qui se dissout dans la bouche et agit rapidement.

On ne sait pas exactement comment Cotempla XR-ODT agit chez les enfants atteints de TDAH. Cependant, il a été constaté que les personnes atteintes de TDAH présentent de faibles niveaux de dopamine et de noradrénaline, deux neurotransmetteurs (messagers chimiques) présents dans le cerveau. Cotempla XR-ODT augmente les niveaux de ces neurotransmetteurs en empêchant leur recapture depuis l'espace entre les cellules nerveuses (neurones) du cerveau. Il augmente l'activité du cerveau, en particulier dans les zones qui aident à réguler le comportement et l'attention.

Les médicaments contenant du méthylphénidate, tels que Cotempla XR-ODT, sont des substances contrôlées par le gouvernement fédéral de l'annexe II, car ils peuvent être une cible pour les personnes. qui abusent de médicaments sur ordonnance ou de drogues illicites. Vendre ou donner Cotempla XR-ODT peut nuire à autrui et est contraire à la loi.

L'utilisation de Cotempla XR-ODT a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2017, bien que le méthylphénidate soit présent dans un autre La formulation a été approuvée pour la première fois plusieurs années plus tôt, en 1955.

Cotempla XR-ODT Effets secondaires

Cotempla XR-ODT peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

  • Voir «Informations importantes» ci-dessus.
  • Érections douloureuses et prolongées (priapisme). Le priapisme est survenu chez les hommes qui prennent des produits contenant du méthylphénidate. Si votre enfant développe un priapisme, consultez immédiatement un médecin.
  • Problèmes de circulation dans les doigts et les orteils (vasculopathie périphérique, y compris phénomène de Raynaud). Les signes et symptômes peuvent inclure :
  • les doigts ou les orteils peuvent être engourdis, froids ou douloureux
  • les doigts ou les orteils peuvent changer de couleur, passant du pâle au bleu, puis au rouge. Informez votre professionnel de la santé si& votre l'enfant présente un engourdissement, une douleur, un changement de couleur de la peau ou une sensibilité à la température dans les doigts ou les orteils. Appelez immédiatement votre professionnel de la santé si votre enfant présente des signes de plaies inexpliquées apparaissant sur les doigts ou les orteils pendant le traitement par ce médicament.
  • Ralentissement de la croissance (taille et poids) chez enfants. Les enfants doivent faire vérifier souvent leur taille et leur poids pendant le traitement. Le traitement peut être arrêté si votre enfant ne prend pas de poids ou ne prend pas de taille.
  • Les effets secondaires les plus courants des produits à base de méthylphénidate comprennent :

  • diminution de l'appétit
  • troubles du sommeil
  • nausées
  • vomissements
  • indigestion
  • douleurs d'estomac
  • perte de poids
  • anxiété
  • vertiges
  • irritabilité
  • sautes d'humeur (affectent la responsabilité)
  • augmentation fréquence cardiaque
  • augmentation de la pression artérielle
  • Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de ce médicament.

    Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires effets. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Cotempla XR-ODT

    Informez votre professionnel de la santé si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. On ne sait pas si Cotempla XR-ODT nuira à votre bébé à naître.

    Il existe un registre des grossesses pour les femmes exposées à ce médicament pendant la grossesse. Le but du registre est de collecter des informations sur la santé des femmes exposées au Cotempla XR-ODT et de leur bébé. Si votre enfant tombe enceinte pendant le traitement, parlez à votre professionnel de la santé de la possibilité de vous inscrire au Registre national des grossesses pour les psychostimulants. Vous pouvez vous inscrire en appelant le 1-866-961-2388.

    Informez votre professionnel de la santé si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. Cotempla XR-ODT passe dans le lait maternel. Vous et votre professionnel de la santé devez décider si votre enfant prendra Cotempla XR-ODT ou allaitera..

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Cotempla XR-ODT

    La dose initiale recommandée de Cotempla XR-ODT pour les patients âgés de 6 à 17 ans est de 17,3 mg administrés par voie orale une fois par jour le matin. La posologie peut être augmentée chaque semaine par incréments de 8,6 mg à 17,3 mg par jour. Une dose quotidienne supérieure à 51,8 mg n'est pas recommandée.

    Avertissements

    Cotempla XR-ODT peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

  • Abus et dépendance. Ce médicament contient du méthylphénidate. Cotempla XR-ODT, d'autres produits contenant du méthylphénidate et des amphétamines présentent un risque élevé d'abus et peuvent entraîner une dépendance physique et psychologique. Votre professionnel de la santé doit vérifier si votre enfant présente des signes d'abus et de dépendance avant et pendant le traitement par ce médicament.
  • Dites à votre professionnel de la santé si votre enfant a déjà abusé ou été dépendant de l'alcool, de médicaments sur ordonnance ou de drogues illicites.
  • Votre professionnel de la santé peut vous en dire plus sur les différences entre les problèmes physiques et psychologiques. dépendance et toxicomanie.
  • Problèmes cardiaques, notamment :
  • mort subite chez les enfants souffrant de problèmes cardiaques ou de malformations cardiaques
  • augmentation de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque. Votre professionnel de la santé doit vérifier attentivement si votre enfant présente des problèmes cardiaques avant de commencer à prendre ce médicament. Informez votre médecin si votre enfant a des problèmes cardiaques, des malformations cardiaques ou de l'hypertension artérielle, ou des antécédents familiaux de ces problèmes. Votre professionnel de la santé doit vérifier régulièrement la tension artérielle et la fréquence cardiaque de votre enfant pendant le traitement par Cotempla XR-ODT. Appelez immédiatement votre médecin ou rendez-vous immédiatement aux urgences de l'hôpital le plus proche si votre enfant présente des signes de problèmes cardiaques tels que des douleurs thoraciques, un essoufflement ou des évanouissements pendant le traitement.
  • Problèmes mentaux (psychiatriques), notamment :
  • nouveaux ou pires problèmes de comportement et de pensée
  • maladie bipolaire nouvelle ou pire
  • nouveaux symptômes psychotiques (tels que entendre des voix, voir ou croire des choses qui ne sont pas réelles) ou de nouveaux symptômes maniaques Informez votre médecin de tout problème mental dont souffre votre enfant ou d'antécédents familiaux de suicide, de maladie bipolaire ou de dépression. Appelez immédiatement votre médecin si votre enfant présente des symptômes ou des problèmes mentaux nouveaux ou qui s'aggravent pendant le traitement, en particulier entendre des voix, voir ou croire des choses qui ne sont pas réelles, ou de nouveaux symptômes maniaques.
  • Quels autres médicaments affecteront Cotempla XR-ODT

    Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que votre enfant prend, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

    Cotempla XR-ODT et certains médicaments peuvent interagir avec les uns les autres et provoquent de graves effets secondaires. Parfois, les doses d'autres médicaments devront être ajustées pendant le traitement.

    Votre professionnel de la santé décidera si Cotempla XR-ODT peut être pris avec d'autres médicaments.

    Informez-en particulièrement votre médecin. si votre enfant prend des médicaments pour traiter la dépression, y compris des IMAO.

    Connaissez les médicaments que prend votre enfant. Gardez une liste des médicaments avec vous pour la montrer à votre professionnel de la santé et à votre pharmacien lorsque votre enfant reçoit un nouveau médicament.

    Ne commencez aucun nouveau médicament pendant le traitement sans en parler d'abord à votre professionnel de la santé.

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