Cotempla XR-ODT

Nama generik: Methylphenidate
Bentuk sediaan: tablet disintegrasi oral pelepasan diperpanjang
Kelas obat: Stimulan SSP

Penggunaan Cotempla XR-ODT

Cotempla XR-ODT adalah obat stimulan yang digunakan untuk mengobati gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas (ADHD) pada anak-anak. Mengandung stimulan sistem saraf pusat (SSP) yang disebut methylphenidate.

Cotempla XR-ODT adalah tablet rasa anggur yang diminum di pagi hari dan dipasarkan sebagai obat "saat bepergian" yang larut dalam mulut dan bekerja dengan cepat.

Cara kerja Cotempla XR-ODT pada anak-anak dengan ADHD belum diketahui secara pasti. Namun, penderita ADHD diketahui memiliki tingkat dopamin dan noradrenalin yang rendah, yang merupakan dua neurotransmitter (pembawa pesan kimia) yang ditemukan di otak. Cotempla XR-ODT meningkatkan tingkat neurotransmiter ini dengan mencegah pengambilan kembali neurotransmiter dari ruang antara sel-sel saraf (neuron) di otak. Ini meningkatkan aktivitas di otak, terutama di area yang membantu mengatur perilaku dan perhatian.

Obat-obatan yang mengandung methylphenidate, seperti Cotempla XR-ODT, adalah zat yang dikontrol pemerintah federal jadwal II karena dapat menjadi sasaran bagi manusia. yang menyalahgunakan obat resep atau obat-obatan terlarang. Menjual atau memberikan Cotempla XR-ODT dapat merugikan orang lain dan melanggar hukum.

Cotempla XR-ODT telah disetujui untuk digunakan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2017, meskipun methylphenidate di negara lain formulasinya pertama kali disetujui beberapa tahun sebelumnya pada tahun 1955.

Cotempla XR-ODT efek samping

Cotempla XR-ODT dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Lihat "Informasi penting" di atas.

Ereksi yang menyakitkan dan berkepanjangan (priapisme). Priapisme terjadi pada pria yang mengonsumsi produk yang mengandung methylphenidate. Jika anak Anda menderita priapisme, segera dapatkan bantuan medis.

Masalah sirkulasi di jari tangan dan kaki (vaskulopati perifer, termasuk fenomena Raynaud). Tanda dan gejalanya antara lain:

jari tangan atau kaki mungkin terasa mati rasa, dingin, atau nyeri

jari tangan atau kaki mungkin berubah warna dari pucat, biru, atau merah Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda jika& Anda anak mengalami mati rasa, nyeri, perubahan warna kulit, atau kepekaan terhadap suhu di jari tangan atau kaki. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika anak Anda memiliki tanda-tanda luka yang tidak dapat dijelaskan yang muncul di jari tangan atau kaki selama pengobatan dengan obat ini.

Perlambatan pertumbuhan (tinggi dan berat badan) pada anak-anak. Anak-anak harus sering memeriksakan tinggi dan berat badannya selama perawatan. Perawatan dapat dihentikan jika berat badan atau tinggi badan anak Anda tidak bertambah.

Efek samping yang paling umum dari produk methylphenidate meliputi:

nafsu makan menurun

susah tidur

mual

muntah

gangguan pencernaan

nyeri perut

penurunan berat badan

kecemasan

pusing

iritabilitas

perubahan suasana hati (mempengaruhi tanggung jawab)

meningkat detak jantung

peningkatan tekanan darah

Ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi dari obat ini.

Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan saran medis mengenai efek samping efek. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Cotempla XR-ODT

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Belum diketahui apakah Cotempla XR-ODT akan membahayakan bayi Anda yang belum lahir.

Ada daftar kehamilan untuk wanita yang terpapar obat ini selama kehamilan. Tujuan dari pencatatan ini adalah untuk mengumpulkan informasi tentang kesehatan wanita yang terpapar Cotempla XR-ODT dan bayinya. Jika anak Anda hamil selama perawatan, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang mendaftar ke National Kehamilan Registry untuk Psikostimulan. Anda dapat mendaftar dengan menelepon 1-866-961-2388.

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Cotempla XR-ODT masuk ke dalam ASI. Anda dan penyedia layanan kesehatan Anda harus memutuskan apakah anak Anda akan menggunakan Cotempla XR-ODT atau menyusui..

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Cotempla XR-ODT

Dosis awal yang dianjurkan untuk Cotempla XR-ODT untuk pasien usia 6 hingga 17 tahun adalah 17,3 mg yang diberikan secara oral sekali sehari di pagi hari. Dosis dapat ditingkatkan setiap minggu dengan penambahan 8,6 mg hingga 17,3 mg per hari. Dosis harian di atas 51,8 mg tidak dianjurkan.

Peringatan

Cotempla XR-ODT dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Penyalahgunaan dan ketergantungan. Obat ini mengandung methylphenidate. Cotempla XR-ODT, produk lain yang mengandung methylphenidate, dan amfetamin, memiliki peluang besar untuk disalahgunakan dan dapat menyebabkan ketergantungan fisik dan psikologis. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa tanda-tanda pelecehan dan ketergantungan pada anak Anda sebelum dan selama pengobatan dengan obat ini.

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika anak Anda pernah menyalahgunakan atau bergantung pada alkohol, obat resep, atau obat-obatan terlarang.

Penyedia layanan kesehatan Anda dapat memberi tahu Anda lebih banyak tentang perbedaan antara fisik dan psikologis ketergantungan dan kecanduan obat-obatan.

Masalah yang berhubungan dengan jantung, termasuk:

kematian mendadak pada anak yang memiliki masalah jantung atau kelainan jantung

peningkatan tekanan darah dan detak jantung Penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa anak Anda dengan cermat untuk mengetahui adanya masalah jantung sebelum memulai pengobatan ini. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika anak Anda memiliki masalah jantung, kelainan jantung, atau tekanan darah tinggi, atau riwayat keluarga dengan masalah ini. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa tekanan darah dan detak jantung anak Anda secara teratur selama pengobatan dengan Cotempla XR-ODT. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera atau segera pergi ke IGD rumah sakit terdekat jika anak Anda menunjukkan tanda-tanda gangguan jantung seperti nyeri dada, sesak napas, atau pingsan selama perawatan.

Masalah mental (psikiatrik), termasuk:

masalah perilaku dan pemikiran baru atau lebih buruk

penyakit bipolar baru atau lebih buruk

gejala psikotik baru (seperti mendengar suara-suara, atau melihat atau memercayai hal-hal yang tidak nyata) atau gejala manik baru Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang masalah mental apa pun yang dimiliki anak Anda, atau tentang riwayat keluarga yang melakukan bunuh diri, penyakit bipolar, atau depresi. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika anak Anda mengalami gejala atau masalah mental baru atau yang memburuk selama perawatan, terutama mendengar suara-suara, melihat atau mempercayai hal-hal yang tidak nyata, atau gejala manik baru.

Apa pengaruh obat lain Cotempla XR-ODT

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang diminum anak Anda, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

Cotempla XR-ODT dan beberapa obat mungkin berinteraksi dengannya satu sama lain dan menyebabkan efek samping yang serius. Terkadang dosis obat lain perlu disesuaikan selama pengobatan.

Penyedia layanan kesehatan Anda akan memutuskan apakah Cotempla XR-ODT dapat dikonsumsi dengan obat lain.

Secara khusus beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika anak Anda mengonsumsi obat untuk mengatasi depresi, termasuk MAOI.

Ketahui obat yang dikonsumsi anak Anda. Simpanlah daftar obat-obatan untuk Anda tunjukkan kepada penyedia layanan kesehatan dan apoteker ketika anak Anda mendapatkan obat baru.

Jangan memulai pengobatan baru apa pun selama pengobatan tanpa berbicara dengan penyedia layanan kesehatan Anda terlebih dahulu.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.